李晓丹
- 作品数：14 被引量：6H指数：1
- 供职机构：海南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划海口市重点科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 芋螺毒素MrIA的串联表达、纯化及生物活性鉴定
- 2016年
- 芋螺毒素(Conotoxins,CTxs)是一类特异作用于离子通道和膜受体的小分子多肽,是研究受体结构和功能及其相关疾病的重要工具。Mr IA是进入临床研究可用于镇痛治疗的一种T超家族的芋螺毒素。传统获取芋螺毒素是通过化学合成的方法,成本高、产量低。实验利用串联表达技术,构建原核表达载体,在大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)中成功表达了芋螺毒素Mr IA(recombinant Mr IA,r Mr IA)。通过溴化氰切割和纯化,最终1L菌液可获得纯度高达95%的r Mr IA30mg。小鼠热板实验表明,r Mr IA具有较好的镇痛活性。这为大量获得Mr IA以及其他芋螺毒素小肽的表达提供了方法。
- 朱晓鹏张亚宁于津鹏李晓丹罗素兰长孙东亭
- 关键词：纯化电生理
- 不同因素对吗啡诱导的小鼠CPP实验的影响
- 2015年
- 为了比较不同因素对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)实验模型的影响,以建立理想的CPP模型,本实验首先筛选出符合条件的小鼠来注射吗啡(5 mg·kg-1),分为皮下注射和腹腔注射2种不同给药方式组,于不同给药时间组连续皮下注射吗啡3 d,5 d,7 d,并于不同测试时间(15 min或30 min)组,分别对小鼠进行CPP训练,然后进行测试,同时以小鼠在伴药箱(白箱)的活动时间为指标进行比较.结果表明:皮下注射和腹腔注射生理盐水组与吗啡组相比较,均存在极显著性差异(P<0.001);皮下注射吗啡组与腹腔注射吗啡组的差异性不显著(P>0.05),连续给药3 d,5 d,7 d均能成功建立CPP模型(P<0.001),CPP训练后,3 d吗啡组与5 d、7 d吗啡组相比较,均存在极显著差异(P<0.001),5 d与7 d吗啡组相比较,则存在显著性差异(P<0.05).在连续给药5 d的基础上,不同测试时间(15 min与30 min)吗啡组与生理盐水组相比较,小鼠在伴药箱的活动时间具有极显著差异性(P<0.001).由此得出结论:皮下注射和腹腔注射2种给药方式对吗啡诱导的小鼠CPP模型的建立无影响;连续注射5 d所建立的CPP模型更稳定,更经济,更理想;测试时间为15 min时更省时,更具代表性.
- 李晓丹胡远艳邴晖于树润丁青罗素兰长孙东亭
- 关键词：吗啡小鼠影响因素
- CCI模型中大鼠后足不同位置机械痛阈值的比较被引量：3
- 2015年
- 为获得测定大鼠CCI机械痛阈的最佳位置,笔者选取符合条件的SD雄性大鼠,进行坐骨神经慢性挤压性神经损伤模型制作,测定其足底不同位置机械痛阈,并比较其效果。结果为大鼠CCI手术前,1,2,3号位置的痛阈值无显著性差异(P>0.05);CCI手术后,对于手术侧后肢,1,2号位置与3号位置进行比较显示均存在极显著性差异(P<0.001),1号位置与2号位置进行比较无显著性差异(P>0.05);对于未手术侧后肢,1,3号位置与2号位置比较均无显著性差异(P>0.05),但1号位置与3号位置间存在显著性差异(P<0.05)。结果表明,2号位置为CCI模型机械痛阈测定的最佳位置。
- 李晓丹胡远艳于树润丁青罗素兰长孙东亭
- 关键词：神经病理性疼痛
- 芋螺肽、其药物组合物及用途
- 本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋...
- 罗素兰长孙东亭朱晓鹏吴勇胡远艳李晓丹J·迈克尔·麦金托什戴维·J·克雷克
- 海洋药物芋螺毒素及其受体研究进展
- 热带特有药用海洋动物芋螺分泌产生的芋螺毒素,在国际上被誉为'海洋药物宝库',它们具有特异结合动物体内各种离子通道和受体的特殊功能。芋螺毒素具有多样化的三维结构而被认为是微小蛋白质,其种类多、活性强、选择性高,已跃居动物毒...
