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Piezo1蛋白的生物信息学分析及其在肠道中的表达被引量：1: 2015年; 目的:预测分析Piezo1理化性质和结构等,并检测其在肠道的表达.方法:利用Protparam程序预测Piezo1蛋白基本理化性质;利用Prot Comp Version 9.0分析亚细胞定位;利用SOPMA程序预测其二级结构;利用SWISS-MODEL服务器生成其三维模型.利用免疫组织化学方法检测Piezo1在肠道组织的表达及定位,以实时定量PCR检测(real-time quantitative PCR)检测Piezo1在不同肠段的表达量.结果:Piezo1蛋白分子量为286.6453 k Da,等电点p I=7.27.Piezo1蛋白多次跨膜,并有多个转录后蛋白修饰位点.Piezo1蛋白表达于肠道上皮与神经节,其在结肠表达含量较回肠丰富(P<0.01).结论:Piezo1在肠道表达丰富,在肠上皮功能和肠道感觉调控方面的可能有关键作用.; 白涛钱伟张磊汪欢侯晓华宋军; 关键词：肠神经肠上皮

功能性便秘和便秘型肠易激综合征相关生活因素上的差异被引量：9: 2015年; 目的比较功能性便秘（FC）与便秘型IBS患者相关生活因素的差异。方法纳入2011年2月至2014年12月的255例慢性便秘患者，其中FC170例，便秘型IBS85例。另纳入同期1年内无消化道症状的170名健康者作为对照组。收集所有纳人者的人口学基本资料、生活习惯资料等。先行单因素分析，将差异有统计学意义的变量纳入多因素Logistic回归分析。再将FC和便秘型IBS的各因素纳入决策树模型，分析不同分类下影响因素的作用。结果单因素分析显示，FC组与便秘型IBS组各生活因素比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）。多因素Logistic回归分析显示，与FC组比较，便秘型IBS组未发现独立保护或危险因素。经过决策树模型分析，最终纳入BMI、每日饮水量和便秘家族史3个变量，当BMI〈23．56kg／m2（除外18．74～〈19．83kg／m2）时，患FC的概率高（最高达79．75％）；当BMI为18．74-〈19．83kg／m2，每日饮水量少（〈1L）时，患FC的概率高（66．67％）；当BMI≥23．56kg／m2，有便秘家族史时，患便秘型IBS的概率最高（70．00％）。该模型的整体预测准确率为64．6％（42／65），AUC值为0．688。结论FC和便秘型IBS的发生与多种生活因素密切相关，BMI低和每日饮水量少是FC的影响因素，BMI较高和有便秘家族史是便秘型IBS的影响因素。; 罗昶吕尚泽白涛向雪莲侯晓华; 关键词：功能性便秘便秘型肠易激综合征逻辑回归决策树

Piezo2蛋白的生物信息学分析及其在肠道中的表达被引量：3: 2016年; 目的对Piezo2性质、结构和功能进行预测分析,并检测其在肠道的表达。方法利用Protparam程序预测人Piezo2蛋白基本理化性质;TMHMM Serve 2.0预测跨膜结构域;ProtComp Version 9.0分析亚细胞定位;用SOPMA程序预测其二级结构;SWISS-MODEL服务器生成其三维模型。免疫组织化学染色确定Piezo2在肠道组织的表达位置,以实时定量荧光PCR检测Piezo2在不同肠段的表达量及与Epac1表达的相关性。结果 Piezo2蛋白分子式为C14539H22436N3662O4087S130,相对分子质量为318.092×103,等电点pI=5.82。Piezo2蛋白存在35个跨膜结构域,并有多个蛋白修饰位点。免疫组织化学染色发现Piezo2蛋白表达于肠道上皮与神经节,其在结肠表达水平较回肠丰富(P<0.01),其中结肠Piezo2与Epac1在mRNA水平表达呈正相关(r2=0.65,P<0.01)。结论 Piezo2在结肠表达丰富,可能通过Epac1通路参与肠道机械力感知与调控。; 白涛钱伟汪欢张磊宋军侯晓华; 关键词：肠神经系统肠黏膜

神经调控通路在肠易激综合征内脏高敏感发病机制中作用的研究进展被引量：12: 2016年; 肠易激综合征(IBS)是临床最常见的功能性胃肠病之一,影响患者生活质量,给患者日常生活、心理健康带来沉重负担。诸多研究显示内脏高敏感(VHS)是IBS发病的重要病理生理机制之一,神经调控在VHS发生中起关键作用。本文就神经调控通路在IBS VHS发病机制中作用的研究进展作一综述。; 白涛宋军侯晓华; 关键词：肠易激综合征内脏高敏感性功能性胃肠病周围神经系统

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白涛

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