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基于非标记荧光染料和核酸适配体的检测生物分子的方法: 本发明涉及生物工程领域，旨在提供一种基于非标记荧光染料和核酸适配体的检测生物分子的方法。该方法是将核酸适配体和待检测的生物分子混合后，加入与核酸适配体互补的寡核酸链；核酸适配体与待检测的生物分子发生特异性结合，未结合的多...; 宋厚辉金庆日杨梦华邵春艳程昌勇王晓杜杨杨杨永春卫芳芳桂海娈张亚军方维焕; 文献传递

能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒: 本发明涉及生物检测技术，旨在提供一种能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒包括：反转录和预扩增引物混合液、探针混合液、MLPA缓冲液、连接缓冲液A、连接缓冲液B、连接酶Ligase‑65、PCR反应...; 宋厚辉周莹珊王晓杜邵春艳陈琳章先程昌勇杨杨; 文献传递

能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒: 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒中包括：预扩增引物混合液，含有序列如SEQ ID NO：1～14所示预扩增引物；探针混合液，含有序列如SEQ ID NO：1...; 周莹珊邵春艳宋厚辉王晓杜陈琳姜胜宋泉江周彬杨杨杨永春孙静程昌勇; 文献传递

兽用疫苗免疫佐剂及其制备与应用方法: 本发明涉及兽用生物制品领域，旨在提供一种兽用疫苗免疫佐剂及其制备与应用方法。该佐剂是由水溶性碳酸钙、聚山梨酯80、2?苯氧基乙醇、壳寡糖、黄单胞菌多糖和去离子水混合而成；水溶性碳酸钙与去离子水的重量比为0.001％?0....; 宋厚辉邵春艳程昌勇王晓杜姜胜杨梦华杨杨杨永春章先孙静卫芳芳; 文献传递

一种利用竹笋壳制备青贮饲料的方法及青贮窖: 本发明涉及青贮方法领域，旨在提供一种利用竹笋壳制备青贮饲料的方法及青贮窖。该种利用竹笋壳制备青贮饲料的方法包括步骤：收集新鲜笋壳并晾干，将笋壳与食盐、尿素、柠檬酸和糖蜜混合搅拌均匀后，填充进青贮窖内密封，直至青贮结束，青...; 邵春艳杨永春王晓杜程昌勇杨杨卫芳芳金庆日杨梦华宋厚辉; 文献传递

能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒: 本发明涉及生物检测技术，旨在提供一种能检测多种猪猝死症病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒包括：反转录和预扩增引物混合液、探针混合液、MLPA缓冲液、连接缓冲液A、连接缓冲液B、连接酶Ligase‑65、PCR反应...; 宋厚辉周莹珊王晓杜邵春艳陈琳章先程昌勇杨杨

核酸适体检测赭曲霉毒素A荧光方法的建立被引量：4: 2015年; 赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)普遍存在于谷物等粮食和动物饲料中,是一种可以引起癌症的霉菌毒素。为了快速检测OTA,利用荧光染料PicoGreen识别双链DNA原理,建立了一种基于核酸适体与PicoGreen检测毒素OTA的方法。在10 mmol/L Tris,120 mmol/L Na Cl,5 mmol/L KCl,20 mmol/L CaCl2(pH8.5)缓冲液中,PicoGreen与双链DNA结合后,释放的荧光在3 min内达到峰值(激发波长为480 nm,发射波长为520 nm)。从加样到荧光检测,整个流程可在40 min内完成。检测OTA的灵敏度为1μg/L;检测范围为1μg/L^200μg/L。特异性实验表明:OTA核酸适体-Pico Green方法与黄曲霉毒素B1、伏马毒素B1、桔毒素和玉米赤霉烯酮等霉菌毒素无交叉反应。本方法在检测敏感性和特异性方面与传统抗体ELISA方法相当(Kappa值为:0.857)。由于核酸适体成本比抗体低,因此本方法比抗体ELISA方法更具实用价值。; 桂海娈金庆日张亚军王晓杜杨永春邵春艳程昌勇卫芳芳杨杨杨梦华宋厚辉; 关键词：赭曲霉毒素A 核酸适体荧光

能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒: 本发明涉及检验检疫领域，旨在提供一种能检测多种禽呼吸道病原的多重连接探针扩增鉴别试剂盒。该试剂盒中包括：预扩增引物混合液，含有序列如SEQ ID NO：1～14所示预扩增引物；探针混合液，含有序列如SEQ ID NO：1...; 周莹珊邵春艳宋厚辉王晓杜陈琳姜胜宋泉江周彬杨杨杨永春孙静程昌勇

基于荧光染料PicoGreen和核酸适配体的伏马毒素B_1检测方法被引量：9: 2015年; 伏马毒素B1是主要存在于玉米及玉米制品中的一种可以引起癌症的霉菌毒素。针对霉菌毒素精准检测技术的开发对于保障食品安全至关重要。本研究利用核酸适配体与伏马毒素B1结合后不再结合其互补核酸序列的选择性以及Pico Green与双链DNA结合的特异性,开发了一种快速检测伏马毒素B1的适配体方法。Pico Green与双链DNA反应15 min后激发产生的荧光达到峰值(激发波长为480 nm,发射波长为520 nm)。该方法的最低检测限为0.1μg/L(0.1 ppb),线性范围为0.1-1μg/L(0.1-1 ppb),整个检测流程可在40 min内完成。特异性试验显示伏马毒素B1适配体与黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素、桔毒素和玉米赤霉烯酮等常见霉菌毒素无交叉反应。结果表明适配体方法与基于抗体的检测伏马毒素B1商品化ELISA试剂盒相当,Kappa值为0.857。由于核酸适配体比抗体成本低,检测时间短,因此基于核酸适配体的方法比基于抗体的ELISA方法更具有推广应用价值。; 桂海娈金庆日张亚军王晓杜杨永春邵春艳程昌勇卫芳芳杨杨杨梦华宋厚辉; 关键词：核酸适配体荧光染料 PICOGREEN

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杨杨