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徐学宇

作品数:4 被引量:6H指数:2
供职机构:天士力控股集团有限公司更多>>
发文基金:内蒙古自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇血小板
  • 2篇抗血小板
  • 2篇抗血小板药
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑制剂
  • 1篇有机碱
  • 1篇右旋佐匹克隆
  • 1篇质子
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇受体
  • 1篇受体抑制
  • 1篇受体抑制剂
  • 1篇氢化
  • 1篇确证
  • 1篇佐匹克隆
  • 1篇脱酸
  • 1篇相色谱
  • 1篇结构确证

机构

  • 4篇天士力控股集...
  • 2篇包头医学院
  • 1篇郑州大学

作者

  • 4篇徐学宇
  • 2篇王国成
  • 2篇邬国栋
  • 2篇安明
  • 2篇孟巍
  • 2篇杨海龙
  • 1篇郑永锋
  • 1篇秦丽
  • 1篇范立君

传媒

  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种高纯度比阿培南的制备方法
本发明涉及一种高纯度比阿培南的制备方法,本发明首先通过式Ⅴ化合物和式Ⅵ化合物在乙腈溶剂中,在少量N,N-二甲基甲酰胺和有机碱存在下,经缩合反应得到式Ⅶ化合物;然后在醇类溶剂和非质子极性有机溶剂的混合液中,在催化剂和有机碱...
徐学宇孟巍郁达熹王国成
文献传递
^(1)H定量核磁共振波谱法测定新型P2Y_(12)受体抑制剂TSD-1中非氘TSD-1-ND的含量被引量:5
2022年
目的建立^(1)H定量核磁共振波谱(^(1)H quantitative nuclear magnetic resonance,^(1)H qNMR)法测定TSD-1原料药中非氘TSD-1-ND的含量。方法采用核磁共振波谱法,使用BRUKER AV-400型核磁共振仪,以氘代氯仿为溶剂,弛豫延迟时间为10 s,扫描次数32次。结果以化学位移δ分别为3.75和3.03的TSD-1-ND和丁二酸酐的氢质子峰作为定量峰,其峰面积比与其质量比的线性回归方程为Y=3.4931X-0.0597,相关系数(r)为0.9981,3批TSD-1-ND测得含量分别为0.1697%、0.1806%和0.1677%。结论该法操作简单,测定结果准确,可用于TSD-1中非氘TSD-1-ND的含量测定。
王太禹徐学宇杨洁刘伟邬国栋康松松郭宁杰安明杨海龙
关键词:抗血小板药
一种右旋佐匹克隆的制备方法
本发明提供了一种制备右旋佐匹克隆的方法,具体为以消旋佐匹克隆与光学纯的D-(+)-苹果酸反应,得到S-佐匹克隆与D-(+)-苹果酸的盐,此盐再进一步碱化脱酸得到S-佐匹克隆。采用本发明制备得到的右旋佐匹克隆收率、光学纯度...
王国成徐学宇孟巍郁达熹郑永锋秦丽范立君
文献传递
新型P2Y12受体拮抗剂TSD-1的有关物质研究被引量:2
2022年
为了对TSD-1原料药中有关物质进行定量分析,本文采用核磁共振波谱仪和超高效液相-质谱联用仪对制备的杂质进行结构确证,并建立一种高效液相色谱法测定TSD-1中有关物质。采用Agilent ZORBAX Eclipe XDB-C8(250 mm×4.6 mm,5µm)色谱柱,以50 mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(乙酸调节至pH 5.8)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm,柱温30℃。结果表明,TSD-1与杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的色谱峰均能良好分离,并分别在0.242~48.4µg·mL^(-1)(r=1.0000)、0.244~9.75µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.244~4.80µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.254~1.02µg·mL^(-1)(r=0.9999)、0.247~0.987µg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内线性关系良好(n=7)。杂质A、杂质B、TSD-D和TSD-F的定量下限分别为0.244、0.244、0.254、0.247μg·mL^(-1);各杂质的平均回收率在99.08%~103.00%之间,准确度高。3批TSD-1原料药中TSD-D、TSD-F均未检出,杂质A、杂质B检出量均未超限。建立的HPLC方法简便、准确,适合TSD-1的有关物质测定,可为TSD-1的后续研究与开发提供有价值的参考。
王太禹杨洁杨海龙邬国栋安明徐学宇
关键词:抗血小板药结构确证高效液相色谱法
共1页<1>
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