李兰燕
- 作品数：19 被引量：103H指数：6
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省卫生厅科学研究基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学理学更多>>
- HIV-1蛋白酶解聚型抑制剂的计算机辅助分子设计被引量：2
- 1999年
- 目的：探索性研究和设计ＨＩＶ１蛋白酶新型抑制剂—解聚型抑制剂。方法：计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果：设计的一系列拟肽分子既可阻挠ＨＩＶ１ＰＲ二聚体的组装，又可抑制酶的活性。其中，ＰＰ３０可作为候选先导物。结论：解聚型抑制剂有望抑制突变的ＨＩＶ１ＰＲ。
- 黄流生陶国新李兰燕迟翰林
- 关键词：分子对接艾滋病
- 药学信息数据库资源一瞥被引量：1
- 2007年
- 将药学信息数据库资源分成6大类,逐一简单介绍,为广大药学工作者的需求提供帮助。药学信息资源已成为我国药学工作者的重要信息来源,将发挥比以往任何时候都重要的社会价值。
- 龚树旺毛雪石李兰燕
- 关键词：药学信息资源数据库互联网
- 中药材X衍射付里叶(Fourier)谱鉴定法研究被引量：4
- 2005年
- 中药材X衍射付里叶(Fourier)谱鉴定法是在国家自然科学等三项基金支持下完成的应用基础项目.它围绕我国中药现代化和标准化前沿问题,利用现代谱学技术研究具有模糊性、复杂性的中药源头物质中药材,目的是建立一种客观、快速、简捷、可比的波谱学定量鉴定分析新方法.
- 吕扬郑启泰张继田金改周同惠李兰燕陈德昌宋万志王钢力林瑞超郑笑为马林
- 关键词：鉴定法中药材药源中药现代化波谱学
- 安神补心胶囊的X射线衍射Fourier谱分析被引量：5
- 2001年
- 目的 鉴定和控制安神补心胶囊的质量和标准。方法 采用粉末 X射线衍射 Fourier图谱分析方法 ,给出安神补心胶囊的 X射线衍射 Fourier图谱的几何拓扑图形及其衍射特征标记峰值。结果 对 2个厂家生产的各 3批样品粉末 X射线衍射 Fourier图谱分析能够表示中成药中全部成分的整体结构信息。
- 赵斌张惠燕李兰燕郑启泰吕扬
- 关键词：中成药安神补心胶囊X射线衍射FOURIER谱分析
- Patterson函数中Harker峰新重叠规律研究
- 自上世纪三十年代末开展的蛋白质晶体结构的研究,均是以首先寻找晶体中的"重原子"为前提,如肌红蛋白与血红蛋白的晶体结构测定。至今,对于新的大分子结构的测定尤其是同源性差的结构,均是以先获取蛋白质晶体——重原子衍生物为起点。...
- 吕扬王诚赵斌龚宁波吴立张丽赵钢涛刘旭英商素琴曹鹏钟家亮路永斌李兰燕郑启泰
- 文献传递
- 中药材蛤蚧的X衍射Fourier谱分析被引量：21
- 2001年
- 目的 旨在建立中药材鉴定新方法。方法 采用粉末 X衍射 Fourier谱分析方法 ,通过对 2个蛤蚧与 1个西藏蛤蚧样品进行了分析计算。结果 获得了蛤蚧的标准 X衍射 Fourier谱及特征标记峰值。结论 表明
- 朱志峰王树春刘旭英李兰燕吕扬郑启泰
- 关键词：中药材蛤蚧FOURIER谱分析
- 中药材白芍的X射线衍射Fourier谱鉴定被引量：27
- 2002年
- 目的 建立中药材白芍的新鉴定分析方法。方法 采用粉末 X射线衍射 Fourier谱鉴定法。结果 通过对1个白芍对照品、1个白芍标本和 3个白芍中药材进行实验、分析 ,获得了白芍的标准 X射线衍射 Fourier图谱及特征标记峰值。结论 X射线衍射
- 吴云山王树春李兰燕贺浪冲郑启泰吕扬
- 关键词：中药材鉴定白芍
- 中药材鹿茸(花鹿茸)的X衍射Fourier谱分析被引量：26
- 2001年
- 目的 旨在建立中药材鹿茸鉴定新方法。方法 采用粉末 X衍射 Fourier谱分析方法 ,对 4个花鹿茸样品进行分析计算。结果 获得了花鹿茸的标准 X衍射 Fourier谱及特征标记峰值。结论 表明 X衍射 Fourier图谱分析方法在中药材鉴定中具有广阔的应用前景。
- 王树春龚宁波陈海明朱志峰李兰燕郑启泰吕扬
- 关键词：中药材鹿茸FOURIER谱分析
- 广地龙的X射线衍射Fourier谱鉴定被引量：16
- 2002年
- 目的 :建立中药材广地龙的鉴定新分析方法。方法 :采用粉末X射线衍射Fourier谱鉴定法。结果 :通过对 1个广地龙药材对照品、4个广地龙中药材进行实验、分析 ,获得了广地龙的标准X射线衍射Fourier图谱及特征标记峰值。结论 :表明X射线衍射Fourier谱鉴定法可用于中药材广地龙的鉴定。
- 李兰燕王树春吴云山朱志峰郑启泰吕扬
- 关键词：广地龙中药材鉴定
- 小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂的计算机辅助分子设计被引量：2
- 2000年
- 目的 :探索性研究和设计小分子非肽类HIV蛋白酶抑制剂。方法 :计算机辅助药物设计的分子对接方法。结果 :设计的一系列非肽小分子既有抑制酶的活性 ,又因模拟结合水而具高特异性 ,同时由于去除了肽的性质而提高了口服生物利用度。其中 ,Ppe3j和Bps96 2e可作为候选先导物。 结论 :非肽小分子蛋白酶抑制剂有望成为具有较高口服生物利用度而又不失高活性和高特异性的抗HIV病毒药。
- 陶国新李兰燕迟翰林
- 关键词：HIV蛋白酶抑制剂分子设计分子对接艾滋病
