王景一
- 作品数：50 被引量：129H指数：6
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生艺术更多>>
- 一种小麦产量相关基因TaNRT2-6D中的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种小麦产量相关基因TaNRT2‑6D中的分子标记及其应用，包括鉴定小麦产量性状的方法：检测待测小麦的单倍型，Hap‑6D‑1和Hap‑6D‑2单倍型小麦的产量高于或候选高于Hap‑6D‑3单倍型小麦，Hap...
- 李超男景蕊莲李嘉璐毛新国昌小平王景一
- 小麦6B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用
- 本发明公开了小麦6B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用。本发明提供了一种KASP引物，由序列表中序列1所示的引物1或其衍生物、序列表中序列2所示的引物2或其衍生物和序列表中序列3所示的引物3组成。本发明的KASP分...
- 李龙景蕊莲刘霞毛新国王景一昌小平
- 文献传递
- 植物耐逆性相关蛋白TaAREB3及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaAREB3及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质，是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代...
- 王景一李倩景蕊莲毛新国李昂
- 文献传递
- 小麦种质资源抗旱性鉴定评价被引量：68
- 2018年
- 培育抗旱节水小麦品种是保障我国粮食安全的重要途径之一,优异抗旱种质资源筛选及抗旱性评价方法的研究对于提高抗旱育种效率具有关键作用。本研究采用反复干旱法和田间直接鉴定法分别鉴定323份小麦种质苗期和成株期的抗旱性。结果表明,随着干旱次数的增加幼苗存活率逐渐下降,而其变异系数和广义遗传力增加。成株期单株产量抗旱系数与综合抗旱性度量值D显著正相关(R2=0.609),采用综合抗旱性度量值D有利于区分干旱对不同种质产量的影响力。苗期反复干旱存活率(DS)与单株产量的抗旱系数及综合抗旱性度量值D均无显著相关。基于反复干旱存活率筛选得到28份苗期强抗旱种质,基于单株产量抗旱系数和综合抗旱性度量值D分别得到25和30份成株期强抗旱种质,其中,9份种质用2种评价方法均表现强抗旱;21份种质在苗期和成株期均表现抗旱或强抗旱。本研究为小麦抗旱性评价方法及抗旱亲本的合理选择提供理论指导和信息支撑。
- 李龙毛新国王景一昌小平柳玉平景蕊莲
- 关键词：小麦抗旱性苗期成株期综合评价
- 改良植物根系和产量的相关蛋白TaMOR-D及其编码基因与应用
- 本发明公开了改良植物根系和产量的相关蛋白TaMOR-D及其编码基因与应用。本发明所提供的蛋白质是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表中序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基...
- 景蕊莲李波毛新国李昂王景一
- 小麦TaAREB3基因的抗逆性功能分析
- 干旱和低温等非生物逆境胁迫是影响我国小麦生产可持续发展的重要因素,解析作物抗逆分子机理,培育抗逆新品种已成为提高小麦生产的重要目标.AREB/ABF(ABA response element binding protei...
- 王景一李倩毛新国李昂景蕊莲
- 关键词：抗旱耐寒小麦
- 小麦2B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用
- 本发明公开了小麦2B染色体根系深度相关的KASP标记及其应用。本发明提供了一种KASP引物，由序列表中序列1所示的引物1或其衍生物、序列表中序列2所示的引物2或其衍生物和序列表中序列3所示的引物3组成。本发明的KASP分...
- 景蕊莲李龙刘霞毛新国王景一昌小平
- 一种小麦产量相关基因TaNRT2-6D中的分子标记及其应用
- 本发明公开了一种小麦产量相关基因TaNRT2‑6D中的分子标记及其应用，包括鉴定小麦产量性状的方法：检测待测小麦的单倍型，Hap‑6D‑1和Hap‑6D‑2单倍型小麦的产量高于或候选高于Hap‑6D‑3单倍型小麦，Hap...
