马志华
- 作品数：20 被引量：12H指数：3
- 供职机构：河北常山生化药业股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 从药物中检测吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的方法
- 本发明涉及药物分析技术领域，提出了从药物中检测吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的方法，将待测药物样品加入乙腈和水的混合溶剂溶解，得到样品溶液，采用液相色谱法进行检测，确定药物中吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的含量，所述液相色谱法检...
- 王波涛岳丽娜耿文飞马志华李岩郄正刚安国红李志永周银星
- 达肝素钠原料药的研究开发
- 姬胜利白文举崔洁李文茂吴静杜旭召姬忠国马志华宋金凤
- 研究自猪小肠粘膜中提取、分离、纯化糖胺聚糖，制备天然结构的大分子肝素钠，再根据其结构特点，有针对性的对其结构片断进行改造，研究解聚肝素的技术工艺条件，采用亚硝酸降解技术将大分子肝素钠降解成低分子肝素钠，使其具有维持其高效...
- 关键词：
- 关键词：达肝素钠原料药
- 依诺肝素钠中氯化苄残留的HPLC检测方法
- 本发明公开了一种依诺肝素钠中氯化苄残留的检测方法，它包括样品制备，对氯化苄标准溶液、系统适用性溶液及待测样品溶液分别进行HPLC检测，检测条件为：十八烷基键合硅胶填充的色谱柱，柱温：20～40℃，流动相：A：纯化水；B：...
- 魏微马志华陈静王凌雪戚亦宁白文举
- 低分子肝素分子量及其分布测定准确性影响因素探讨被引量：2
- 2014年
- 目的:对影响低分子肝素分子量及其分布测定准确性的因素进行探讨,优化实验条件,提高测定准确性。方法:分析测定过程中的影响因素,规范测定方法,重点研究了校正曲线建立过程中不同取点方式对测定结果的影响。结果:柱效、泵流速、延滞时间、标准曲线的建立方式均会对测定结果造成影响。结论:探讨分子量分布测定的影响因素具有实际意义,进一步规范了分子量的测定方法。
- 李文茂马志华张惠赵焕荣杜旭召
- 关键词：GPC分子量及其分布低分子肝素
- 枸橼酸西地那非原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法
- 本发明涉及药物分析检测技术领域，提出了枸橼酸西地那非原料药中残留溶剂的气相色谱检测方法，将枸橼酸西地那非原料药样品加入N,N‑二甲基甲酰胺溶解，得到样品溶液，采用顶空气相色谱法进行检测，确定枸橼酸西地那非原料药中甲醇、乙...
- 岳丽娜张田伟耿文飞王波涛李晓鹏马志华刘芳安国红崔洁
- 一种鉴别粗品肝素钠不同种属来源的简便方法
- 目的：采用SAX HPLC法快速鉴别不同种属来源的粗品肝素钠.方法：通过肝素酶酶解不同种属来源的粗品肝素钠,以其酶解后的二糖组份为考察对象,通过SAX HPLC法来比较二糖的相对组成进行种属来源的鉴定.同时在猪来源肝素中...
- 马志华姬胜利杜旭召李志敏
- 文献传递
- 一种制药粉碎机
- 本实用新型涉及制药技术领域，提出了一种制药粉碎机，包括第一粉碎机，第一份粉碎机具有第一进料口和第一出料口，第二粉碎机设置在第一粉碎机出口侧，第二粉碎机具有粉碎筒，粉碎筒具有第二进料口和第二出料口，第一出料口与第二进料口相...
- 王晓倩马志华窦一凡王亮魏微
- 蒸发光检测器高效液相色谱法测定猪肺磷脂中胆固醇、甘油三油酸酯和甘油三棕榈酸酯
- 2024年
- 建立蒸发光检测器高效液相色谱测定猪肺磷脂粗品和猪肺磷脂注射液中的胆固醇、甘油三油酸酯和甘油三棕榈酸酯含量。以甲醇-氯仿(体积比为1∶2)为溶剂,采用Caprisil C_(18)-X(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,进样体积为10μL,流动相A为三氟乙酸体积分数0.83%的乙腈溶液,流动相B为异丙醇,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,蒸发光气体流量为1.8 L/min,漂移管温度为70℃。胆固醇质量浓度的线性范围为10~150μg/mL,甘油三油酸酯和甘油三棕榈酸酯质量浓度的线性范围均为2~60μg/mL。3种目标物的相关系数分别均为0.998,检出限均为1μg/mL,定量限均为2μg/mL。测定结果的相对标准偏差为1.6%~2.3%(n=6),平均加标回收率为108%~113%。该方法可有效控制产品质量,保证已知杂质的有效检出。
- 郄正刚曹文倩王乔波岳丽娜耿文飞马志华李志永
- 关键词：猪肺磷脂注射液胆固醇
- 热能分析仪测定那屈肝素钙中的N-NO含量被引量：3
- 2013年
- 目的 建立那屈肝素钙中N-NO含量测定方法.方法 采用热能分析仪（TEA）进行分析.运行参数：氮气压力5 psi,氮气流量35 mL/min,冷却液温度0～5℃,液滴回流速率1～2 s/滴,氧气压力2 psi,灵敏度235,进样量50 μL.结果 N-NO含量以N-亚硝基二正丙胺（NDPA）含量计,NDPA浓度在0.03～0.15 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9991;精密度试验（n=6）的相对标准偏差（RSD）为2.27％;定量限（信噪比10：1）和检测限（信噪比3：1）分别为0.03和0.005 μg/mL：此法的平均加样回收率为99.75％,RSD为0.93％.结论 本实验得到的方法精密度好,准确度高,适合那屈肝素钙中N-NO的含量测定.
- 赵焕荣马志华杜旭召姬胜利
- 关键词：那屈肝素钙
- 从药物中检测吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的方法
- 本发明涉及药物分析技术领域，提出了从药物中检测吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的方法，将待测药物样品加入乙腈和水的混合溶剂溶解，得到样品溶液，采用液相色谱法进行检测，确定药物中吡唑并嘧啶苯磺酸酯类化合物的含量，所述液相色谱法检...
- 王波涛岳丽娜耿文飞马志华李岩郄正刚安国红李志永周银星
