刘艳丽
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京京煤集团总医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用6σ质量标准和总误差评估Sysmex CS-5100血凝仪的性能被引量：1
- 2017年
- 目的用6σ质量标准和实际总误差评估Sysmex CS-5100全自动血凝仪的性能,进而进行质量改进。方法收集2016年血凝仪的PT、INR、APTT、Fbg、TT 5个项目的室内质量控制数据和全年室间质量评价回报的偏倚,以CLIA'88允许总误差为标准,计算σ和QGI值,通过公式TE=1.96s+│Bias│计算实际总误差,从而综合评估血凝仪的检测性能。结果5个检测项目中,TT的σ值大于6.0,属于世界级性能,PT、INR、APTT的σ值都大于5.0,属优秀性能,Fbg的σ值为4.0,属良好性能,优秀以上性能占80%,良好以上性能占100%,除了TT不需要改进质量外,其他项目的 QGI都小于0.8,需要改进精密度,所有检测项目的实际总误差均小于允许总误差要求。结论用6σ质量标准和总误差的方法能对血凝仪的性能进行综合分析和评估,进而督促实验室对性能不佳的项目查找原因并制定改进措施,从而保障日常检测结果的精密度和准确度,以便更好地服务于临床。
- 刘连义史光华刘艳丽姜慧英
- 关键词：血凝仪
- 利用6σ质量标准对急诊实验室8台仪器的检测性能进行综合评价及质量改进被引量：2
- 2018年
- 目的利用6σ质量标准对急诊实验室8台仪器的检测性能进行综合评价并督促实验室持续质量改进。方法选择8台仪器的46个检测项目为实验指标,以2017年上半年为质量改进前,下半年为质量改进后,收集8台仪器改进前的室间质量评价回报的偏倚和相应月份的室内质量控制的变异系数,以CLIA’88允许总误差为质量目标,按公式计算出σ值,从而综合评价8台仪器的检测性能。通过计算质量目标指数(QGI)值,找出问题所在,并从"人、机、料、环、法"方面下手,进行质量改进。之后收集改进后的室间质量评价回报的偏倚及相应月份的室内质量控制的变异系数,再次算出σ值,从而验证改进效果。结果 46个检测项目,质量改进前达到6σ以上的有27项,占58.7%;5σ以上的有30项,占65.2%;4σ以上的有35项,占76.1%;3σ以上的有41项,占89.1%;2~3σ的有5项,占10.9%。通过计算QGI值得知,需要改进精密度的有8项,需要改进准确度的有8项,需要改进精密度和准确度的有3项。改进后,除了NT-proBNP卫生部无第二次室间质评外,余45项,能够达到6σ以上的有34项,占75.6%;5σ以上的有38项,占84.4%;4σ以上的有40项,占88.9%;3σ以上的有44项,占97.8%;2~3σ的有1项,占2.2%。各阶段的σ值数量明显提高,质量改进已初见成效。结论用6σ质量标准对仪器性能的综合评价能够促进实验室持续质量改进,能够为临床提供一份精准的检验报告,进而减少危急值的复检率,缩短报告的周转时间,大大提升了临床和患者的满意度。
- 史光华刘连义张庆刘艳丽安冉刘鹏宇姜慧英
- 心肌酶谱检测在急诊检验中的效果观察及检出率影响研究被引量：1
- 2023年
- 目的:研究心肌酶谱检测在急诊检验中对心源性疾病的检测效果,分析其检出率影响因素。方法:选择2019年10月~2021年10月在北京京煤集团总医院检验科进行心肌酶谱检测的300例患者作为研究对象,依据患者心肌酶谱检测结果将其分为阳性组47例和阴性组253例。计算心肌酶谱检测结果对原发性心源性疾病的诊断效能,收集两组患者临床资料并对其检测结果的影响因素进行单因素与多因素Logistic回归分析。结果:300例患者共有心肌酶谱检测结果为阳性者47例(15.67%),终诊结果为原发性心源性疾病心肌损伤者37例(78.72%)。心肌酶谱在急诊检验中对原发性心源性疾病心肌损伤患者的敏感度97.30%,特异度90.00%,阳性预测值97.30%,阴性预测值90.00%,准确度95.74%,检出率78.72%。阳性组糖尿病比例,慢性心力衰竭、脑血管疾病及冠脉综合征比例,水电解质紊乱比例,危重症比例高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。冠脉综合征、慢性心力衰竭、危重症、水电解质紊乱是心肌酶谱检测结果为阳性的独立影响因素(P<0.05)。结论:心肌酶谱检测在急诊检验中对检查心源性疾病所致心肌损伤有较高的诊断价值,但独立影响因素较多且单独检测时检出率仍然有待提升,阳性患者仍需联合其他检测以进一步提升检出率。
- 刘妮赵明张燚杰刘艳丽陈雪
- 关键词：心肌酶谱冠心病急性心肌梗死检出率
- Vitros 350性能验证及在急诊医学中的应用被引量：4
- 2013年
- 目的对强生Vitros 350全自动干式生化分析仪进行性能验证,以便为患者在急诊检验项目上提供更准确、更快捷的服务。方法根据CLSI的检测仪器评价标准,并参照美国强生公司提供的验证方案对Glu、BUA、K、Na、Cl、AST、LDH、CK、CKMB、ALT、TBIL、CREA、TP、ALB、Urea、LAC,16个项目的精密度、准确度、线性度进行验证。为使检验科不同生化分析仪器在生化检测项目上范围的一致性,故选用30份高、中、低值患者血清标本与精密度及准确度、线性度均良好且经过性能验证的日立7180进行相关性比较。结果 16个项目的精密度、准确度通过验证,部分找不到高值血清标本的项目的线性范围,只能用强生公司提供的定标品中的高值定标品(接近厂家说明书的上限)进行验证,通过检验全部符合厂商说明,并与日立7180呈线性相关,相关系数r均大于0.975,相关后数据与日立7180的测试数据进行配对t检验,所有项目的P值均大于0.05。结论强生Vitros 350全自动干式生化分析仪16个项目的生化检测的性能验证基本符合质量目标要求和厂商说明要求,满足临床检验的要求。
- 史光华姜慧英刘连义钱方刘艳丽
- 关键词：生化分析仪
