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孙淑红

作品数:14 被引量:83H指数:6
供职机构:唐山市第五医院更多>>
发文基金:河北省中医药管理局中医药类科研计划课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 7篇精神分裂症
  • 7篇分裂症
  • 5篇躯体
  • 4篇利培酮
  • 3篇康复
  • 3篇活质量
  • 3篇阿立哌唑
  • 2篇度洛西汀
  • 2篇行为疗法
  • 2篇抑郁
  • 2篇认知行为疗法
  • 2篇生活质量
  • 2篇疼痛
  • 2篇疼痛障碍
  • 2篇帕罗西汀
  • 2篇躯体形式疼痛...
  • 2篇躯体形式障碍
  • 2篇文拉法辛
  • 2篇利培酮治疗
  • 2篇疗法

机构

  • 14篇唐山市第五医...

作者

  • 14篇孙淑红
  • 7篇裴双义
  • 1篇沈振明
  • 1篇李秀珊
  • 1篇张丽娜
  • 1篇田志林
  • 1篇张竹

传媒

  • 3篇现代中西医结...
  • 3篇中文科技期刊...
  • 2篇中国老年学杂...
  • 2篇中国健康心理...
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇中医药导报
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2022
  • 2篇2020
  • 2篇2015
  • 5篇2013
  • 1篇2011
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
家庭心理干预联合社会技能训练治疗康复期精神分裂症患者的疗效被引量:20
2013年
目的探讨家庭心理干预联合社会技能训练治疗康复期精神分裂症患者的效果。方法选取该院于2010年1月至2012年6月收治的精神分裂症患者180例,按随机数字表法分为两组,每组90例。对照组给予常规药物治疗和随访,观察组在此基础上给予家庭心理干预联合社会技能训练。比较两组精神症状、社会功能、生活质量及复发率。结果两组患者入组6个月时简明精神病量表(BPRS)和社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分均显著下降,观察组均明显低于对照组(均P<0.05)。观察组WHOQOL-BREF表中各领域得分均明显高于对照组(均P<0.05)。观察组完全依从率显著高于对照组(P<0.05),复发显著低于对照组(P<0.05)。结论家庭心理干预联合社会技能训练治疗康复期精神分裂症能显著提高治疗依从性,进一步改善精神症状、社会功能和生活质量,减少复发率,值得临床推广应用。
宋珀槿裴双义孙淑红
关键词:家庭心理干预社会技能训练康复期精神分裂症
全病程综合干预对精神分裂症患者康复的影响被引量:6
2013年
目的探讨全病程综合干预对精神分裂症患者康复的影响。方法对精神分裂症患者实施"全病程综合干预治疗"方案,实施全病程康复指导,并与仅采用常规治疗的对照组患者进行对比。结果两组患者在入院时阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)、Momingside康复状态量表(MRSS)、治疗副反应量表(TESS)比较无明显差异(P>0.05);而在干预后0.5、1、2年比较干预组明显低于对照组(均P<0.05)。干预组患者在干预后1年内用药依从性、复发及再就业情况均明显优于对照组(χ2=4.81、22.55、4.27,P<0.05)。结论全病程综合干预能够促进精神分裂症患者康复,有效提高社会功能、用药依从性及再就业率,降低复发率。
孙淑红裴双义宋珀槿
关键词:精神分裂症康复
度洛西汀联合认知行为疗法治疗躯体形式障碍的影响分析
2022年
探讨度洛西汀联合认知行为疗法治疗躯体形式障患者的临床综合疗效。方法 本次研究从本院收治的抑郁症患者抽取若干均分为两组,患者均存在躯体形式障碍。对照组接受度洛西汀干预,研究组在对照组基础上联合认知行为疗法,分析疗效。结果 对比对照组,研究组SCL-9指标、SF-36指标结果显著优于对照组,综合疗效更高,不良反应更低,(p<0.05),结论 度洛西汀联合认知行为疗法可有效治疗躯体形式障碍患者,综合治疗有效率高,可推广。
徐爽孙淑红董永生
关键词:度洛西汀认知行为疗法躯体形式障碍
中西医结合治疗对精神分裂症患者认知功能和生活质量改善作用研究被引量:15
2013年
