丁磊
- 作品数：43 被引量：21H指数：3
- 供职机构：江苏先声药物研究有限公司更多>>
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生一般工业技术更多>>
- 喜树碱衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类如式I的喜树碱化合物及其药学上可接受的盐，还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途，以及它的中间体。<Image file="B2008100193210A00011.GIF" he=...
- 陆爱军李玉艳尤启东王胜刘永辉丁磊
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- 3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物及其用途
- 本发明涉及具有式(I)结构的3－吡咯并环己亚基－2－二氢吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及其用途；另外，本发明还涉及合成该类化合物的式(II)中间体。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对多种肿瘤细胞的增殖具...
- 唐锋沈晗杨洁殷晓进丁磊
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- 一种大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法
- 本发明公开了以N－甲基－4－肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4－N，N－二甲胺基丁醛缩二甲醇或4－N，N－二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料，大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
- 唐锋丁磊富强沈晗殷晓进
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- 一种伊玛替尼甲烷磺酸盐β晶型新的制备方法
- 本发明提供了一种伊玛替尼甲烷磺酸盐β晶型新的制备方法，即将伊玛替尼悬浮于酯类有机溶剂中，然后加入甲烷磺酸，得到上述伊玛替尼甲烷磺酸盐的β晶型。
- 赵聪黄常康杨少宁陈云丁磊陈国华
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- 一种大规模制备3－[2－(二甲基氨基)乙基]－N－甲基－1－氢－吲哚－5－甲磺酰胺的方法
- 本发明公开了以N-甲基-4-肼基苯甲磺酰胺盐酸盐和4-N，N-二甲胺基丁醛缩二甲醇或4-N，N-二甲胺基丁醛缩二乙醇为原料，大规模制备3-[2-(二甲基氨基)乙基]-N-甲基-1-氢-吲哚-5-甲磺酰胺的方法。该方法步骤...
- 唐锋丁磊富强沈晗殷晓进
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- 2－二氢吲哚酮衍生物及其制备方法和用途
- 本发明涉及具有式(Ⅰ)结构的2－二氢吲哚酮化合物及其或其药学上可接受的盐用途。药理实验表明，此类化合物或其药学上可接受的盐对各种肿瘤细胞的增殖具有抑制作用。本发明还涉及该类化合物的制备方法。另外，本发明还涉及该类化合物的...
- 唐锋沈晗卢是玥杨洁殷晓进丁磊
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- 盐酸γ-羟基苯达莫司汀的制备方法
- 本发明公开了一种盐酸γ-羟基苯达莫司汀的制备方法，通过该方法制得的产品可在临床实验中用于对照品。
- 廖明毅李瑞叶建胜杨少宁张连第丁磊
- 一种雷利度胺B晶型的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideB晶型的制备方法，即将Lenalidomide溶解在甲醇、乙醇与四氢呋喃一种或多种溶剂中，溶清后降温结晶，得到上述LenalidomideB晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
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- 一种雷利度胺A晶型新的制备方法
- 本发明提供了一种LenalidomideA晶型的制备方法，即将Lenalidomide悬浮于异丁醇、异丙醇与二氯甲烷一种或多种溶剂中，然后搅拌结晶，得到上述LenalidomideA晶型。
- 盖涛黄常康李玲李薇陈国华丁磊
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- 由藜芦醛合成娃儿藤碱被引量：6
- 2007年
- 以藜芦醛(1)、3,4-二甲氧基苯乙酸(2)、(S)-L-脯氨酸(6)等为原料,经8步反应,合成了一种抗肿瘤活性(s)-(+)-娃儿藤碱。先由化合物1和2在乙酸酐/三乙胺催化下反应得到3,4-二甲氧基一反式-α-(3′, 4′-二甲氧基苯基)．肉桂酸(3),在0℃、三氟乙酸存在下用VOF_3对其关环成2,3,6,7-四甲氧基-9-羧基菲(4),然后用喹啉作介质,在230℃、无水CuSO_4催化下脱去羧基,得到2,3,6,7-四甲氧基菲(5),再和(S)-N- (三氟乙酰)-L-脯氨酰氯(6b)傅-克反应得到(S)-N-(三氟乙酰基)-2,3,6,7-四甲氧基-9-L-脯氨酰基菲(7),并对产物进行了柱纯化,所得产物在三氟化硼乙醚存在下用三乙基硅烷还原羰基,然后脱去三氟乙酰保护基,最后在盐酸存在下用甲醛闭环得到目标产物(10)。用NMR和MS表征了中间体和目标产物的结构。该合成反应条件温和,总收率为3．5％,产品纯度98．5％(HPLC)。
- 王远兴方志杰高军峰王煜丁磊殷晓进韩雪莲
- 关键词：抗肿瘤
