韩英俊
- 作品数：5 被引量：8H指数：2
- 供职机构：北京市大兴区妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 围产期先天性心脏病筛查被引量：1
- 2009年
- 目的 探讨围产期先天性心脏病监测及干预对策.方法 于2007年1月至2008年12月期间,对所有来我院进行孕期检查的孕妇行胎儿先心病筛查,并根据情况进行干预.结果 筛查孕妇4086例,发现胎儿复杂先心病21例,发病率5.14‰.结论 先心病是发病率逐年升高的一种严重威胁患儿生命质量的先天性疾患,开展围产期先心病监测及病因研究,并提出干预措施,是提高儿童生命质量的一个可行的措施.
- 谭华清何静静王墨瑶许士梅韩英俊张亚妹张志伟佟亚君
- 关键词：围产期先天性心脏病产前诊断
- 呼吸道合胞病毒下呼吸道感染患儿血清miR-19a-3p和SOCS1的表达及临床意义被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨呼吸道合胞病毒(RSV)下呼吸道感染患儿血清微小RNA-19a-3p(miR-19a-3p)和细胞因子信号传导抑制蛋白1(SOCS1)的表达及临床意义。方法 选取2019年1月—2022年1月在本院儿科接受的呼吸道感染患儿180例为研究对象。RSV-RNA结果呈阳性的患儿(80例)作为RSV感染组,将RSV-RNA结果呈阴性的患儿(100例)为对照组。根据入院时Lowell评分进一步将RSV感染组分为重度组(Lowell评分≥10分)和轻度组(Lowell评分<10分)。采用实时定量PCR检测血液中miR-19a-3p、SOCS1 mRNA水平;患儿血清中miR-19a-3p、SOCS1表达的相关性分析采用Pearson法。结果 两组中的临床表现(发热、气促、喘息、呕吐、腹泻)和影像学胸片(散在斑片状影)之间有显著性差异(P<0.05)。相较于对照组,RSV感染组患者血清中的IL-6、TNF-α、IL-1β水平显著升高(P均<0.05)。相较对照组,RSV感染组患者血清中的miR-19a-3p、SOCS1水平显著升高(P均<0.05)。相较于轻度组,RSV重度组患者血清中的miR-19a-3p、SOCS1水平显著升高(P均<0.05)。RSV患者血清miR-19a-3p与SOCS1、IL-6、TNF-α、IL-1β水平呈正相关(r=0.701、0.557、0.569、0.613,P均<0.05)。SOCS1与IL-6、TNF-α、IL-1β水平呈正相关(r=0.592、0.571、0.564,P<0.05)。ROC结果显示,RSV患者血清中miR-19a-3p、SOCS1水平及二者联合预测RSV感染严重程度的AUC分别为0.714、0.735、0.851,其中联合预测AUC显著高于二者单独预测AUC(Z_(二者联合-miR-19a-3p)=3.217,P<0.05)(Z_(二者联合-SOCS1)=3.679,P<0.05)。结论 RSV患者血液miR-19a-3p、SOCS1水平较高,二者成正相关性,且均与RSV患者的IL-6、TNF-α、IL-1β水平成正相关,与RSV患者严重程度密切相关,二者联合对RSV严重程度的预测效果较好。
- 赵敏韩英俊李峥刘亚坤谭华清
- 关键词：呼吸道合胞病毒
- 复杂先天性心脏病的产前筛查
- 2011年
- 目的对大兴区妇幼保健院3 a来4 086例胎儿及新生儿进行先心病筛查。方法自2007-01-2009-12在大兴区妇幼保健院门诊作产前检查的孕妇,在常规B超检查时运用"3+1"切面超声技术对胎儿心脏进行筛查以及新生儿生后进行心脏超声检查,对引产的部分病例进行尸解以明确其筛查诊断的准确性。结果共筛查出21例复杂先心病,按检出率高低排序依次为TOF、AVSD、PTA、TGA,筛查诊断率为4.65‰,漏诊率9.52‰,复杂先心病发生率为5.14‰,诊断准确率为85.71%。结论产前心脏超声筛查技术的普及和提高,对减少复杂难治性先心病的出生,降低新生儿及婴幼儿病死率有积极意义。
- 谭华清修青永何静静王墨瑶韩英俊张亚妹张志伟
- 关键词：产前诊断
- 早期先天性心脏病彩超的筛查被引量：1
- 2010年
- 目的及早诊断先天性心脏病(先心病),降低先心病的发病率及病死率。方法随机选取在大兴妇幼保健院定期检查的孕妇2164例,利用多普勒彩色超声心动图(简称心脏彩超),常规宫内及生后三天检查,对可疑及确诊先心病定期随访。结果宫内筛查心脏彩超显示复杂先心有19例(此19例胎儿全部被引产),生后确诊先心病有82例,先心病患病率为4.67%,婴儿期因先心病死亡两例,先心病病死率为2.44%。结论利用心脏彩超进行宫内及早期新生儿心脏检查,并定期随访,可以降低先心病死亡率及病死率。
- 韩英俊
- 关键词：围产儿心脏缺损先天性超声心动描记术多普勒
- IL-17A rs2275913基因多态性与儿童哮喘易感性的关系被引量：4
- 2020年
- 目的探讨白细胞介素-17A(IL-17A)rs2275913位点单核苷酸多态性(SNP)与儿童哮喘易感性的相关性,为寻找早期防治儿童哮喘有关的候选基因提供依据。方法选取2017年3月至2018年5月收治的支气管哮喘儿童98例为哮喘组,同时选取同期健康体检儿童70例为对照组。采集2组受检者外周静脉血,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度(PCR-RFLP)检测IL-17 rs2275913基因多态性;Hardy-weinberg遗传平衡定律验证2组基因型频率是否具有代表性。检测哮喘患儿相关临床指标总免疫球蛋白E(IgE)、人软骨糖蛋白39(YKL-40)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-4(IL-4)水平及嗜酸性细胞比例,比较分析各基因型患儿临床指标间的差异性。结果IL-17A rs2275913位点存在单核苷酸多态性,分别为野生型纯合子GG型、突变杂合子GA型、突变纯合子AA型,且均符合Hardy-weinberg平衡定律;对照组与哮喘组IL-17A rs2275913位点基因型频率分布比较差异有统计学意义(P<0.05),哮喘组A等位基因频率高于对照组(P<0.05);GA、AA基因型哮喘患儿YKL-40浓度、IgE、IL-4、IL-17水平及嗜酸性粒细胞比例均高于GG基因型(P<0.05)。Logistic回归分析显示携带AA基因型与携带A等位基因(GA+AA)儿童患哮喘的风险分别是携带GG基因型儿童的2.260倍、2.085倍。结论IL-17A rs2275913位点多态性可能与儿童哮喘易感性有关,A等位基因可能为增加儿童哮喘风险的易感因子。
- 刘亚昆韩英俊张志伟马亚楠
- 关键词：白细胞介素-17A单核苷酸多态性儿童哮喘易感性
