骆晓艳
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- 艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞抗炎作用机制的探讨
- 目的:用高糖刺激原代心肌细胞来模拟糖尿病时持续的高血糖对心肌细胞的损伤,用艾塞那肽处理后来观察高糖环境下的心肌细胞内的炎症因子水平,SIRT1、p-38、NF-κB蛋白的表达情况,探讨艾塞那肽是否对高糖导致的心肌细胞的损...
- 骆晓艳
- 关键词：高糖炎症心肌细胞
- 文献传递
- 艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞损伤的保护作用机制探讨
- 2016年
- 目的探讨艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法将培养48h的原代心肌细胞分为5个组:正常组、模型组、小剂量组(10nmol/L)、大剂量组(20nmol/L)、甘露醇组,培养24h后,用western blot检测Sirt1、p-p38蛋白的表达、ELISA测肿瘤坏死因子-a,白介素-6等炎症因子。结果模型组Sirt1的表达量低于正常组,p-p38的表达量高于正常组,给予艾塞那肽处理后,Sirt1蛋白的表达明显高于模型组,p-p38的表达量低于模型组,但仍然高于正常组。甘露醇组的蛋白表达量与正常组相比无统计学差异。结论艾塞那肽对高糖诱导的心肌细胞的炎性损伤有保护作用,其保护作用可能是通过调节Sirt1、p-p38蛋白的表达量来发挥作用的。
- 骆晓艳周宇鲍翠玉
- 关键词：高糖SIRT1P-P38心肌细胞
- 吡格列酮抑制体外高糖培养乳鼠心肌细胞炎症作用的研究
- 2015年
- 目的探讨吡格列酮对高糖培养乳鼠心肌细胞炎症的抑制作用。方法 SD乳鼠原代心肌细胞培养至90%融合,换上无血清的DMEM培养基,并随机将细胞分为正常组、高糖模型组、吡格列酮低剂量组(10μmol/L)和高剂量组(20μmol/L),继续培养48h后,分别收集细胞培养液及心肌细胞,检测培养液中乳酸脱氢酶(LDH)、炎症因子IL-6、TNF-α的含量以及心肌细胞中蛋白P38MAPK的表达量和NF-κB的活性。结果高糖下的细胞经吡格列酮药物处理后LDH、IL-6、TNF-α的含量、P38MAPK的表达量和NF-κB的活性均明显下降。结论吡格列酮能抑制高糖培养下心肌细胞炎症作用。
- 胡梅鲍翠玉骆晓艳
- 关键词：吡格列酮原代心肌细胞炎症高糖
