陈慧慧
- 作品数：15 被引量：28H指数：3
- 供职机构：商丘市第一人民医院更多>>
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- 乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎临床观察
- 2024年
- 目的探讨乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床效果。方法选择MPP患儿215例,随机分为联合治疗组72例、雾化吸入组72例、序贯治疗组71例。雾化吸入组予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,序贯治疗组予盐酸阿奇霉素注射液静脉滴注、阿奇霉素干混悬剂口服序贯治疗,联合治疗组予吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗,三组均连续治疗14天。治疗14天结束,比较三组临床疗效;治疗前和治疗14天结束,比较三组临床症状或体征消失时间以及血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、心肌酶谱[肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、心肌肌钙蛋白(cTn)]和炎症因子[CRP、IL-6、IL-33、TNF-α、可溶性程序性死亡受体1(sPD-1)]水平;比较三组治疗14天内不良反应发生率。结果联合治疗组总有效率高于雾化吸入组和序贯治疗组(P均<0.05),而雾化吸入组与序贯治疗组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。联合治疗组咳嗽、发热、肺部阴影、肺部啰音消失时间均显著低于雾化吸入组、序贯治疗组(P均<0.05),而雾化吸入组与序贯治疗组比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。三组治疗后血清免疫球蛋白(IgA、IgM、IgG)、心肌酶谱(CK-MB、AST、LDH、cTn)及炎症因子(CRP、IL-6、IL-33、TNF-α、sPD-1)水平均低于治疗前,并且联合治疗组治疗后上述指标均低于雾化吸入组和序贯治疗组(P均<0.05),而雾化吸入组与序贯治疗组治疗后上述指标比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。三组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙酰半胱氨酸雾化吸入联合阿奇霉素序贯治疗小儿MPP不仅能快速缓解临床症状或体征,还能降低机体免疫球蛋白、减轻心肌损伤、抑制气道炎症,安全有效。
- 王娅刘璐璐李传秀陈慧慧
- 关键词：肺炎支原体肺炎乙酰半胱氨酸阿奇霉素序贯治疗
- 唑来膦酸通过调节SIRT3/P53的表达影响成骨分化和骨形成
- 2024年
- 目的按探讨唑来膦酸(zoledronic acid,ZOL)通过调节沉默调节蛋白3(sirtuin3,SIRT3)/P53的表达影响成骨分化与骨形成的机制。方法诱导骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向成骨分化,检测细胞中SIRT3表达,分析SIRT3与P53的靶向调控关系。干预SIRT3、P53在细胞内的表达并使用ZOL处理细胞,分别采用MTT法、Westernblot法、试剂盒检测细胞活性、成骨相关基因Osteo-protegerin(Osteoprotegerin,OPG)、Runt相关转录因子2(runt-related transcription factor 2,Runx2)表达、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性与茜素红S(alizarin red SARS)染色情况。使用卵巢切除术(ovariecto-my,OVX)构建大鼠模型,探讨ZOL对体内骨质疏松症(osteoporosis,OP)进展的影响。结果Z ZOL能促进BMSCs成骨分化。与健康人血清相比,SIRT3在OP患者血清中表达下调(1.00±0.26vs.0.78±0.23.t=3.85,P<0.001)。在BMSCs成骨分化过程中,SIRT3表达水平随着诱导成骨时间延长而逐渐升高。与对照组p53蛋白表达和BMSCs活性相比,敲减SIRT3能提高P53蛋白表达水平,分别为0.59±0.05vs.1.01±0.11(t=6.02,P=0.004),但抑制BMSCs的活性,分别为100.00±8.41vs.51.26±5.59(t=8.36P=0.001)。ZOL处理后,敲减SIRT3后细胞活性,分别为49.61±5.11vs.87.61±7.31(t=7.38,P=0.002),对成骨的抑制作用被解除,且P53水平被抑制分别为1.10±0.10 vs.0.69±0.04(t=6.59,P=0.003)。P53过表达部分抵消ZOL对细胞活性的促进作用,分别为84.61±6.52 vs.66.54±5.47(t=3.68,P=0.021)。与假手术组相比,0VX组大鼠成骨受到抑制,ZOL治疗后显著改善成骨抑制。ZOL治疗提高OVX大鼠骨组织中SIRT3蛋白表达水平,但抑制P53的表达水平。结论ZOL通过促进SIRT3对P53泛素化降解作用来促进BMSCs成骨分化与骨形成。
