冯文
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学医药卫生更多>>
- 分散液液微萃取-气相色谱质谱联用测定地表水中304种农药
- 农药在农业中的广泛应用会导致地表水污染,从而影响环境与公众健康[1-3].这已引起国际社会的高度关注,许多国家已经采取立法保护供水免受农药污染的影响.欧盟对饮用水设定的最高浓度为单一农药0.1μg/L,农药总含量不高于0...
- 陈波江瑞芬冯文欧阳钢锋
- 超声辅助-高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中多种痕量芳香胺被引量：3
- 2015年
- 建立了超声辅助-高分子表面活性剂增强乳化微萃取测定水中痕量2,4,5-三甲基苯胺、3,3＇-二氯联苯胺以及4-氨基偶氮苯等8种芳香胺的测试方法。对分散液相微萃取的条件进行了优化,实验得到的最佳萃取条件为：萃取剂为二氯乙烷,萃取剂的体积为150μL,活性剂为海藻酸钠,其浓度为0.20 g/L,超声时间为1 min,pH=7.0,盐浓度为3%。在优化实验条件下,测得3,3＇-二氯联苯胺的线性范围为0.1-200μg/L,2,4,5-三甲基苯胺等5种芳香胺为0.3-200μg/L,4-氨基偶氮苯等2种芳香胺为0.5-200μg/L,相关系数为0.9961-0.9997,检出限为0.08-0.3μg/L,日内精度RSD〈10.3%,日间精度RSD〈11.9%。实际水样加标实验表明,本方法可用于不同基质水样中的芳香胺的测定。与常规活性剂增强的超声辅助分散乳化微萃取相比,本方法使用的活性剂为水溶性高分子表面活性剂,无污染且不溶于萃取试剂,可扩展分析仪器的范围；与其它固相萃取方法相比,本方法萃取时间更短,操作更简单,费用更低。
- 冯文朱莹欧阳钢锋
- 关键词：高分子表面活性剂芳香胺气相色谱-质谱
- 纤维辅助乳化微萃取与GC-MS联用测定水中多种痕量芳香胺
- 建立了一种新型的纤维辅助乳化微萃取测定水中8种痕量芳香胺的测试方法.在本方法中,萃取试剂(100μL氯苯)和固相分散物(1.0 mg纤维切片)先后加入到5.0mL水样中,液固混合物经超声作用后有机萃取试剂迅速被乳化,然后...
- 冯文江瑞芬陈波欧阳钢锋