- 长孙东亭朱晓鹏吴勇胡远艳李晓丹罗素兰
- 关键词：乙酰胆碱受体
- 文献传递
- 作用于烟碱型乙酰胆碱受体α9α10亚型的芋螺毒素研究进展被引量：1
- 2015年
- 烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)广泛分布于肌肉、中枢神经系统和外周神经系统中,与各种疾病的发生密切相关。其中,α9α10亚型是近年来发现的新型乙酰胆碱受体家族成员之一,也是全世界生物医学研究者关注的热点之一。研究显示α9α10nAChR亚型与人类病理生理状态如慢性疼痛(神经痛)和癌症发展等有关。α-芋螺毒素可以选择性地拮抗神经型或肌肉型nAChR的不同亚型。据目前报道,已发现4种芋螺毒素特异性地作用于α9α10nAChR亚型,分别是有α-芋螺毒素RgIA、Vc1.1、PeIA和αB-芋螺毒素VxXXIVA。本文主要对α9α10nAChR亚型的药理学功能,以及作用于该亚型的4种α*-芋螺毒素研究进展进行综述。
- 李晓丹胡远艳徐盼于树润丁青罗素兰长孙东亭
- 关键词：药理活性
- 新芋螺肽、其药物组合物及用途
- 本发明属于生物化学和分子生物学领域，涉及一种新芋螺毒素肽、其药物组合物、其制备方法及用途。本发明还涉及所述芋螺毒素肽的核酸构建体、其表达载体和转化的细胞、以及其融合蛋白。本发明还涉及一种阻断乙酰胆碱受体的方法、以及所述芋...
- 罗素兰长孙东亭朱晓鹏吴勇胡远艳李晓丹J·迈克尔·麦金托什戴维·J·克雷克
- αO-芋螺毒素GeXIVA在糖尿病神经痛模型上的镇痛活性研究
- 随着肥胖的流行和人口持续老龄化,全球糖尿病患者到2045年预计将上升到6.29亿人。糖尿病目前已成为发达国家第4大主要死因,在许多发展中国家还在持续增长。糖尿病神经性疼痛(DNP)是最常见的并发症之一,其特点是自发性疼痛...
- 李晓丹王敏珠油坤长孙东亭朱晓鹏罗素兰
- 文献传递
- 对于αO-芋螺毒素GeXIVA[1,2]安全性的评价被引量：1
- 2017年
- 为了初步评价αO-芋螺毒素Ge XIVA[1,2]的安全性,以昆明种(KM)小鼠为受试动物,于给药组连续7天对每只小鼠肌肉注射10 nmol的αO-芋螺毒素Ge XIVA[1,2],对照组则给予等容积的生理盐水.实验期间监测小鼠的体重变化,观察小鼠的毒性反应,给药结束后,即第8天摘除其眼球并采血,检测小鼠的血常规、血液生化等指标,同时剖取其主要脏器,称重后计算脏器系数,并以此来评价Ge XIVA[1,2]的毒性作用,然后对该药物剂量的安全性进行初步评价.结果显示:Ge XIVA[1,2]组的小鼠与生理盐水组相比较,小鼠活动正常,且未见明显的毒性反应或死亡现象;实验期间给药组小鼠在各个观察时间的体重与对照组比较均未发现显著性差异(P>0.05);给药组与阴性组在血常规检查、血生化检测、脏器系数(%)等方面均无显著性差异(P>0.05).由此认为,在本实验剂量范围内,αO-芋螺毒素Ge XIVA[1,2]的安全性好,且无明显的毒副作用.
- 王敏珠李晓丹胡远艳魏小斌符先先罗素兰长孙东亭
- 关键词：安全性评价小鼠
- α*-芋螺毒素GeXIVA和TxIB的药效学研究
- 芋螺通过分泌毒液来捕食猎物和防御对手,毒液成分复杂,结构多样,包含100,000多种具有药理学活性的化合物,即芋螺毒素或芋螺毒素肽。其中作用于烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)的α*-芋螺毒素是最早被发现的亚家族。nAC...
- 李晓丹
- 关键词：烟碱型乙酰胆碱受体镇痛成瘾
- 文献传递