- 韩洁乔乐天王晓依陈慧慧褚娜英陈培莉
- 关键词：唑来膦酸P53泛素化骨髓间充质干细胞
- 我院抗菌药物临床应用管理回顾性分析被引量：1
- 2015年
- 目的分析我院2013-2014年抗菌药物相关指标情况,以期了解近两年医院抗菌药物使用情况。方法采用回顾性调查方法,通过限定日剂量数和抗菌药物使用强度的方法对我院抗菌药物相关指标进行统计分析。结果抗菌药物各项指标完成较好,2013年Ⅰ类切口手术患者预防使用抗菌药物比例尚未达标,2014年抗菌药物使用强度已达标,限制使用级与特殊使用级抗菌药物DDDs构成比较高。结论临床应用上仍存在一些问题还需要不断完善整治措施。
- 陈慧慧李岱阳
- 关键词：抗菌药物医院管理
- 蓝芩口服液治疗手足口病效果的Meta分析
- 2020年
- 目的评价蓝芩口服液治疗手足口病的效果。方法计算机检索Cochrane、Pubmed、EMbase、CNKI、万方数据库,检索时间为从建库至2019年7月。评价质量及提取资料后,采用Stata 12.0软件对数据进行Meta分析。通过漏斗图、Begg法和Egger法对纳入文献进行发表偏倚检测。结果纳入随机对照试验的文献数28篇,共3295例,采用随机效应模型的Meta结果显示实验组和对照组两组总有效率差异有统计学意义[RR=1.15,95%CI(1.10,1.21)];退热时间、口腔溃疡消退时间、皮疹消退时间和住院时间两组比较差异有统计学意义[RR=-1.53,95%CI(-1.94,-1.12);RR=-1.95,95%CI(-2.63,-1.28);RR=-1.84,95%CI(-2.31,-1.37);RR=-1.91,95%CI(-2.65,-1.17)];同时纳入文献有发表偏倚。结论蓝芩口服液治疗手足口病的效果明显,优于对照组。
- 陈慧慧姚银辉
- 关键词：蓝芩口服液手足口病META分析
- 清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床研究被引量：17
- 2020年
- 目的探讨清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎的临床效果。方法选择2017年7月—2019年5月在商丘市第一人民医院治疗的化脓性中耳炎患者149例,随机分为对照组(75例)和治疗组(74例)。对照组患者给予左氧氟沙星滴耳液,6~10滴/次,3次/d。滴耳后再耳浴约10 min。治疗组在对照组基础上口服清热散结片,6片/次,3次/d。两组患者均连续治疗15d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,以及听力改善程度、症状改善时间和病原菌清除情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为77.33%和93.24%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-1β、IL-8和TNF-α水平显著降低(P<0.05),且治疗组患者明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组听力改善程度、症状改善时间和病原菌清除情况明显优于对照组(P<0.05)。结论清热散结片联合左氧氟沙星滴耳液治疗化脓性中耳炎,可显著改善患者临床症状、血清炎性因子,提高病原菌有效清除率,临床疗效较好,安全可靠。
- 陈慧慧朱运华姚银辉李岱阳
- 关键词：化脓性中耳炎白细胞介素-1Β
- 多点扫描模式激光联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的效果
- 2024年
- 目的评估多点扫描模式激光联合胰激肽原酶治疗糖尿病视网膜病变的效果。方法回顾性队列研究。分析商丘市第一人民医院2021年1月至2021年12月糖尿病视网膜病变210例(210眼)的临床资料, 按照治疗方式分为对照组(105例)和研究组(105例)。对照组患者进行胰激肽原酶治疗, 研究组患者进行胰激肽原酶联合多点扫描模式激光光凝治疗, 随访观察两组的治疗前、后最佳矫正视力(BCVA, logMAR)、黄斑中心区厚度(CMT)、血清炎症因子。结果治疗后6个月, 研究组患者BCVA为0.27±0.04, 优于对照组的0.33±0.05, 差异具有统计学意义(t=9.60,P<0.001), CMT为(242.16±26.24)μm, 低于对照组的(296.41±32.38)μm, 差异具有统计学意义(t=13.34,P<0.001);血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平分别为(10.54±2.20)、(69.68±11.30)ng/L, 低于对照组的(15.70±2.71)、(82.31±13.51)ng/L(t=15.15、7.35, 均P<0.001), 白细胞介素-10(IL-10)水平为(64.62±8.63)pg/ml, 高于对照组的(56.34±7.44)pg/ml(t=7.45,P<0.001);研究组总有效率为91.43%(96/105), 高于对照组的79.05%(83/105), 差异具有统计学意义(χ^(2)=6.40,P=0.011)。结论胰激肽原酶联合多点扫描模式激光治疗糖尿病视网膜病变患者能够提升疗效, 改善视网膜功能, 减轻机体炎症反应。
