您的位置: 专家智库 > >

张玲

作品数:19 被引量:29H指数:4
供职机构:北京协和医学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 8篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 7篇基因
  • 5篇先天
  • 5篇先天性
  • 5篇先天性小耳
  • 5篇先天性小耳畸...
  • 5篇小耳畸形
  • 5篇畸形
  • 5篇耳畸形
  • 4篇造血
  • 4篇细胞
  • 3篇小鼠
  • 3篇非编码
  • 3篇长链
  • 3篇长链非编码R...
  • 2篇蛋白质结构
  • 2篇蛋白质结构域
  • 2篇蛋白质相互作...
  • 2篇血功能
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞

机构

  • 17篇北京协和医学...
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇潍坊市益都中...

作者

  • 19篇张玲
  • 5篇杨庆华
  • 5篇林琳
  • 4篇潘博
  • 4篇蒋海越
  • 4篇宋宇鹏
  • 3篇王佳琦
  • 2篇赵春华
  • 2篇郭鑫
  • 2篇陈长永
  • 2篇金海兰
  • 1篇杨晓
  • 1篇毕晔
  • 1篇马丽
  • 1篇刘晓伟
  • 1篇宋维铭
  • 1篇沈爱玲
  • 1篇房林
  • 1篇孙昭
  • 1篇侯典举

