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夏曦

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:成都军区昆明总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇内皮
  • 2篇E2
  • 2篇ID1
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮损伤
  • 1篇增殖
  • 1篇通路
  • 1篇皮损伤
  • 1篇祖细胞
  • 1篇内皮损伤
  • 1篇内皮祖细胞
  • 1篇分化
  • 1篇分化抑制因子
  • 1篇分化抑制因子...
  • 1篇PI3K/A...
  • 1篇PI3K/A...
  • 1篇EPCS
  • 1篇ID-1

机构

  • 2篇成都军区昆明...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 2篇王红
  • 2篇夏曦
  • 1篇马阳
  • 1篇张黎

传媒

  • 1篇医学综述
  • 1篇中华保健医学...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Id1和E2-2参与血管内皮损伤修复机制的研究进展被引量:3
2015年
血管内皮细胞及内皮祖细胞增殖、迁移是促进血管内皮损伤修复及有益再生,防治动脉粥样硬化等血管损伤性疾病的重要因素。近年来大量研究证明,分化抑制因子1(Id1)、转录因子E2-2在血管内皮细胞及内皮祖细胞增殖、迁移调控过程中起重要作用,共同参与血管内皮损伤修复,但机制尚不完全清楚。深入探讨Id1及E2-2对以上功能调控的分子机制将为促进血管内皮有益再生提供重要科学依据。
夏曦王红
关键词:分化抑制因子1增殖
Id-1介导E2-2对PI3K/Akt信号通路及内皮祖细胞增长的影响被引量:2
2017年
目的探讨分化抑制因子1(Id-1)和转录因子E2-2(E2-2)对PI3K/Akt通路的影响情况,并明确其在内皮祖细胞(EPCs)增长中的作用。方法采用免疫共沉淀检测Id-1及E2-2是否存在相互作用。在EPCs细胞模型中,过表达及干扰Id-1及E2-2,采用CCK-8法检测细胞增长情况,RT-PCR和Western blot技术检测PI3K及Akt表达水平。结果免疫共沉淀检测发现,Id-1及E2-2之间存在蛋白-蛋白相互作用。过表达Id-1可显著下调E2-2表达水平,上调PI3K/Akt表达水平,细胞增长能力增强;过表达E2-2后PI3K/Akt表达降低,细胞增长减弱;共转染Id-1及E2-2则发现,二者可协同影响PI3K/Akt表达水平。结论 Id-1和E2-2之间存在相互作用,Id-1对PI3K/Akt起促进作用,而E2-2则发挥抑制效应,二者协同调控PI3K/Akt信号通路,进而影响EPCs的增长。
马阳张黎夏曦王红
关键词:ID1PI3K/AKT通路
共1页<1>
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