杨小男
- 作品数：29 被引量：208H指数：6
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- 艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍自身对照研究被引量：3
- 2009年
- 目的探讨艾司西酞普兰对广泛性焦虑障碍治疗效果及不良反应。方法60例广泛性焦虑障碍患者接受艾司西酞普兰治疗8周，采用HAMA（汉密尔顿焦虑量表）和CGI（临床疗效总评量表）及TESS（不良反应量表）评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰对广泛性焦虑障碍有显著疗效，不良反应小，安全性高。结论艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍安全有效，不良反应小。
- 钱正康杨小男梅其一
- 关键词：艾司西酞普兰广泛性焦虑障碍疗效
- 电休克治疗对抑郁症的疗效研究被引量：78
- 2005年
- 目的:评价无抽搐电休克治疗与传统电休克治疗抑郁症的疗效及不良反应。 方法:80例抑郁症患者随机分成两组,分别实施无抽搐电休克治疗与传统电休克治疗,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、韦氏记忆量表(WMS)及自制不良反应观察表分别评定两组的疗效及不良反应。 结果:无抽搐电休克治疗与传统电休克治疗总体疗效相当,但传统电休克治疗起效更快。二者对记忆均有影响,前者对记忆的影响在1～2周内恢复,后者持续2周以上。其他不良反应均较小。 结论:无抽搐电休克治疗是一种值得推广的安全有效的治疗抑郁症方法,而传统电休克治疗起效更快,对有高度自杀风险的抑郁症患者的治疗效率可能更高。
- 潘能荣杨小男张承安梅其一
- 关键词：电休克治疗抑郁症记忆
- 氯氮平换用维思通治疗精神分裂症的临床研究被引量：1
- 2000年
- 为了解由氯氮平换用维思通治疗精神分裂症患者的剂量方案 ,对 81例患者进行开放性研究 ,均符合CCMD 2R、ICD 10的诊断标准。维思通剂量为 2mg 8mg d ,平均 3 2 2± 0 78mg d ,疗程 16周 ,以简明精神病评定量表(BPRS)评价精神症状的变化 ,以副反应症状量表 (TESS)评定副反应。结果发现 ,有效率 88% ,显效率 70 %。副作用有失眠、口干、困倦、头晕、静坐不能、恶心呕吐、震颤等 ,症状多为轻、中度 ,多能耐受。作者认为 ,在氯氮平换用维思通治疗精神分裂症的过程中 ,原有药物缓慢减药 ,与维思通之间有一段重叠期 ,疗效肯定 ,锥体外系副反应 (EPS)少而轻 。
- 张磊杨小男方建忠李鸣
- 关键词：精神分裂症维思通维思通
- 奎硫平治疗难治性抑郁症的辅助作用被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨奎硫平治疗难治性抑郁症的增效作用及安全性。方法:58例难治性抑郁症患者分为研究组(抗抑郁药联合奎硫平治疗)和对照组(单用抗抑郁药治疗)各29例。观察6周。于治疗前及治疗1、2、4和6周采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后HAMD和HAMA评分均较治疗前有显著降分(P<0.05或P<0.001);以研究组HAMD减分率自治疗1周起、HAMA减分率自治疗4周起均显著高于对照组(P<0.01或P<0.001)。两组治疗各周TESS评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:奎硫平治疗难治性抑郁症增效作用明显且安全。
- 蒋彩霞钱正康杨小男
- 关键词：难治性抑郁症奎硫平抗抑郁药
- 精神分裂症患者的手纹评估被引量：3
- 1991年
- 本文报告了481例精神分裂症患者的手纹研究结果,发现患者掌褶异常的出现率比掌纹及指纹异常要明显。主要特征是“皱褶掌”,出现率72.02±1.45％,比对照组显著增高(38±2.56％)。掌褶末端分叉及第五屈肌线出现率均显著高于对照组,掌褶五种类型的各比率与对照组差异显著。掌纹的atd角偏大(42.74°±5.54),a-bRC值偏低(39±5.32),小鱼际及I_3区花纹出现率偏高。指纹类型是斗纹占优势,故斗箕指数显著大于对照组,TFRC值偏高(161.87±35.54)。本文取皱褶掌等五项指标,对患者手纹进行评估,凡70分以上者,判此症阳性。
- 宣妙珍陈祖芬余卫党张磊杨小男沈明华
- 关键词：精神分裂症手纹
- 非典型抗精神病药对难治性抑郁症的治疗作用被引量：60
- 2007年
- 目的:探讨非典型抗精神病药合并抗抑郁药治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症的疗效和不良反应。方法:将75例患者随机平分为利培酮组(25例),奥氮平组(25例),奎硫平组(25例),均合并使用同样剂量的氟西汀。疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、社会功能缺陷筛选量表(SDSS),在治疗前及治疗1、2、4、8周各测定1次;并在治疗前及治疗8周测血常规、肝功能、体质量及治疗中出现的症状量表(TESS)、锥体外系反应量表(RSESE)。以HAMD减分率评定疗效,比较3组的不良反应。结果:利培酮组、奥氮平组和奎硫平组的显效率分别为44%、88%、76%,奥氮平组和奎硫平组的疗效要好于利培酮组。均未出现严重的不良反应,奎硫平组不良反应最小。结论:非典型抗精神病药合并氟西汀治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症疗效好,起效较快,安全,不良反应少。