传媒

  • 5篇中国优生与遗...
  • 2篇中国美容医学
  • 1篇国外医学(输...
  • 1篇中华医学美学...
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇中国美容整形...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 3篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 2篇2007
  • 1篇2004
  • 3篇2003
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
先天性小耳畸形差异性长链非编码RNA表达谱与生物信息学分析被引量:4
2015年
目的探讨分析先天性小耳畸形差异性长链非编码RNA(lnc RNA)的表达谱与生物信息学分析。方法采用Arraystar高通量lnc RNAs基因芯片研究3例先天性小耳畸形的患者的小耳侧残耳软骨与正常侧耳软骨,获得lnc RNAs差异性表达谱。结果本实验所用的基因芯片包含30 586个lnc RNAs和26 109个m RNAs探针;与正常侧软骨比较,残耳软骨共检测出差异性表达Lnc RNAs共有180条,其中表达上调的Lnc RNAs有74条,表达下调的Lnc RNAs有106条。信号通路分析显示涉及到甘油酯类代谢、破骨细胞分化、肿瘤生长等。结论先天性小耳畸形存在明显的lnc RNAs差异性表达,这些lnc RNAs及某些信号通路可能在小耳畸形发生和发展中发挥重要作用。
张玲林琳宋宇鹏毕晔潘博杨庆华蒋海越
关键词:先天性小耳畸形长链非编码RNA基因芯片
先天性小耳畸形长链非编码RNA和信使RNA的差异表达分析及调控关系的研究
目的:通过对先天性小耳畸形患者的残耳软骨与对侧正常耳廓软骨组织进行基因芯片的检测,筛选出小耳畸形相关差异表达的LncRNAs和mRNAs,根据生物信息学分析KEGG通路、GO分析等方法对差异表达的mRNAs进行功能注释和...
张玲
关键词:小耳畸形软骨组织长链非编码RNA信使RNA
1.机器学习方法预测蛋白质结构域与配体的相互作用 2.利用色谱保留时间辅助多肽的质谱鉴定
很大一部分的蛋白质相互作用是通过多肽结合型的结构域来介导的,这种结构域包括SH2,SH3,PDZ和MHC等等。然而用实验的方法筛选这些结构域结合的配体费时费力,而且,由于高丰度配体的抑制作用,实验方法很难筛选到低丰度的配...
张玲
关键词:蛋白质相互作用假阴性率
文献传递
先天性小耳畸形患者lncRNA-mRNA共表达网络分析及作用被引量:1
2018年
目的分析先天性小耳畸形患者长链非编码核糖核酸(longnoncodingRNA,lncRNA)和信使核糖核酸(messenger RNA,mRNA)在同一位患者的正常侧耳廓软骨和先天性小耳畸形侧耳廓软骨中的共表达网络,探讨关键lncRNA的作用。方法通过芯片数据差异表达所得出的LncRNAs和mRNAs之间的表达相关性和生物信息学分析,对影响先天性小耳畸形发生的LncRNAs和mRNAs进行了分析,经Pearson相关分析计算,Pearson相关系数绝对值大于0.99的mRNA被作为构建编码非编码基因共表达网络关系图(ConstructionofthelncRNA-mRNAco-expressionnetwork)网络关系图的目标基因。我们采用了Cytoscape(version 3.0.1)软件进行了共表达网络图的构建。结果在共表达网络图中,15个LncRNAs和120个目标靶基因一共组成了145个相关链接,其中120个正相关,25个呈负相关,一个LncRNA最多有35个靶蛋白基因与其相关联,而一个目标靶蛋白基因最多和3个LncRNAs基因相关联。结论 LncRNA-NR_028308、LncRNA-uc003jsd.1等lncRNA居于lncRNA-mRNA共表达网络的核心位置,提示其和先天性小耳畸形的发生发展有一定的关系。
张玲林琳宋宇鹏潘博杨庆华蒋海越
关键词:先天性小耳畸形
转化生长因子β与造血干细胞的调控
2004年
转化生长因子β(TGF-β)是造血干细胞静息状态的主要调控者,在体外直接抑制干细胞的生长,直接并可逆地抑制具有长期再植能力的造血干细胞的生长;可以直接或间接地影响骨髓微环境;通过调节细胞表面的细胞因子受体和细胞内的周期调控蛋白的表达进行细胞调控。TGF-β对造血干细胞的调节在临床治疗中有潜在的应用价值。
张玲赵春华
关键词:转化生长因子Β造血干细胞骨髓微环境
Smad3基因剔除对小鼠造血功能和树突状细胞功能的影响
研究目的:1、研究Smad3基因剔除对小鼠造血功能的影响.2、Smad3基因剔除对小鼠树突状细胞功能的影响.研究方法:1、实验小鼠分为5组,每组有Smad3基因剔除小鼠(Smad3<'-/->)和其同窝孪生的野生型小鼠(...
张玲
关键词:SMAD3基因剔除造血树突状细胞
文献传递
HDAC6在APPswe/PS1ΔE9阿尔茨海默病转基因模型小鼠发病机制中的作用
背景阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种以认知功能进行性减退为主要临床表现的神经退行性病变。其确切的病因尚不清楚,近年来有研究显示组蛋白去乙酰化酶6(histone deacetylase...
张玲
关键词:阿尔茨海默病TAU自噬
文献传递
爱贝芙的临床应用及异物肉芽肿的防治被引量:1
2015年
爱贝芙(Artecoll)作为一种永久性软组织填充剂,已在世界范围内广泛应用十几年。1985年在德国发明;1996年获准在欧盟使用;2006年获美国国家食品药品管理局(FDA)批准;2001年在中国进行临床验证;2002年获中国SFDA批准。
张玲杨庆华
关键词:爱贝芙异物肉芽肿
我国罕见病的伦理学和政策研究
罕见病是一种患病率极低的疾病,由于患病人数少,因而很容易被社会所忽视。随着科技的进步,特别是人类基因组工程,给更多的罕见病患者的治疗带来了新的希望,使他们的生存状态可以显著改变。目前,有一些酶缺乏的罕见遗传性疾病已经可以...
张玲
关键词:孤儿药伦理学社会保障
Smad3基因剔除对小鼠造血功能的影响被引量:2
2003年
研究Smad3基因剔除对小鼠造血功能的影响。实验小鼠分为 5组 ,每组有Smad3基因剔除小鼠(Smad3 - - )和其同窝孪生的野生型小鼠 (Smad3 + + )各 1只。小鼠的造血功能用 14天形成的脾结节 (CFU S1 4 )、多系祖细胞 (CFU GEMM)、粒 单系祖细胞 (CFU GM)、红系祖细胞 (BFU E)测定及外周血象、骨髓象等实验血液学指标来确定。每组小鼠取尾血作白细胞、红细胞和血小板计数 ,涂片作白细胞分类计数。将一侧股骨的骨髓冲出 ,制成单细胞悬液 ,计数其中有核细胞数 ,测定CFU GM、BFU E、CFU GEMM值。将每只小鼠的 4× 10 4个骨髓有核细胞 ,经尾静脉注入 3只 8~ 10周经致死量射线照射的同系雌性小鼠体内 ,测定 14天的CFU S。取一部分胸骨、肝脏、脾脏固定做病理切片 ,其余胸骨冲出骨髓 ,涂片作分类计数。结果Smad3 - - 小鼠外周血白细胞和血小板计数明显高于Smad3 + + 小鼠 ,红细胞数无显著差异。外周血白细胞分类结果也表明粒细胞显著增高。骨髓有核细胞数无显著差异 ,CFU GM显著增高 ,BFU E无显著差异 ,CFU GEMM明显减少 ,CFU S显著减少。病理形态学观察发现骨髓增生极度活跃 ,以粒系为主 ,肝脾无显著差别。骨髓涂片分类表明粒系增多 ,粒系 :红系比例增高。因此得出结论Smad3基因剔除使小鼠造血干祖细胞数目?
张玲孙昭沈爱玲马丽姜学英马冠杰杨晓赵春华
关键词:SMAD3基因剔除小鼠造血功能信号转导
共2页<12>
聚类工具0