梁朝锋
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：安徽省芜湖市中医医院更多>>
- 发文基金：安徽省芜湖市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 败毒饮的薄层鉴别与含量测定被引量：3
- 2017年
- 目的：建立败毒饮的质量标准。方法采用薄层色谱法对该制剂中赤芍、黄芩进行定性鉴别，采用 HPLC 同时对主要成分黄芩苷、蒙花苷进行定量测定。结果薄层鉴别色谱斑点清晰，分离度好，对照药材或对照品与阴性样品相比，在相应位置上无相同颜色斑点，阴性无干扰；黄芩苷和蒙花苷分别在0.2179～2.1790μg（r2＝0.9999）、0.1319～1.3190μg（r2＝0.9997）范围内线性关系良好。黄芩苷和蒙花苷加样回收率的RSD值分别为1.51%、2.01%。结论此方法简单方便，准确度及重复性好，可用于败毒饮的质量控制方法。
- 韩晓珂梁朝锋祁俊
- 关键词：黄芩苷蒙花苷
- 复方石乌止血散质量标准研究被引量：2
- 2017年
- 目的 建立复方石乌止血散的质量标准.方法 采用显微鉴别法对蒲黄炭和海螵蛸进行鉴别;采用薄层色谱法对大黄、三七进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.结果 显微鉴别蒲黄炭和海螵蛸特征明显;薄层鉴别大黄及三七斑点清晰,阴性无干扰;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1分别在0.16～1.58μg（r=0.9998）、0.58～5.81μg（r=0.9999）、0.33～3.29μg（r=1.0000）范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.51%、97.80%、98.22%,RSD值分别为1.81%、2.04%、1.45%.结论 该法准确、简单、重复性好,适用于复方石乌止血散的质量控制.
- 祁俊梁朝锋韩晓珂
- 关键词：人参皂苷RG1人参皂苷RB1三七皂苷R1
- 川归补肾通络胶囊的质量标准研究被引量：8
- 2016年
- 目的研究建立川归补肾通络胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、川芎、三七、龙血竭、地龙进行定性鉴别。当归、川芎展开剂为环己烷-乙酸乙酯（9∶1）;三七展开剂为三氯甲烷-甲醇-水（13∶7∶2）10℃放置的下层溶液;龙血竭展开剂为三氯甲烷-甲醇（9∶1）;地龙展开剂为甲苯-丙酮（9∶1）。采用UV-HPLC法对丹参中丹酚酸B含量进行测定。色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸（22∶78）,流速为1.0 m L/min,检测波长为286 nm。结果 TLC法鉴别当归、川芎、三七、龙血竭、地龙,其方法专属性强;丹酚酸B在22.16~221.60μg/m L范围内线性关系良好（r2=0.9997）,平均回收率为103.9%,RSD=1.82%;3批样品含量测定结果分别为4.83、4.46、4.74 mg/g。结论本方法可用于川归补肾通络胶囊的质量控制。
- 梁朝锋祁俊荣娟娟
- 关键词：薄层色谱丹酚酸B
- 仙龙解毒饮的质量标准研究被引量：4
- 2014年
- 目的对仙龙解毒饮的薄层鉴别和含量测定进行研究。方法采用TLC对处方中麦冬、甘草进行定性鉴别;采用UV-HPLC测定甘草中甘草苷含量。结果薄层色谱中均检出麦冬、甘草,斑点清晰,阴性均无干扰,专属性强。甘草苷在11.0~109.6μg·m L-1范围内呈现良好的线性关系（r^2=0.9996）,平均加样回收率为101.2%（RSD=1.55%）。结论本实验建立的方法简便、准确、重现性好,可作为仙龙解毒饮的质量控制。
- 梁朝锋韩晓珂祁俊朱和平
- 关键词：甘草苷麦冬甘草TLC
- 芪术扶正饮的质量标准及稳定性初步研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立芪术扶正饮的质量标准，初步研究其稳定性。方法运用薄层色谱法对延胡索、甘草进行定性鉴别；采用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量；运用加速试验法观察制剂的初步稳定性。结果延胡索、甘草薄层鉴别图谱斑点清晰，阴性均无干扰，专属性强。黄芪甲苷在36.5～365.0μg/ml范围内线性关系良好（r2＝0.9992），平均回收率为102.8%，RSD为2.4%。经1、2、3、6个月的加速稳定性试验，3个批次制剂中黄芪甲苷的平均含量分别为61.6、60.4、60.6μg/ml。结论该制剂工艺简单，所得制剂质量可控，性质稳定。