- 李超男景蕊莲李嘉璐毛新国昌小平王景一
- 文献传递
- 普通小麦转录因子基因TaWRKY35的克隆及功能分析被引量：9
- 2016年
- 【目的】非生物逆境是制约小麦生产的主要因素。WRKY转录因子是植物特有的转录因子家族,参与对多种非生物逆境胁迫的应答。普通小麦基因组中至少含有200个WRKY,目前仅对少数成员的功能进行了鉴定。通过克隆小麦WRKY转录因子TaWRKY35并揭示其功能,为改良小麦的抗逆性提供基因资源。【方法】利用小麦全长cDNA数据信息,从强抗旱小麦品种旱选10号中克隆逆境胁迫应答转录因子基因TaWRKY35;采用实时定量PCR技术,分析目标基因在不同发育时期、不同组织器官中的表达水平,以及在PEG-6000、NaCl、ABA和低温等逆境胁迫下的表达模式;构建目标基因与GFP融合的表达载体,转化小麦原生质体,以确定目标蛋白在细胞中的作用位置;构建TaWRKY35过表达载体,通过农杆菌介导的方法转化拟南芥,揭示目标基因的功能。【结果】TaWRKY35的开放阅读框全长1 134 bp,编码377个氨基酸的蛋白。TaWRKY35的N端有一个典型的WRKY结构域,C端有一个C2HC型的锌指结构域,属于WRKY家族第Ⅲ亚家族。测序发现Ta WRKY35编码区序列非常保守,在32份多态性较高的六倍体小麦材料中未检测到DNA多态性。TaWRKY35在小麦的不同发育时期、不同组织中均有表达,其中在幼苗根基部表达量最高,约为苗期叶片中表达量的26倍;其次为幼芽根基,约为苗期叶片中表达量的21倍;接下来依次为孕穗期茎节、孕穗期穗、芽期根、孕穗期根、苗期根、胚芽、孕穗期叶片,而在幼苗叶片中表达水平最低;同时在ABA、NaCl、PEG和低温胁迫条件下,小麦幼苗TaWRKY35的表达量均显著上升,表明TaWRKY35参与对4种逆境胁迫的应答,但在不同胁迫条件下表达模式差异显著,其中对盐胁迫最敏感。亚细胞定位发现,TaWRKY35特异定位在细胞核上,是典型的核定位蛋白。在高盐胁迫条件下,TaWRKY35过表达转基因拟南芥子叶白化率显著低于对照,Ta WRKY35过表达转基�
- 刘自成苗丽丽王景一杨德龙毛新国景蕊莲
- 关键词：小麦非生物胁迫耐盐性
- 小麦RING型E3泛素连接酶基因TaSDIR1-D克隆与功能分析被引量：5
- 2018年
- 具有RING结构域的E3泛素连接酶SDIR1(Salt-and drought induced really interesting new gene finger1)在植物信号调节通路中发挥着重要的作用。本研究克隆得到小麦TaSDIR1-D基因,基因组序列全长4070 bp,其中编码区上游为1443 bp,编码区为2352 bp,3'端非编码区(UTR)为275 bp;该基因编码区cDNA序列长度为849 bp,预测其编码282个氨基酸,包括2个跨膜结构域和1个保守的RING型finger结构域。以野生近缘种的二倍体、四倍体和六倍体普通小麦及一套由中国春为背景的缺-四体为材料,将基因定位在染色体4D上;小麦抽穗期TaSDIR1-D在旗叶中的表达量最高;在NaCl、ABA、PEG及4℃非生物胁迫诱导下,小麦TaSDIR1-D均上调表达,可能参与植物抗逆调节通路;通过检测32份多态性较高的小麦材料TaSDIR1-D基因序列多态性,共检测到2个SNP,基因的编码区和上游序列中各存在1个核苷酸变异,其中编码区的核苷酸变异位点(G/A)位于第4外显子上,为非同义突变,使精氨酸(Agr)变为组氨酸(His)。2个SNP组成两种单倍型,根据-583 bp处的SNP(T/C)设计分子标记SNP-583,扫描自然群体262份材料的基因型,将其分为2种单倍型,分别与千粒重、倒二节长和穗长显著相关或极显著相关,单倍型Hap-4D-2为提高千粒重的优异单倍型。研究结果为小麦分子育种提供了理论依据和基因资源。
- 王瑞同王景一毛新国昌小平刘惠民景蕊莲
- 关键词：抗逆性分子标记