- 韩洁陈慧慧褚娜英乔乐天王晓依李媛陈培莉
- 关键词：胰激肽原酶糖尿病视网膜病变视网膜功能
- 恩格列净联合甘精胰岛素及二甲双胍对老年人2型糖尿病疗效观察被引量：1
- 2023年
- 目的:探讨恩格列净与甘精胰岛素、二甲双胍联合治疗老年2型糖尿病患者的应用效果。方法:选取2021年7月至2023年6月商丘市第一人民医院收治的88例老年2型糖尿病患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各44例。对照组患者给予甘精胰岛素、二甲双胍治疗,观察组患者在对照组基础上加用恩格列净治疗。比较两组患者的血糖指标、脂代谢指标、胰岛素指标、氧化应激指标。结果:治疗后,观察组患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者胰岛β细胞功能指数(HOMA–β)高于对照组,胰岛素抵抗指数(HOMA–IR)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组,活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:恩格列净与二甲双胍、甘精胰岛素联合使用,能够有效改善老年2型糖尿病患者机体血糖指标,促进胰岛素指标与脂代谢指标改善,减轻氧化应激水平。
- 韩洁乔乐天王晓依陈慧慧褚娜英陈培莉
- 关键词：2型糖尿病二甲双胍甘精胰岛素老年人
- 2015年该院外科手术预防性使用抗菌药物情况分析
- 2016年
- 目的了解该院2015年外科手术预防性使用抗菌药物情况。方法回顾性分析该院2015年1—12月手术病历,每月对18个临床科室住院手术病历进行随机调查,填写患者基本情况和应用抗菌药物情况,对数据进行统计分析。结果围手术期预防使用抗菌药物比例63.77%,不合理病历数占整个预防使用抗菌药物的比例78.73%。结论该院外科手术预防用抗菌药物比例较高且存在预防用药时间长、种类选择不当等不合理问题较多,需加强监管。
- 陈慧慧李岱阳
- 关键词：外科手术抗菌药物
- HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中6个成分的含量被引量：2
- 2018年
- 目的:建立HPLC波长切换法同时测定仙方活命片中绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的方法。方法:采用Agilent SB C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-甲醇(1∶1)和0.4%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.8 mL·min^(-1);柱温为30℃;进样量为10μL。结果:绿原酸、木犀草苷、木犀草素、芍药苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在10.82~216.40、2.86~57.20、2.18~43.60、7.47~149.40、7.66~153.20、3.59~71.80 mg·L^(-1)与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为99.86%、96.93%、98.08%、99.10%、98.24%和98.98%(n=6)。结论:该方法可为仙方活命片质量控制提供参考。
- 刘源丁广军陈慧慧
- 关键词：木犀草苷木犀草素芍药苷升麻素苷5-O-甲基维斯阿米醇苷波长切换法
- 18岁以下患者使用头孢他啶阿维巴坦的安全性文献分析
- 2022年
- 目的:文献分析18岁以下患者使用头孢他啶阿维巴坦(ceftazidime avibactam,CAZ/AVI)的安全性。方法:中文以药品名“头孢他啶阿维巴坦”,再以“儿童”“婴幼儿”“早产儿”“新生儿”为范围,检索中国知网(CNKI)、万方数据库和维普数据库(VIP);英文以药品名“ceftazidime avibactam”,再以“children”“newborn”“premature infant”为范围检索PubMed、ScienceDirect、Embase、Wiley Online Library数据库,均从建库检索至2022年3月。筛选出18岁以下患者使用CAZ/AVI的临床病例,从患者的性别、年龄、诊断、病原菌类型、用药方法、合并用药、药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)/不良事件(adverse event,AE)发生情况等方面分析用药安全性。结果:共检出有效文献9篇,纳入病例176例。统计病例中出现CAZ/AVI引起的ADR/AE总发生率为11.93%(21/176),以一般的为主,无需停药,治疗结束后可自行好转;严重的ADR/AE较少[0.57%(1/176)],停药后恢复正常,无新的、致死的ADR/AE的发生,但新生儿的ADR发生率稍高[45.45%(5/11)]。结论:18岁以下儿童使用CAZ/AVI的安全性与成人相似,新生儿未发生特殊ADR,但目前研究数据较少,仍需更多临床研究来证实。
- 贾号褚娜英韩洁陈慧慧刘源
- 关键词：儿童安全性