目的探讨中西医结合治疗对精神分裂症患者认知功能及生活质量的改善作用及疗效。方法根据治疗方法不同分为2组,西药组每人每日服用效价相当于氯丙嗪400 mg的抗精神病药物,中西药组在西药组治疗的基础上,结合中医辨证治疗,2组均以8周为1个疗程。分别在治疗前、治疗6个月、治疗12个月进行生活质量及认知功能测查。结果治疗组联合型瑞文测验中知觉障碍评分与对照组比较无显著性差异;类同比较、比较推理、系列关系、抽象推理及总分与对照组比较有显著性差异(P<0.05或0.01);治疗组临床记忆量表评测中图形回忆评分与对照组比较无显著性差异;而联想学习、指向记忆、无意义图像再认、人像特点回忆和总分2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01);2组治疗后威斯康星卡片分类测验结果显示治疗组均优于对照组(P<0.05或0.01);2组治疗前GQOLI-74评分比较无显著性差异;治疗组治疗6,12个月后躯体健康、心理健康、社会功能等评分均明显优于治疗前(P均<0.01);治疗组治疗后同时间段GQOLI-74评分与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论中西医结合治疗对认知功能及生活质量及满意度的改善作用优于单用西药治疗。
裴双义宋珀槿孙淑红
关键词:中西医结合精神分裂症生活质量满意度
自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍35例临床观察被引量:3
2020年
目的:观察自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍的临床疗效。方法:将72例躯体化障碍患者随机分为对照组和治疗组各36例。对照组患者予盐酸帕罗西汀片口服;治疗组患者在对照组的基础上口服自拟安神解郁方。疗程为8周。观察治疗前后症状自评量表、汉密尔顿抑郁量表、生活质量综合评定问卷,统计临床疗效。结果:对照组脱落1例、剔除1例,治疗组脱落1例。治疗组和对照组总有效率分别为91.43%(32/35)、70.59%(24/34),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状自评量表各因子评分、汉密尔顿抑郁量表评分较治疗前明显降低,且治疗组患者明显低于对照组(P<0.05);两组患者生活质量综合评定问卷各维度评分较治疗前明显提高,且治疗组患者明显高于对照组(P<0.05)。结论:自拟安神解郁方联合西药治疗躯体化障碍临床疗效显著,可以明显改善患者临床症状,提高生活质量。
孙淑红董永生徐爽于东波李伟
关键词:躯体化障碍帕罗西汀汉密尔顿抑郁量表症状自评量表
阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效观察被引量:9
2015年
目的探讨阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法将精神分裂症患者110例采用数字随机法分为2组,对照组55例采用利培酮治疗,观察组55例采用阿立哌唑治疗,采用简易智能状态检查表(MMSE)评定患者的精神状况,采用Barthel指数评定患者的日常生活能力,采用阳性和阴性症状量表评分表(PANSS)评定患者精神病症的严重程度,比较2组患者的治疗效果及不良反应情况。结果治疗后,2组患者MMSE评分、日常生活能力评分均显著增加(P均<0.05),PANSS评分均显著降低(P均<0.05),且观察组患者MMSE评分、日常生活能力评分、总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),PANSS评分、不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论阿立哌唑和利培酮均是治疗精神分裂的有效药物,其中阿立哌唑的治疗效果更为显著,可明显改善患者的临床病症,显著提高患者的日常生活能力,不良反应少且安全性高,值得临床推广使用。
孙淑红裴双义宋珀槿
关键词:阿立哌唑利培酮精神分裂症有效性安全性
阿立哌唑治疗老年精神分裂症及其对生活质量的影响被引量:17
2013年
目的探讨阿立哌唑治疗老年精神分裂症患者的疗效,安全性及其对患者生活质量的影响。方法将62例老年精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组和利培酮组各31例,疗程8周。于治疗前和治疗后2,4,6,8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定治疗过程中出现的不良反应。治疗前及8周后用生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评定生活质量。结果治疗后两组PANSS评分有明显下降(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义。阿立哌唑组不良反应明显少于利培酮组(P<0.05)。阿立哌唑组GQOLI-74总分、躯体功能、社会功能维度在治疗8周后有显著性差异(t=3.36,2.63,2.53;P<0.05或0.01<),利培酮组在治疗8周后(t=1.27,1.25,1.67;P<0.05或<0.01),阿立哌唑组评分较利培酮组升高显著(P<0.01)。结论阿立哌唑较利培酮治疗老年精神分裂症患者疗效相仿,但不良反应少,耐受性好,更能提高生活质量。