- 韩晓珂梁朝锋祁俊
- 关键词：黄芪甲苷
- 十七味大活血胶囊的质量标准研究被引量：3
- 2016年
- 目的建立十七味大活血胶囊的质量标准。方法 显微法对延胡索进行鉴别;薄层色谱法对三七、大黄进行鉴别;HPLC法测定丹酚酸B、苦杏仁苷的含量。丹酚酸B色谱条件为：以C18为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液（22∶78）;检测波长为286 nm;苦杏仁苷色谱条件为：以C18为色谱柱,流动相为甲醇-水（20∶80）;检测波长为210 nm。结果 显微鉴别粉末特征明显;薄层鉴别斑点清晰,阴性无干扰;丹酚酸B在17.23172.3μg/m L范围内线性关系良好（r=1）,平均回收率为97.9%,RSD为1.1%;苦杏仁苷在11.04110.38μg/m L范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.1%,RSD为1.5%。三批样品中两种成分的平均含量分别为1.57、0.41 mg/粒。结论 该法准确、简单,适用于十七味大活血胶囊的质量控制。
- 韩晓珂梁朝锋祁俊
- 关键词：显微鉴别薄层色谱丹酚酸B苦杏仁苷
- UV-分光光度计法和HPLC-ELSD法同时测定健脾止泻胶囊中多糖含量被引量：1
- 2016年
- 目的 建立健脾止泻胶囊多糖的含量测定方法。方法以无水葡萄糖为对照品,采用苯酚-硫酸法测定总糖含量;采用1.5 mol/L硫酸溶液水解多糖,通过碱中和、乙醇沉淀的方法得到单糖,用HPLC-ELSD方法测定其含量;色谱条件:色谱柱为Xbridge Amide column(4.6 mm×150 mm,3.5μm);流动相为乙腈∶0.1%三乙胺(75∶25);柱温:30℃;流速为1.0 m L/min;ELSD漂移管温度为95℃;气体流速为3.0 L/min。结果苯酚-硫酸法中,葡萄糖在6.8~68.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系(r2=0.9995),平均回收率为96.1%。HPLC-ELSD法中,无水葡萄糖在0.0507~0.8110 mg/m L范围内呈现良好的线性关系(r2=0.9998),平均回收率为97.1%,RSD为1.4%。两种测定方法测定多糖的平均含量分别为22.3%、15.2%。结论该方法稳定可行,重复性好,可以作为健脾止泻胶囊多糖的含量测定方法。
- 祁俊韩晓珂梁朝锋
- 关键词：无水葡萄糖苯酚-硫酸法HPLC-ELSD法
- 高效液相色谱法同时测定川归补肾通络胶囊中2种成分的含量被引量：2
- 2020年
- 目的建立高效液相色谱法同时测定川归补肾通络胶囊中丹酚酸B和丹参酮ⅡA 2种成分的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,体积流速为1.0 m L/min;检测波长为270 nm(丹参酮ⅡA)、286 nm(丹酚酸B);柱温设定为20℃。结果丹酚酸B、丹参酮ⅡA进样浓度分别在44.83~448.3μg/mL、0.96~9.60μg/mL范围内线性关系均良好,回归方程分别为Y=12 650X-1973.3(r=0.9996)、Y=54 274X+22 206(r=0.997),平均加样回收率分别为99.7%(RSD=1.9%)、97.4%(RSD=1.7%)。结论方法操作简便、结果准确、重复性及稳定性均较好,可用于川归补肾通络胶囊的质量控制。
- 余静朱应成祁俊梁朝锋徐斌
- 关键词：丹酚酸B高效液相色谱法
- 三仁通便合剂的TLC及UPLC质量控制方法研究
- 2016年
- 目的 建立三仁通便合剂质量控制方法。方法 利用薄层色谱法（TLC）及超高效液相色谱法（UPLC）对三仁通便合剂质量控制方法进行研究。结果 建立了方中大黄、当归两味饮片的TLC鉴别方法和苦杏仁苷的UPLC含量测定方法。苦杏仁苷在0.1104~1.1038mg范围内峰面积与进样量呈现良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为100.7%,RSD=1.75%。结论 本实验为三仁通便合剂的质量控制建立了稳定可行的方法。
- 周娟娟梁朝锋荣娟娟韩晓珂
- 关键词：TLCUPLC苦杏仁苷
