黄薇
- 作品数：32 被引量：9H指数：2
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- 气相色谱法测定格列本脲原料药的残留溶剂
- 2012年
- 目的:建立格列本脲原料药残留溶剂的测定方法。方法:采用Agilent DB-624毛细管色谱柱(30 m×0.32mm)、顶空进样法,以FID检测。结果:甲醇、丙酮、甲苯分别在75～600μg.mL-1、125～1 000μg.mL-1、22.2～178μg.mL-1范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.7%、98.0%、98.9%,RSD分别为2.1%、1.0%、1.2%。结论:所建立方法专属性好,简便准确,可用于格列本脲原料药残留溶剂的限度检查。
- 姜起栋梁丽娟黄薇周密
- 关键词：气相色谱法格列本脲残留溶剂
- 头孢克肟及其关键中间体7-AVCA的合成工艺改进被引量：1
- 2011年
- 目的研究头孢克肟及其关键中间体7-AVCA的合成工艺,以酶解法替代传统化学裂解法。方法经工艺考察及改进,最终确定以GCLE为起始原料,经关键中间体7-AVCA制备头孢克肟适合于生产的工艺。结果所制得的头孢克肟质量好,总收率为64%。其中采用的酶解法工艺不仅解决了环保治理的瓶颈问题,同时改进工艺获得的中间体7-AVCA的质量明显优于其他方法,优质的7-AVCA从源头上起到提高下游原料药头孢克肟产品的含量及稳定性,降低杂质的作用。头孢克肟的结构经1H-NMR、IR和UV分析确证,色谱纯度经HPLC检测大于99%。结论本文工艺与文献相比,操作简化,收率提高,产品质量优异,节能环保,适合于产业化。
- 姜起栋黄薇梁丽娟
- 关键词：抗生素头孢克肟GCLE
- 一种头孢中间体青霉素亚砜的改进工艺
- 一种头孢中间体青霉素亚砜的改进工艺，以青霉素G钾盐为原料，经过8.5％过氧乙酸氧化，青霉素G钾盐与过氧乙酸按摩尔比1.0～1.5:1，反应结束后加入浓度为3M的硫酸调节pH至1～2，酸化结晶得到带结晶水的青霉素亚砜，然后...
- 王笑玉黄薇魏晨曦刘雯倩
- 文献传递
- 格列本脲中间体5-氯-2-甲氧基苯甲酸的合成工艺
- 本发明提供一种格列本脲中间体5-氯-2-甲氧基苯甲酸的合成工艺，以5-氯水杨酸为原料，其特征在于，包括以下步骤：将20％-40％氢氧化钠溶液300-400kg、5-氯水杨酸30kg依次加入到反应罐中，搅拌均匀后滴加硫酸二...
- 黄薇芮庆云赵君彦魏晨曦
- 文献传递
- 包装盒(头孢泊肟酯颗粒)
- 本外观设计要求保护色彩。
- 孟红黄薇
- GCLE合成中混合溶剂甲苯与DMF含量的检测方法
- 本发明提供一种GCLE合成中混合溶剂甲苯与DMF含量的检测方法，其特征在于，GCLE的合成中用到了甲苯和DMF为溶剂，反应完后将溶剂对其进行回收处理，因其沸点低于160℃，采用气相色谱进行定量分析。本发明提供的检测方法，...
- 黄薇杨渤王晓红宗玉娟
- 文献传递
- 包装盒(头孢地尼胶囊)
- 本外观设计要求保护色彩。
- 孟红黄薇
- 包装盒(注射用头孢尼西钠)
- 1.本外观设计名称为：包装盒(注射用头孢尼西钠)；;2.本外观产品作用为：药品包装盒；;3.本外观设计的设计要点：包装盒的图案设计部分；;4.最能表明设计要点的图片：主视图，同时指定主视图图片用于专利公报出版使用；;5....
- 姜起栋刘文起黄薇
- 文献传递
- 包装盒(头孢克肟胶囊)
- 本外观设计要求保护色彩。
- 孟红黄薇
- 瑞格列奈微生物限度检查方法的建立被引量：3
- 2012年
- 目的:建立瑞格列奈的微生物限度检查方法。方法:用离心法制备供试品溶液,采用平皿法,选取大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉作为验证菌进行方法学验证。结果:本方法可满足中国药典2010年版验证试验的基本要求。5株验证菌株中枯草芽孢杆菌对瑞格列奈最敏感,可作为瑞格列奈微生物限度检查方法的质控菌株。结论:该方法可作为瑞格列奈常规微生物限度检查方法。
- 梁丽娟姜起栋黄薇张文
- 关键词：瑞格列奈微生物限度检查离心法