裴双义宋珀槿孙淑红
关键词:精神分裂症阿立哌唑利培酮老年
利培酮合并西酞普兰及认知疗法治疗强迫症的观察被引量:3
2011年
目的观察利培酮合并西酞普兰及认知行为疗法治疗强迫症的疗效和不良反应。方法将84例强迫症患者随机平分为两组,治疗组以利培酮合并西酞普兰及认知行为治疗,对照组以西酞普兰合并认知行为治疗,疗程12周,以强迫症量表(Y-BOCS)、汉密尔顿焦虑量表(HAM A)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应。结果利培酮合并西酞普兰及认知疗法组显效率高于西酞普兰合并认知疗法组(Y-BOCS:t=2.76,P<0.05),12周末Y-BOCS、HAMA评分低于对照组。两组间TESS评分差异无显著性(P>0.05)。结论利培酮合并西酞普兰及认知疗法治疗强迫症安全有效。
田志林李秀珊张丽娜沈振明孙淑红张竹
关键词:利培酮西酞普兰认知行为疗法强迫症
调神止痛针法联合帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床观察被引量:2
2020年
【目的】观察调神止痛针法联合帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效。【方法】将96例持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为西药组、针刺组和针药结合组,每组各32例。西药组给予口服盐酸帕罗西汀片治疗,针刺组给予调神止痛针法治疗,针药结合组给予调神止痛针法联合帕罗西汀疗法治疗,连续治疗8周。治疗8周后,观察2组患者治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分、症状自评量表(SCL-90)评分以及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分的变化情况,并评价2组患者的临床疗效。【结果】(1)研究过程中,西药组失访2例、针刺组失访3例,针药结合组失访1例。最终西药组30例、针刺组29例、针药结合组31例纳入疗效统计。(2)治疗后,3组患者的VAS评分明显改善(P<0.05),且针药结合组在改善VAS评分方面均明显优于西药组和针刺组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,3组患者的SCL-90各因子评分均明显改善(P<0.05),针药结合组在改善SCL-90各因子评分方面均明显优于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。针药结合组在改善SCL-90各因子评分方面除人际关系因子之外,其余各因子评分均明显优于针刺组,差异均有统计学意义(P<0.05)。针药结合组在改善SCL-90人际关系因子方面,与针刺组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(4)治疗后,3组患者的GQOLI-74评分均明显改善(P<0.05),针药结合组在改善GQOLI-74评分方面均明显优于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。针药结合组在改善GQOLI-74评分方面稍优于针刺组,但差异无统计学意义(P>0.05)。(5)针药结合组总有效率为90.32%(28/31),西药组为70.00%(21/30),针刺组为72.41%(21/29)。针药结合组疗效优于西药组和针刺组,差异均有统计学意义(P<0.05)。【结论】调神止痛针法联合帕罗西汀治疗持续性躯体形式疼痛障碍,能明显改善患者的临床症状,从而提高患者的�
徐爽董永生孙淑红于东波李伟
关键词:持续性躯体形式疼痛障碍帕罗西汀生活质量
康复站对社区精神分裂症患者实施康复训练的效果观察被引量:1
2013年
目的:分析并观察康复站对社区精神分裂症患者实施康复训练效果。方法:选取康复站收治的12例精神分裂症患者,对所有患者制定康复训练。结果:12例精神分裂症患者经过1年的康复训练后,精神量表评分及正常生活能力量表在训练前后比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:给予社区精神分裂症患者制定康复训练计划,并实施康复训练,可有效增强患者日常生活能力和自理的能力,有效的减轻了患者受精神疾病的困扰,缓解症状。
孙淑红裴双义
关键词:精神分裂症康复训练
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