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文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇预测值
  • 1篇原癌基因
  • 1篇诊治
  • 1篇诊治分析
  • 1篇尿管
  • 1篇脐尿管
  • 1篇脐尿管病变
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇腺癌
  • 1篇临床诊治
  • 1篇临床诊治分析
  • 1篇基因
  • 1篇家系
  • 1篇癌基因
  • 1篇RET原癌基...
  • 1篇病理
  • 1篇病理分期

机构

  • 3篇第三军医大学...

作者

  • 3篇江军
  • 3篇袁文强
  • 2篇张军
  • 1篇徐琰
  • 1篇罗东林
  • 1篇刘高磊
  • 1篇张克勤
  • 1篇黄灶明
  • 1篇葛成国
  • 1篇叶锦
  • 1篇冯庆兴
  • 1篇张刚
  • 1篇郝帅

传媒

  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇GTAUF2...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的临床诊治分析被引量:1
2016年
目的探讨遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的临床诊治特点。方法回顾性分析1个遗传性甲状腺髓样癌MEN2A家系的2例患者的临床资料,同时进行家系成员RET基因调查。结果第1例患者因"甲状腺髓样癌术后复发"入第三军医大学大坪医院(以下简称"我院")行右侧甲状腺残叶切除术+双侧颈部Ⅵ区淋巴结清扫术,术后第83天复查降钙素恢复正常。第2例患者在我院首次就诊后行甲状腺全切除术+双侧颈部Ⅵ区淋巴结清扫术,术后第47天复查降钙素恢复正常。2例患者术后均未出现声音嘶哑,甲状腺旁腺素随访2个月内均恢复正常。基因检测该家系为RET原癌基因第10外显子第611位点TGC-TAC杂合错义突变。系谱中发现第2代成员均患病,第3代成员中有50%的成员为携带RET突变基因的未发病者。结论根据临床表现可以确诊MEN2A,结合RET原癌基因突变筛查和进一步系谱调查可以早期诊断出无病RET突变基因携带者;通过家系调查,发现p.Cys611Tyr相关MEN2A家系属于国内首例,该疾病以甲状腺髓样癌和嗜铬细胞瘤发病为特征,不伴有甲状旁腺功能亢进的表现。
张刚郝帅江军袁文强黄灶明张军罗东林徐琰
关键词:RET原癌基因
不同版本Partin表预测国人前列腺癌病理分期准确性比较被引量:2
2015年
目的验证1997、2001、2007、2012版Partin表对预测国人前列腺癌患者病理分期的准确性。方法回顾性分析我科2005年2月至2013年12月163例前列腺癌根治手术患者资料,4种Partin表分析应用患者术前PSA、穿刺Gleason评分及临床分期等资料,依据不同预测表要求分别查出对应的肿瘤器官局限、包膜外侵犯、精囊侵犯、淋巴结转移的概率,运用受试者工作曲线(ROC)评价并比较各版本的预测准确性。结果 1997、2001、2007、2012 4种Partin表预测的器官局限AUC值分别为0.749、0.725、0.709和0.665;包膜外侵犯的AUC值分别为0.503、0.461、0.504和0.607,精囊侵犯的AUC值分别为0.749、0.603、0.627和0.730,淋巴结转移的AUC分别为0.718、0.698、0.632和0.797。结论1997、2001及2012版Partin表预测国人局限性前列腺癌预测价值相对较好,1997、2012 Partin表对精囊侵犯及淋巴结转移预测较准确。2012版对预测淋巴结转移优于其他3个版本。4种版本均对包膜侵犯预测较差。联合1997版和2012版Partin表可以提高预测准确性。
刘高磊刘秋礼袁文强江军
关键词:前列腺癌病理分期预测值
脐尿管病变的诊断治疗-附8例报道
江军张军叶锦张克勤葛成国冯庆兴袁文强
共1页<1>
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