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转化生长因子β1对牙周膜干细胞迁移、粘附及增殖的影响被引量：9: 2015年; 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)对牙周膜干细胞(PDLSCs)的迁移、粘附和增殖的影响,初步探讨TGF-β1通过影响牙周组织干细胞参与牙周改建的机制。方法分离培养人PDLSCs,鉴定其多向分化潜能。用Transwell法检测TGF-β1对PDLSCs的迁移的影响。用粘附实验检测TGF-β1对PDLSCs粘附能力的影响。用MTT法和生长率法检测TGF-β1对PDLSCs增殖的影响。结果浓度为2.5ng/mL以及10ng/mL的TGF-β1可促进PDLSCs的迁移,而且此作用呈剂量效应关系。粘附实验结果显示,在分别作用2h和4h后,浓度为10ng/mL的TGF-β1可促进PDLSCs的粘附。MTT法的结果证实了TGF-β1可促进PDLSCs的增殖,该作用呈剂量效应关系。再将细胞在含有或者不含有10ng/mLTGF-β1的培养基中培养2、4、6d,对细胞进行计数后发现TGF-β1显著促进PDLSCs的生长。结论 TGF-β1可促进PDLSCs的迁移、粘附和增殖。推测TGF-β1可能通过诱导PDLSCs向牙周组织部位迁移并提高其粘附和增殖能力。; 王爽丰培勋陈悦石建峰曹沛张海娟; 关键词：牙周膜干细胞迁移粘附增殖

一种模拟颞下颌关节紊乱病的颅颌教具及方法: 本发明公开一种模拟颞下颌关节紊乱病的颅颌教具及方法，所述教具包括颅骨组成模型和下颌体模型，颅骨组成模型安装固定在亚克力板上，下颌体模型与颅骨组成模型通过关节区域S区的关节盘模型、关节盘后韧带模型和关节盘前韧带模型相连接，...; 王爽呼子怡黄子宇张海娟郑程东张智勇

一种基于智能医院门诊系统的预检分诊和治疗管理方法: 一种基于智能医院门诊系统的预检分诊和治疗管理方法，包括智能问诊、辅助检查、病情诊断、治疗管理四个环节；智能问诊环节，能够帮助患者依托个人通信终端线上完成详细的预检信息采集，并进行智能分析；辅助检查环节，在预检医生的辅助审...; 王文芳王美娟张海娟郑程东王爽许杨威

辅助性正畸-提升修复、种植美学和功能的利器: 修复、种植治疗的目的,是满足患者恢复口腔美学和功能的要求。但临床工作中,很多病例存在缺牙区临牙倾斜、对合牙伸长等问题,给修复、种植治疗带来困难。辅助性正畸可以很好的解决这些问题,极大的提升修复、种植治疗的效果。辅助性正畸...; 王爽张海娟李沙沙鲍庆红侯宪昂; 文献传递

釉基质蛋白衍生物对人牙周膜干细胞分化、增殖的影响被引量：8: 2015年; 背景:釉基质衍生物已经在临床上用于治疗严重的牙周炎,发现其可促进牙周组织修复、再生,但其中的机制还未阐明。目的:探讨釉基质衍生物对牙周膜干细胞分化和增殖的作用。方法:分离培养人牙周膜干细胞,检测其克隆形成率、表面抗原表达情况,鉴定其多向分化潜能。将不同质量浓度的釉基质衍生物(20,50或100 mg/L)作用于牙周膜干细胞培养2,4周,用Trichrome和Von Kosa’s染色法检测牙周膜干细胞胶原合成及矿化结节形成情况,Real time RT-PCR方法检测成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、骨钙素、RUX2的表达,MTT法和生长率法检测牙周膜干细胞的增殖情况。结果与结论:牙周膜干细胞呈梭形,其克隆形成率较牙周膜细胞高,表面抗原CD105,CD29,CD45,CD44的表达率分别为99.8%,99.7%,1.26%,98.8%,具备多向分化潜能。釉基质衍生物呈现一定的时间剂量效应关系促进牙周膜干细胞胶原合成及矿化结节形成,促进成骨分化相关基因Ⅰ型胶原、骨钙素、RUX2的表达,促进牙周膜干细胞的增殖,可能在牙周组织修复、再生中发挥作用。; 王爽丰培勋陈悦张海娟李沙鲍庆红管丽敏; 关键词：牙周膜干细胞牙釉质蛋白质类细胞分化分化牙周膜干细胞增殖国家自然科学基金

AML及Wnt3a促进牙周再生作用及其机制的研究: 牙周组织的再生目前研究热点是组织工程,重组釉原蛋白（r Aml）募集多能成体干细胞,体外实验都显示了Aml直接或间接作用于成体干细胞到炎症、创伤区域促进组织愈合。因而提出研究假设:AML可诱导系统BMMSCs向牙周缺损部...; 张海娟李沙沙侯宪昂张媛媛王爽; 关键词：干细胞归巢牙周再生 WNT3A; 文献传递

釉原蛋白对牙周膜干细胞迁移、黏附及增殖的影响: 2016年; 目的:检测釉原蛋白(amelogenin,AML)对牙周膜干细胞(PDLSCs)迁移、黏附和增殖的影响。方法:用0.25、50和100μg/ml的AML培养人PDLSCs。用划痕实验和transwell法检测AML对PDLSCs迁移的影响。用黏附实验检测AML对PDLSCs黏附的影响。用MTT法和计数法检测AML对PDLSCs增殖的影响。结果:AML可促进PDLSCs的迁移,而且呈剂量效应关系(P<0.05)。AML对PDLSCs迁移和黏附有促进作用(P<0.05),且随培养时间延长而增加。AML可促进PDLSCs的增殖,且呈剂量效应关系。结论:AML可促进PDLSCs的迁移、黏附和增殖。; 丰培勋王爽刘瑶曹沛李克翔张海娟; 关键词：釉原蛋白迁移增殖

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张海娟