周炜
- 作品数：50 被引量：5H指数：1
- 供职机构：江苏七洲绿色化工股份有限公司更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 一种含有三唑类杀菌剂和百菌清的杀菌组合物
- 本发明涉及一种悬浮剂型和水分散粒剂型的杀菌组合物，按重量份计，其原料配方主要含有三唑类杀菌剂10％～30％；百菌清10％～60％；助剂3％～15％，其中，三唑类杀菌剂为选自氟环唑、粉唑醇、环丙唑醇及戊菌唑中的一种或多种的...
- 祁鸣周炜陶伟胡荣谷文喆
- 一种丙硫菌唑中间体的制备方法
- 本发明涉及一种丙硫菌唑中间体的制备方法，将[1‑(2‑氯苯基)‑2‑(1‑氯环丙基)‑2‑羟基]‑丙基肼溶于甲苯，在30℃～35℃下，滴加甲醛水溶液或多聚甲醛水溶液，滴加完毕后，再加入硫氰酸盐，然后滴加盐酸或硫酸水溶液，...
- 安静周炜吴天宇周莹周志豪
- 一种减少1,2,4-三氮唑烷基化反应过程中1,3,4-三氮唑取代物的方法
- 本发明涉及一种减少1，2，4‑三氮唑烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的方法，使1，2，4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应，反应结束后，经后处理得到1，2，4‑三氮唑取代物，其中，催化剂为聚醚...
- 陈佳姜宇华周炜蔡军义丁菲
- 一种嗪草酮的合成方法
- 本发明涉及一种嗪草酮的合成方法，将甲硫基卡巴肼和3,3‑二甲基丁酮酸在催化剂的作用下，反应生成所述的嗪草酮，其中，所述的甲硫基卡巴肼的结构式为：<Image file="DDA0001850549190000011.GI...
- 何永利周炜李超朱振亚吕康冉
- 文献传递
- 一种啶氧菌酯的制备方法
- 本发明涉及一种啶氧菌酯的制备方法，将(E)‑2‑(2’‑氯甲基)苯基‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶在有机溶剂的存在下，在500～800mmHg的压力下，发生亲核取代反应制得所述的啶氧菌酯。本发明的制备...
- 刘玉超吴天宇周炜安静孟楠
- 文献传递
- 一种除草剂组合物
- <B>本发明涉及一种除草剂组合物，按重量份计，其原料配方如下：嗪草酮原药</B> <B>10%</B> <B>～</B> <B>80%</B> <B>；烯草酮原药</B> <B>10%</B> <B>～</B> <B>6...
- 钱海滨李国岭周炜蔡军义
- 文献传递
- 高效低毒杀菌剂苯醚甲环唑新工艺研究被引量：5
- 2020年
- 研究了苯醚甲环唑的合成新方法。以间二氯苯为起始原料,经过付克反应、环合、溴化、亲核取代及醚化反应合成苯醚甲环唑。新工艺提高了反应选择性,简化精制过程。该工艺总收率84%,为工业化提供了一条绿色经济的合成路线。
- 何永利周炜陶亚春
- 关键词：苯醚甲环唑
- 一种丙硫菌唑的连续化制备方法
- 本发明涉及一种丙硫菌唑的连续化制备方法，将2‑(1‑氯‑环丙‑1‑基)‑1‑(2‑氯苯基)‑2‑羟基‑3‑(1，2，4‑三唑烷‑5‑硫酮‑1‑基)‑丙烷在氧化剂的存在下反应制得所述的丙硫菌唑，所述反应在微通道连续流反应器...
- 安静刘玉超周炜吴天宇周志豪
- 一种氟吡菌酰胺的制备方法
- 本发明涉及一种氟吡菌酰胺的制备方法，包括依次进行的如下步骤：(1)将2,3‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶和氰乙酸乙酯或者氰乙酸甲酯在碱和溶剂的存在下，在30～160℃的条件下进行取代反应，反应结束后，将反应液调至酸性，在80～...
- 安静刘玉超周炜周志豪吴天宇
- 文献传递
- 一种减少1,2,4-三氮唑烷基化反应过程中1,3,4-三氮唑取代物的方法
- 本发明涉及一种减少1，2，4‑三氮唑烷基化反应过程中1，3，4‑三氮唑取代物的方法，使1，2，4‑三氮唑和烷基化试剂在碱和催化剂的存在下进行烷基化反应，反应结束后，经后处理得到1，2，4‑三氮唑取代物，其中，催化剂为聚醚...
- 陈佳姜宇华周炜蔡军义丁菲
- 文献传递
