夏丹
- 作品数：8 被引量：12H指数：1
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金广东省大学生创新实验项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白纹伊蚊滞育研究进展
- 白纹伊蚊是登革热等的重要传病媒介,亦是最具生物入侵能力的蚊媒,其在全球的快速播散和定殖,为登革病毒等的迅速扩延提供了必要条件,白纹伊蚊的滞育为其适应不同气候地理条件提供了重要的生物学基础,本文综述了白纹伊蚊滞育及其相关机...
- 周晓红夏丹陈晓光
- 关键词：白纹伊蚊滞育光周期
- 文献传递
- 抗弓形虫SAG1单抗Y3A8/K7H3的克隆与鉴定
- 夏丹李耀民邓淦明王晓琛周晓红
- 白纹伊蚊同步产卵诱导体系的优化及其卵胚发育观察
- 2016年
- 为构建白纹伊蚊同步产卵人工诱导体系，并对白纹伊蚊卵胚发育进行观察研究，本文通过对广州白纹伊蚊野生株和实验室传代的佛山株实施同步产卵人工诱导。结果发现使用黑色仿瓷杯作为诱卵容器、未漂白竹浆纸作为诱卵纸的同步产卵诱导效果良好，产卵动态观察结果显示：野生株产卵后第1d产卵量从3．4％提高到51％，前3d合计产卵量从30．2％升至97％，总产卵时长从18d缩短至7d；佛山株产卵后第1d产卵量从40％提高到94％，前3d合计产卵量从84％升至99．7％，总产卵时长从13d缩短至5d。对白纹伊蚊卵胚发育观察发现，白纹伊蚊卵胚经历了胚盘形成和原肠胚形成、胚带延伸、胚带收缩、背向闭合及卵胚发育结束5个发育阶段，各阶段的发育时间与埃及伊蚊不同。优化了白纹伊蚊同步产卵诱导体系，为白纹伊蚊卵相关研究提供参考。
- 滕萍英郭祥潘怡承夏丹周晓红
- 关键词：白纹伊蚊
- 日本血吸虫主要虫卵抗原Sjp40在感染新西兰白兔肝脏中的表达与免疫定位被引量：1
- 2015年
- 目的观察Sjp40在感染新西兰白兔肝脏沉积虫卵及其肉芽肿病变形成中的表达情况,并进行免疫定位。方法日本血吸虫尾蚴感染新西兰白兔,收集未感染组、29 dpi组和45 dpi组肝脏,Trizol法提取各组肝脏总RNA,以日本血吸虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)为内参,Taqman探针q RT-PCR检测Sjp40 m RNA的表达;提取各组肝脏总蛋白,以硫酸铵盐析法和Protein G免疫亲和柱层析法纯化的抗Sjp40-Mc Ab 9G7和抗弓形虫t SAG1-Mc Ab Y3A8(对照抗体),western blot检测Sjp40蛋白的表达;制备肝脏石蜡切片,HE染色观察肝脏虫卵肉芽肿的形成与发展,进一步以免疫荧光技术进行Sjp40在肝脏沉积虫卵及其肉芽肿组织中的定位。结果日本血吸虫感染兔呈急性肝肉芽肿病变期的45 dpi肝脏沉积虫卵中Sjp40 m RNA水平显著高于29 dpi尚未形成虫卵肉芽肿结节的肝脏沉积的未成熟虫卵(P<0.05),westernb blot证实了Sjp40蛋白在29 dpi和45 dpi兔肝脏中的表达。免疫荧光显示:Sjp40在29 dpi兔肝脏中定位于未成熟虫卵内,而45 dpi可见感染兔肝脏中沉积大量成簇内含毛蚴的成熟虫卵及其周围肉芽肿组织均有明显荧光。结论 Sjp40在日本血吸虫感染兔肝脏沉积虫卵中的转录水平随虫卵发育成熟而显著增加,在感染兔急性肉芽肿病变期(45dpi)呈现由虫卵向其周围肉芽肿组织扩散现象,提示该分子在血吸虫肉芽肿形成与发展过程中具有重要作用。
- 夏丹邓淦明滕萍英谢郁李耀民王春梅陈淑洁陈敏芳麦荣嘉廖海燕石玲玉欧丽妍陈启伟陈晓光周晓红
- 关键词：日本血吸虫虫卵肉芽肿免疫荧光定位
- 白纹伊蚊滞育及其分子机制被引量：10
- 2016年
- 白纹伊蚊是登革热、基孔肯雅热等虫媒疾病的重要传病媒介,亦是最具生物入侵能力的蚊媒,其在全球的快速播散和定殖,为登革病毒等的迅速扩延提供了必要条件,而白纹伊蚊的滞育为其适应不同气候地理条件提供了重要生物学基础,本文综述了白纹伊蚊滞育及其分子机制研究进展。
- 夏丹滕萍英陈晓光周晓红
- 关键词：白纹伊蚊滞育光周期
- 日本血吸虫主要虫卵抗原Sjp40的功能研究
- 本文以日本血吸虫虫卵主要抗原Sjp40(Major eggantigen of Schistosomajaponicum，Sjp40)作为研究靶标分子，建立日本血吸虫感染新西兰白兔和BALB/c小鼠模型，一方面利用RNA...
