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雷蕾

作品数:21 被引量:12H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项中央级公益性科研院所基本科研业务费专项北京市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 13篇葡萄糖
  • 11篇葡萄糖激酶
  • 10篇GK
  • 8篇肥胖
  • 8篇肥胖症
  • 6篇药用
  • 6篇糖尿
  • 6篇糖尿病
  • 5篇药物
  • 5篇制法
  • 5篇化合物
  • 4篇噻唑
  • 3篇嘧啶
  • 3篇脲类
  • 3篇过氧化
  • 3篇过氧化物酶增...
  • 3篇和药
  • 3篇靶点
  • 3篇病药物
  • 2篇代谢

机构

  • 21篇中国医学科学...

作者

  • 21篇雷蕾
  • 20篇申竹芳
  • 16篇环奕
  • 15篇刘泉
  • 11篇冯志强
  • 8篇金小锋
  • 6篇刘率男
  • 4篇吴松
  • 4篇张利剑
  • 4篇高丽辉
  • 4篇秦爱方
  • 4篇田康
  • 4篇李永强
  • 3篇宋慧鹏
  • 3篇刘帅男
  • 2篇郭长彬
  • 2篇朱荣芳
  • 2篇杨学章
  • 2篇张文轩
  • 2篇白国良

传媒

  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇中国药理通讯

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 8篇2012
  • 4篇2011
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
GK和PPARγ双靶点激动剂SHP—14抗糖尿病作用的研究
目的:SHP—14是定向合成的化合物,离体实验表明其为GK和PPARγ双靶点激动剂。本文主要研究其作用特点和相关抗糖尿病作用。方法:离体实验测定SHP—14对GK活性和PPARγ转录活性的影响。细胞学实验选用人肝癌细胞H...
雷蕾申竹芳
文献传递
GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物
本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的芳基脲类衍生物,其可药用盐及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有...
冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
文献传递
GK和PPARγ双靶点激动剂SHP-14抗糖尿病作用的研究
2011年
目的:SHP-14是定向合成的化合物,离体实验表明其为GK和PPARy双靶点激动剂。本文主要研究其作用特点和相关抗糖尿病作用。方法:离体实验测定SHP-14对GK活性和PPARy转录活性的影响。
雷蕾申竹芳
关键词:抗糖尿病作用激动剂双靶点PPARΓPPARY离体实验
GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物
本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的芳基脲类衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体...
冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
GK和PPAR双重激动活性的嘧啶噻唑胺类衍生物
本发明公开了一类新的嘧啶噻唑胺类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的嘧啶噻唑胺类衍生物,其可药用盐,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物,和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体...
冯志强申竹芳宋慧鹏雷蕾金小锋环奕刘泉刘帅男
一类具有葡萄糖激酶(GK)激活作用的木脂素类化合物
本发明涉及由石菖蒲中提取分离得到的一系列木脂素类化合物tatarinan A-R、其药物组合物以及其用途。
于德泉倪刚雷蕾刘泉郝志友申竹芳陈若芸张庆建
文献传递
若干具有FXR激动活性的化合物
本发明属于医药技术领域,涉及一类具有FXR激动活性的化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物为1‑(1‑金刚烷羰基)‑4‑(5‑羟基‑2‑甲基)苯基哌嗪、1‑(1‑金刚烷羰基)‑4‑(5‑氨基‑2‑甲基)苯基哌嗪。本发明还...
吴松夏杰秦通环奕高雪峰雷蕾申竹芳张文轩冯靖
4-肉桂基-3-羟基吡咯酮类化合物在制备糖尿病治疗药物中的应用
本发明属于糖尿病治疗药物技术领域,具体涉及4‑肉桂基‑3‑羟基吡咯酮类化合物在制备治疗和/或预防糖尿病药物中的应用。所述化合物如式(1)所示,R<Sub>1</Sub>选自氢、卤素、C<Sub>1‑8</Sub>烷氧基、...
吴松申竹芳夏杰环奕雷蕾白国良
文献传递
噻唑-5-甲酰胺化合物、及其制法和药物组合物与用途
本发明涉及通式I的新的2-苯基噻唑-5-甲酰胺化合物、其前体、立体异构体和生理上可接受的盐、含有所述化合物的药物组合物以及在医药方面的应用。<Image file="DDA0000041548830000011.GIF"...
冯志强申竹芳郭长彬杨学章朱荣芳雷蕾环奕刘泉高丽辉
文献传递
以葡萄糖激酶为靶点的2型糖尿病药物研究现状被引量:6
2011年
葡萄糖激酶(glucokinase,GK)参与糖酵解第1步反应,催化MgATP2-依赖的葡萄糖磷酸化,主要存在于肝细胞和胰腺β细胞,促进葡萄糖代谢和胰岛素分泌,有效控制体内的血糖平衡。其活性受葡萄糖激酶调节蛋白(glucokinase regulatory protein,GKRP)、6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸化酶(6-phos-phofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase,PFK-2/FBPase-2)和促凋亡蛋白BAD等的调节。目前已发现多种GK激活剂,包括酰胺类、苯并咪唑类、喹唑啉类、脲类和吡啶类等,能够有效增强GK活性,改善多种糖尿病模型动物的血糖水平,且有些化合物已经进入Ⅰ期和Ⅱ期临床试验,将在2型糖尿病的治疗中发挥重要作用。
雷蕾刘泉申竹芳
关键词:葡萄糖激酶激活剂糖尿病
共3页<123>
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