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袁云霞
作品数:
12
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供职机构:
江苏先声药物研究有限公司
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相关领域:
医药卫生
理学
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合作作者
丛欣
江苏先声药物研究有限公司
金秋
江苏先声药物研究有限公司
陈吉
江苏先声药物研究有限公司
辛敏行
江苏先声药物研究有限公司
赵勇
江苏先声药物研究有限公司
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江苏先声药物...
作者
12篇
袁云霞
9篇
丛欣
6篇
刘肇彧
6篇
赵勇
6篇
辛敏行
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陈吉
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金秋
3篇
檀爱民
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王冬春
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黄伟
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李玉艳
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殷晓进
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一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一类2,7-萘啶衍生物及其制备方法和应用,其为结构如式I所示的化合物、其药学上可接受的等价物或盐。本发明的结构如式I所示的化合物对多种激酶活性具有很好的抑制作用,其对c-Met、KDR、c-kit等激酶的半数...
黄伟
丛欣
明志会
叶军
赵兴俄
王佳
袁云霞
文献传递
一类苯并咪唑类衍生物及其应用
本发明涉及一类苯并咪唑类衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的具有较好的抑制作用。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖...
金秋
辛敏行
刘肇彧
袁云霞
丛欣
陈吉
赵勇
文献传递
一类苯并呋喃衍生物及其医药应用
本发明提供了一种具有式(I)结构的苯并呋喃衍生物及其这些化合物作为聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的用途。本发明还提供了这些化合物的制备方法。这些化合物对PARP具有较好的抑制作用,可应用于制备治疗PARP相关...
辛敏行
金秋
丛欣
袁云霞
陈吉
刘肇彧
赵勇
文献传递
一类苯并咪唑类衍生物及其应用
本发明涉及一类苯并咪唑类衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的具有较好的抑制作用。该系列化合物可用于肿瘤、局部缺血性疾病、糖...
金秋
辛敏行
刘肇彧
袁云霞
丛欣
陈吉
赵勇
一类酞嗪酮衍生物及其应用
本发明涉及一类酞嗪酮衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>-7</Sup>mol.L<Sup...
金秋
辛敏行
丛欣
刘肇彧
袁云霞
赵勇
陈吉
噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途。该噁嗪骈喜树碱衍生物如式I所示,该噁嗪骈喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤药物。
李玉艳
陆爱军
尤启东
王胜
刘永辉
丁磊
檀爱民
许向阳
殷晓进
王冬春
袁云霞
原雪
文献传递
喹唑啉衍生物
本发明涉及通式为(Ⅰ)喹唑啉衍生物或其可药用盐,式中R、Q如正文所述;其制备方法以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐可以用于治疗如癌症等细胞增生类疾病以及与激酶相关的其他病症...
丛欣
刘飞
马玉恒
杨磊
唐锋
黄伟
袁云霞
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一类酞嗪酮衍生物及其应用
本发明涉及一类酞嗪酮衍生物及其在抑制聚(ADP-核糖)聚合酶活性的应用,其具有式(I)结构。本发明的结构如式(I)所示的化合物对聚(ADP-核糖)聚合酶的半数抑制浓度普遍在10<Sup>-7</Sup>mol.L<Sup...
金秋
辛敏行
丛欣
刘肇彧
袁云霞
赵勇
陈吉
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噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途
本发明公开了噁嗪骈喜树碱衍生物及其制备方法和用途。该噁嗪骈喜树碱衍生物如式I所示,该噁嗪骈喜树碱衍生物或其药学上可接受的盐可用于制备抗肿瘤药物。<Image file="B2007101329533A00011.GIF"...
李玉艳
陆爱军
尤启东
王胜
刘永辉
丁磊
檀爱民
许向阳
殷晓进
王冬春
袁云霞
原雪
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具有内皮素受体A拮抗活性的甾体类化合物及其中间体
本发明提供由薯蓣甾体皂苷元、孕甾酮,去氢表氢酮等结构改造得到具有内皮素受体A拮抗活性化合物的结构和合成方法。
巨勇
吴迪矛
陈向纯
檀爱民
华垚
袁云霞
王冬春
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