潘勇
- 作品数：7 被引量：40H指数：4
- 供职机构：安徽省荣军康复医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究
- 目的：探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：对68例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）与副反应量表 （TESS）评定疗效和不...
- 敖翔邵群宋红梅潘勇李祥许海云
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑氯丙嗪
- 文献传递
- 阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究
- 目的：探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：对68例女性精神分裂症患者随机分为两组，分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗，疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良...
- 敖翔邵群宋红梅潘勇李祥许海云
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑氯丙嗪抗精神病药
- 文献传递
- 首发精神分裂症患者家庭环境和父母教养方式的对照研究被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨首发精神分裂症患者家庭环境和父母教养方式的特点。方法:采用家庭环境量表中文版和父母养育方式评价量表,对处于缓解期的120例首发精神分裂症患者(研究组)与按1∶1配对原则挑选的120名正常人(对照组)进行测试。结果:(1)与对照组比较,研究组的家庭环境表现为低亲密度、低情感表达、低成功性及低组织性,以及高矛盾性及控制性差(P<0.05或P<0.01)。(2)在教养方式上,患者的父亲表现为低情感温暖、高惩罚严厉、过分干涉和拒绝否认(P<0.05或P<0.01);患者母亲表现为低情感温暖、高拒绝否认和惩罚严厉(P<0.01)。(3)Logistic回归分析,研究组的家庭环境及父母教养方式的风险因素为家庭成员的高矛盾性和控制性差,以及父亲的低情感温暖、过分干涉和拒绝否认,母亲的低情感温暖(P<0.01或P<0.05)。结论:精神分裂症患者的家庭环境和父母教养方式存在许多问题,可能对精神分裂症的发病起重要作用。
- 敖翔潘勇宋红梅李祥邵群许海云
- 关键词：首发精神分裂症家庭环境教养方式
- 阿立哌唑与氯丙嗪治疗女性精神分裂症对照研究被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者的疗效及安全性。方法:对68例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯丙嗪治疗,疗程8周。用阳性与阴性症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:两组总的疗效差异无显著性(P>0.05),但阿立哌唑起效较快;且在治疗阴性症状方面,以阿立哌唑显著较好(P<0.05)。阿立哌唑组不良反应较氯丙嗪组少,其中震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速显著少于氯丙嗪组(P<0.05)。结论:阿立哌唑是一种安全有效的抗精神病药。
- 敖翔邵群宋红梅潘勇李祥许海云
- 关键词：精神分裂症阿立哌唑氯丙嗪
- 利培酮合并舍曲林治疗慢性精神分裂症的对照研究被引量：6
- 2010年
- 目的评价利培酮合并舍曲林治疗慢性精神分裂症阴性症状和副作用。方法将64例慢性精神分裂症患者随机分为单用组(利培酮组)与合用组(利培酮十舍曲林组),采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、阴性症状量表(SANS)和副反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后4、8、12周进行疗效及副反应评定。结果治疗8周后合用组PANSS总分、阴性因子分、SANS总分及分量表分均比治疗前明显下降,且阴性因子分显著低于单用组。治疗后4、8、12周TESS评分,合用组低于单用组。结论利培酮合并舍曲林能明显改善慢性分裂症,且副作用较少。
- 潘勇庞波
- 关键词：慢性精神分裂症阴性症状利培酮舍曲林
- 阿立哌唑对女性精神分裂症患者生活质量的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:比较阿立哌唑与氯丙嗪对女性精神分裂症患者生活质量的影响。方法:对34例服用阿立哌唑及34例服用氯丙嗪的女性精神分裂症患者用生活质量综合评定问卷(GQOLI)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)进行评定。结果:阿立哌唑组的躯体健康维度、心理健康维度及社会功能维度得分均明显高于氯丙嗪组,均有显著性差异。结论:阿立哌唑治疗有利于患者提高生活质量。
- 敖翔许海云宋红梅李祥潘勇邵群
- 关键词：阿立哌唑氯丙嗪精神分裂症生活质量
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床对照研究被引量：21
- 2011年
- 目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将60例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第三版(CCMD-3)诊断的精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各30例,分别予以齐拉西酮与利培酮治疗,疗程8周。分别于治疗前及治疗第8周末采用阳性症状和阴性症状量表(positive symptoms and negative symp-toms scale,PANSS)评定疗效,以治疗中出现的不良反应采用副反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)进行评定。结果治疗8周后,齐拉西酮组的显效率为66.7%,总有效率为86.7%,利培酮组的显效率为70%,总有效率为90%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组PANSS评分治疗后均较治疗前明显下降,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。齐拉西酮组引起患者锥体外系副反应,体重增加,女性月经改变等方面的几率明显少于利培酮组。结论齐拉西酮对精神分裂症疗效与利培酮相当,不良反应较少,依从性好。
- 潘勇王皖生支瑞瑞
- 关键词：精神分裂症利培酮齐拉西酮
