王洋
- 作品数：3 被引量：11H指数：1
- 供职机构：抚顺矿务局总医院更多>>
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- 美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者的临床疗效观察被引量：10
- 2017年
- 目的:观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病患者临床效果。方法:选择帕金森患者136例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各68例。对照组患者单纯应用美多巴治疗;观察组患者在对照组的基础上联合应用普拉克索治疗。依据帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)对两组患者的日常生活能力和运动功能进行评分,将UPDRSⅢ评分结果与治疗前的评分作比较,以评分减少情况判断治疗效果,并记录两组患者治疗期间的不良反应。结果:治疗前,两组患者的UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分比较无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者的UPDRSⅡ与UPDRSⅢ评分均明显改善,与治疗前比较有统计学意义(P<0.05);但观察组患者的评分改善明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的总有效率为100.0%(68/68),明显高于对照组的86.8%(59/68),两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的头晕、嗜睡、恶心呕吐等不良反应发生率相近,差异无统计学意义(P>0.05),但对照组患者的开关现象发病率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美多巴单联合普拉克索治疗帕金森患者的临床效果优于单纯美多巴治疗效果。
- 王洋李高华
- 关键词：帕金森美多巴
- 克塞灵治疗急性脑梗死的疗效分析与临床研究
- 2015年
- 目的研究分析克塞灵治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将480例急性脑梗死患者随机分为治疗组(248例)和对照组(232例),进行临床及实验室指标观察并比较分析。结果治疗组总有效率为95.16%,对照组总有效率为76.72%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论克塞灵治疗急性脑梗死,疗效确切,安全可靠,无明显不良反应,值得在临床上推广应用。
- 王洋荣阳刘翠红祁飞荣根满
- 关键词：克塞灵急性脑梗死疗效分析预后
- 降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的临床研究被引量：1
- 2015年
- 目的研究分析降纤酶治疗频发短暂性脑缺血发作的疗效分析与临床意义。方法对118例频发短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组(60例)和对照组(58例),分别给降纤酶(治疗组)和维脑路通(对照组)治疗。结果治疗组应用降纤酶治疗后临床疗效评价、发作控制率均明显提高,血浆纤维蛋白原明显下降,血黏度降低。结论频发短暂性脑缺血发作患者早期使用降纤酶,可提高临床疗效,及早控制发作,可减少脑梗死的发生。
- 王洋刘翠红赵大明荣根满
- 关键词：频发短暂性脑缺血发作降纤酶疗效分析