- 方建忠梅其一杨小男
- 关键词：难治性抑郁症非典型抗精神病药
- 奥氮平大剂量冲击治疗精神分裂症激越症状被引量：4
- 2005年
- 目的探讨奥氮平大剂量冲击治疗精神分裂症激越症状的疗效和安全性。方法将84例精神分裂症患者随机分为两组,奥氮平组42例(研究组),20mg·d-1·Po奥氮平大剂量冲击治疗;氟哌啶醇组42例(对照组),10～20mg·d-1·im氟哌啶醇。疗程均为1w。于治疗前及治疗每1d末采用阳性与阴性症状量表中提取的激越因子分评定疗效、副反应量表评定不良反应,评定1次。疗效判定标准:减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为进步,<25%为无效。结果两组激越因子分在治疗第2d与治疗前比较差异有显著性(P<0.05),第3d开始差异有极显著性(P<0.01);治疗的前5d两组间比较差异无显著性(P>0.05),第6、7d有显著性差异(P<0.05);两组对激越症状均能快速起效,治疗早期疗效相当,治疗后期奥氮平优于氟哌啶醇;奥氮平组显效率为57.1%,有效率为88.1%,氟哌啶醇组显效率为45.2%,有效率为69%。两组有效率差异有显著性(x2=4.53,P<0.05);两组不良反应中EPS发生率有极显著性差异(P<0.01)。结论奥氮平大剂量口服给药治疗精神分裂症激越症状疗效优于肌注氟哌啶醇,且安全性高。
- 潘能荣杨小男梅其一
- 关键词：精神分裂症奥氮平氟哌啶醇冲击疗法
- 喹硫平和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的随机对照研究被引量：8
- 2010年
- 目的比较喹硫平单药和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法将110例广泛性焦虑障碍患者随机分为喹硫平200mg/d治疗或帕罗西汀20mg/d治疗。疗程6周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表严重度(CGI-SI)评定疗效,用副反应量表(TESS)、实验室检查及体重评定安全性。结果喹硫平组55例患者中有51例完成研究,帕罗西汀组55例中53例完成研究。喹硫平组有效率为74.5%,痊愈率为27.3%;帕罗西汀组分别为81.8%、50.9%。两组有效率差异无统计学意义,喹硫平组痊愈率高(χ2=6.45,P=0.01)。两组HAMA、CGI-SI评分在治疗后均下降;喹硫平组第1周末HAMA总分低于帕罗西汀组;除第1周外,帕罗西汀组量表评分均优于喹硫平组。两组均未发生严重不良事件。喹硫平组嗜睡多见,帕罗西汀组出汗及激越多见;研究结束时,喹硫平组体重增加值高于帕罗西汀组[喹硫平组(M,QR)为1kg(0kg,1kg),帕罗西汀组为0kg(0kg,1kg);Z=4.0,P=0.01]。结论喹硫平短期控制广泛性焦虑障碍的症状比帕罗西汀快,但是帕罗西汀6周总体的疗效优于喹硫平。
- 蒋彩霞杨小男梅其一钱正康
- 关键词：喹硫平帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑
- 维思通与氯氮平治疗精神分裂症对照研究被引量：1
- 2001年
- 以维思通与氯氮平治疗精神分裂症各 6 0例 ,进行 6周随机对照研究 ,采用PANSS、ESRS、TESS量表评定疗效及副反应 ,并对失眠和体重因子进行评定。结果 :维思通治疗精神分裂症疗效确切 ,有效率为 93.33% ,显效率为 73.33% ,与氯氮平相仿。维思通在治疗 1周后即对阳性症状、阴性症状和一般精神病理症状起效 ,与氯氮平比较 ,对阴性症状的改善见效尤早。氯氮平对阴性症状的改善 ,则滞后到疗后 4周才见效 ,但对失眠的改善明显早于维思通。ESRS和TESS评分显示 ,两药的副反应表现不同 ,维思通锥体外系副反应较多见 ,但程度较轻 ,故ESRS评分仅在疗后 2周时比氯氮平高 (P <0 .0 5 )。而氯氮平主要表现为抗胆碱能副作用 ,TESS评分从疗后第 2周到治疗结束明显高于维思通组 (P <0 .0 1)。对体重增重率的比较 ,于疗后 4周显示 ,氯氮平组明显高于维思通组(P <0 .0 1)。其他不良反应发生率和严重程度 ,维思通组较氯氮平组明显少而轻。认为维思通是治疗精神分裂症安全有效的药物 ,副反应相对较轻 ,患者易于耐受。
- 王晓龙杨小男梅其一
- 关键词：维思通氯氮平精神分裂症药物治疗
- 帕罗西汀合用奎硫平治疗抑郁症的随机对照研究被引量：13
- 2007年
- 目的评估帕罗西汀合用奎硫平治疗无精神病性症状的抑郁症疗效和安全性。方法将符合入组标准和排除标准的无精神病性症状的抑郁症患者120例,随机分配到帕罗西汀合用奎硫平治疗组(研究组)和单用帕罗西汀治疗组(对照组),在入组时(第0天)和第7、14、21、28、42、56天分别评定HAMD和TESS,并测量生命体征;在治疗开始前、第4、8周末各进行一次血常规检查、尿常规检查、血生化、心电图检查。结果第1周末时,研究组的HAMD评分即下降了29.75%,显著高于对照组(12.05%),这种差异一直保持到研究结束,表明帕罗西汀合用奎硫平起效迅速;研究组的显效率(痊愈+显著进步)为85%,显著高于对照组(51.7%,)(χ2=15.93,P=0.001)。结论帕罗西汀合用奎硫平治疗无精神病性症状的抑郁症起效快,疗效优于单用帕罗西汀,不良反应无明显增多或加重。
- 杨小男梅其一潘能荣
- 关键词：帕罗西汀奎硫平抑郁症