- 夏丹
- 关键词：日本血吸虫虫卵抗原生理功能
- 白纹伊蚊滞育及其光周期调控机制
- 背景:白纹伊蚊是全球最具入侵能力100种生物之一,滞育是其适应生境、实现入侵的重要生物学基础。白纹伊蚊是广州唯一登革热传播媒介,但该地区白纹伊蚊滞育行为特征及其机制均不明晰。白纹伊蚊以卵期滞育,母系光周期效应决定雌蚊是否...
- 夏丹
- 关键词：白纹伊蚊
- 文献传递
- 日本血吸虫热休克因子基因结构特征及其可变剪切亚型分析研究
- 2016年
- 目的克隆、鉴定日本血吸虫热休克因子(Sj-hsf),并分析其基因结构特征和可变剪切亚型。方法以日本血吸虫尾蚴感染新西兰白兔,42 d后剖杀,以灌注法收集雌虫、雄虫及感染兔肝脏,以Trizol法提取总RNA。以RT-PCR扩增日本血吸虫雌虫、雄虫、虫卵总RNA,获得Sj-hsf开放阅读框(ORF)全长片段和Sj-hsf可变剪切区域片段,并进行克隆、酶切及测序鉴定。用DNAMAN 8.0、Inter Pro、Mega 6结合日本血吸虫和曼氏血吸虫基因组数据库以及Gen Bank等网络分析平台,分析Sj-hsf的基因结构特征、功能结构域、可变剪切模式以及不同物种间HSF序列的同源性和进化树。结果自雌虫、雄虫、虫卵扩增获得靶片段,并克隆获得阳性重组质粒,其中含Sj-hsf ORF的p BSj HSFf-F、p BSj HSFf-M、p BSj HSFf-E以及含可变剪切片段的p BSj HSFs-F、p BSj HSFs-M、p BSj HSFs-E,酶切及测序鉴定正确。序列分析显示Sj-hsf具有3种剪切亚型:Sj-hsf-isoform1(2 050 bp)、Sj-hsf-isoform2(2 086 bp)、Sj-hsf-isoform3(2 111 bp),Gen Bank登录号分别为KU954546、KX119143、KX119144,均位于日本血吸虫基因组SJC-S000780,有8个外显子,在雌虫、雄虫和虫卵阶段3种亚型均存在,以Sj-hsf-isoform1表达量高。Sj-HSF-isoform1(671 aa)、Sj-HSF-isoform2(683 aa)具有HSF特征性DBD(DNA Binding Domain)、HR-A/B和HR-C结构域,Sj-HSF-isoform3(282 aa)提前终止,无HR-C结构域。进化树分析表明Sj-HSF三种剪切亚型隶属HSF1,与曼氏血吸虫HSF近源。结论日本血吸虫雌虫、雄虫、虫卵阶段均存在3种剪切亚型的HSF,以Sj-HSF-isoform1表达量高。本研究为进一步阐明Sj-HSF调控Sj-HSPs等应激防御体系的分子机制奠定了基础。
- 谢郁廖海燕陈淑洁石玲玉欧丽妍滕萍英夏丹陈启伟郑斯楠周晓红
- 关键词：日本血吸虫热休克反应热休克因子热休克蛋白
