叶萌
- 作品数：11 被引量：36H指数：4
- 供职机构：北京市东城区药品检验所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药薄层色谱鉴别检验常见问题探讨被引量：13
- 2013年
- 目的探讨薄层色谱鉴别的常见问题。方法列举薄层色谱鉴别结果不符合标准规定时,为保证结果准确需要采取的验证方法,分析采取验证方法时较难把握的问题。结果在标准及验证方法实施中存在的问题主要有点样量多少、主斑点确定、仪器验证结果的使用等3个方面。结论薄层色谱鉴别专属性强,可比性、灵敏度好,在结果判定时应规范点样量、主斑点、仪器验证等环节。
- 赵希贤尤立华杨秉呼叶萌侯扬
- 关键词：薄层色谱药品检验
- 专项抽验山豆根的质量分析
- 2013年
- 目的通过抽验药品的检验,调查并分析不同厂家山豆根的质量情况。方法采取药典方法,检测4家5个批次样品的性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别及苦参碱、氧化苦参碱的含量测定。结果不同厂家的样品存在差异。4个为山豆根,1个为伪品。结论应更好地区分山豆根,保证山豆根的药用准确有效。
- 尤立华叶萌侯杨
- 关键词：山豆根苦参碱氧化苦参碱
- 降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法，包括如下步骤1)高效液相色谱条件：使用醋酸胺－三乙胺－乙腈流动...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘亚琴侯扬尤立华叶萌聂然孙建慧马家华
- 文献传递
- 不同厂家三黄片有效成分的比较被引量：1
- 2013年
- 目的比较不同厂家三黄片有效成分的含量,包括大黄素、大黄酚,盐酸小糪碱、黄芩苷。方法采用HPLC法,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6mm×150mm,5μm);柱温:30℃;流速:1.0mL/min;大黄素、大黄酚:以甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15)为流动相;检测波长:254nm。盐酸小糪碱:以乙腈-水(1∶1)(每1000mL中加入磷酸二氢钾3.4g和十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相;检测波长:265nm。黄芩苷:以甲醇-0.1%磷酸溶液(40∶60)为流动相;检测波长:280nm。结果不同厂家三黄片的含量存在差异,不同有效成分的控制结果存在差异。结论三黄片质量标准的设计合理、有效,可以保证其有效成分的控制。
- 尤立华叶萌赵希贤聂然
- 关键词：HPLC三黄片
- 生物多样性与中药材检验
- 2014年
- 目的分析生物多样性对中药材检验的影响,探求制订中药材标准的方法。方法列举生物多样性给中药材检验增加的难度,分析生物多样性的现状,总结生物多样性对检验的影响。结果制订中药材质量标准时,应注重传统方法,准确描述中药材的共性特征以及种以下药材之间差异点的程度及规律,采用指纹图谱技术进行控制,并重视对质量标准的培训。结论生物的多样性要求中药材标准要与时俱进,以切实保证检验的准确和药材的质量。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁赵希贤
- 关键词：生物多样性中药材
- 土茯苓含量测定分离度和理论板数的调整被引量：2
- 2013年
- 目的为准确测定土茯苓中落新妇苷的含量,探索提高理论板数、分离度的方法提供依据。方法采用不同品牌色谱柱、调节流速、进样量、色谱柱温度,分别测定落新妇苷的保留时间、分离度、理论板数。结果色谱柱、流速、进样量、色谱柱温度等的不同均可影响高效液相色谱的保留时间、分离度、理论板数。结论在高效液相色谱测定时,可通过采用不同品牌的色谱柱,调整流速、进样量、色谱柱温度等方法改善液相色谱的分离度、理论板数。
- 赵希贤尤立华杨秉呼侯扬叶萌杨燕宁聂然
- 关键词：高效液相色谱法分离度理论板数
- 清热解毒口服液HPLC指纹图谱被引量：6
- 2014年
- 目的：建立清热解毒口服液的高效液相色谱指纹图谱，为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法：利用HPLC方法，梯度洗脱，测定了12批清热解毒口服液样品。色谱条件为Shim—packVP-ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），检测波长270nm，流速1．0mL·min^-1，流动相A乙腈-B0．02％磷酸水，梯度洗脱（0～12min，1％～15％A；12～22min，15％～20％A．22．32min．20％～25％A，32～40min，25％～45％A；40～50min，45％～55％A）。结果：12批清热解毒口服液样品有9个共有峰。相似度在0．911～0．972。结论：清热解毒口服液的指纹图谱特征性及专属性强，可用于全面控制清热解毒口服液的质量，确保每批产品的均一性。
- 尤立华杨秉呼叶萌侯扬杨燕宁聂然赵希贤
- 关键词：清热解毒口服液高效液相色谱指纹图谱
- HPLC法测定中成药中9种化学降糖药的研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立测定添加在降糖中成药中的格列吡嗪、格列本脲、格列齐特、格列喹酮、格列美脲、盐酸吡格列酮、盐酸罗格列酮、那格列奈、瑞格列奈共9种化学降糖药的高效液相分析方法。方法:色谱柱:Thermo C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:醋酸盐缓冲溶液(10 mmol·L^(-1)醋酸铵和20 mmol·L^(-1)三乙胺,醋酸调pH至5.5)-乙腈(61:39),流速:1 ml·min^(-1),检测波长:210 nm,柱温:30℃,进样20μl。结果:9种化学降糖药完全分离,检出限为4～18 ng;9种药物具有宽的线性范围和良好的线性关系(r≥0.999 4);日内、日间RSD分别为0.09%～1.42%和0.30%～1.88%;在中药中的加样回收率除个别药物低浓度外均大于80%,RSD为0.26%～5.91%。结论:该方法用于检测中成药中的化学降糖药快速、简便、高效。
- 那顺朝克图侯扬尤立华叶萌刘亚琴赵秀梅杨秉呼
- 关键词：格列吡嗪格列本脲格列喹酮盐酸吡格列酮盐酸罗格列酮那格列奈
- 降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法
- 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法，包括如下步骤:1)高效液相色谱条件：使用醋酸胺-三乙胺-乙腈流...
- 杨秉呼赵秀梅朝克图刘亚琴侯扬尤立华叶萌聂然孙建慧马家华
- 文献传递
- HPLC同时测定复方血栓通片中丹参酮Ⅱ_A、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1、人参皂苷Re的含量被引量：7
- 2014年
- 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、哈巴俄苷、迷迭香酸、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.05%磷酸溶液为流动相B,以乙腈为流动相A,梯度洗脱,柱温20℃,流速1 mL·min-1,检测波长203,270 nm。结果:丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re在测定范围内呈良好线性关系,回收率符合要求。结论:方法简便、准确、重复性好,可用于复方血栓通片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B、迷迭香酸、哈巴俄苷、三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re的含量测定。
- 尤立华赵希贤杨秉呼叶萌武扬
- 关键词：隐丹参酮丹酚酸B迷迭香酸哈巴俄苷人参皂苷RE
