时振华
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：苏州市第七人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 金黄色葡萄球菌对克林霉素的诱导性耐药研究和分析被引量：4
- 2012年
- 目的了解金黄色葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药情况及对克林霉素诱导性耐药的发生率。方法K-B法检测金黄色葡萄球菌对红霉素和克林霉素的耐药性，头孢西丁纸片扩散法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），D-试验检测克林霉素诱导型耐药。结果240株金黄色葡萄球菌，MRSA占55％，红霉素和克林霉素耐药率分别为74．2％、55．4％，二者同时耐药（结构NMLSB耐药）的菌株占55．4％，240株金黄色葡萄球菌D-试验阳性占所检测菌株的14．2％；45株红霉素耐药而克林霉素敏感金黄色葡萄球菌D-试验结果：阳性率为75．6％。结论金黄色葡萄球菌诱导克林霉素耐药的发生率处于相对较高水平，临床细菌室应重视D-试验以指导临床合理选择抗生素。
- 时振华赵胜
- 关键词：金黄色葡萄球菌红霉素克林霉素耐药
- Bcl-xL的基因克隆及其原核表达体系构建
- 2013年
- 目的克隆人Bcl-xL基因全长编码区,并利用载体pet28a在大肠埃希菌(ROS)原核表达人Bcl-xL蛋白,为探讨Bcl-xL与肿瘤的关系奠定基础。方法分离胃癌患者外周血单核细胞并提取总RNA;采用RT-PCR方法扩增Bcl-xL基因,构建重组表达质粒pet28a/Bcl-xL;酶切鉴定挑选阳性重组质粒转化大肠埃希菌ROS,测序鉴定后增菌培养,IPTG 25℃诱导6 h,SDS-PAGE电泳判断以包涵体形式存在的带有His标签的融合蛋白,进一步利用免疫印迹法鉴定。结果成功扩增获得Bcl-xL基因CDS区全长702 bp,与GenBank中发表的序列完全一致;成功构建了原核表达载体pet28a/Bcl-xL,并在工程菌ROS中获得大量表达。结论扩增获得人Bcl-xL基因,并成功原核表达获得人Bcl-xL融合蛋白,为进一步深入研究其生物学功能奠定了基础。
- 时振华赵健吴伟伟杜鸿
- 关键词：CDNA克隆原核表达
- HIF-1α和VEGF在增生期子宫内膜异位症中的表达及与血管生成的相关性被引量：11
- 2016年
- 目的探讨HIF-1α和VEGF在子宫内膜异位症患者中的表达水平及与血管生成的相关性。方法选取苏州市第七人民医院子宫内膜异位症患者39例,另选取同期住院的子宫肌瘤患者37例作为对照组,检测前者的异位内膜及其在位内膜、后者的正常内膜中HIF-1α与VEGF蛋白表达,计算微血管密度(MVD)。结果HIF-1α、VEGF蛋白及MVD在异位内膜中的表达强度均明显高于其余两组,且在在位内膜中的表达强度均高于正常内膜,差异均有统计学意义(P<0.05)。HIF-1α与VEGF在子宫异位内膜中的表达呈正相关(r=0.730,P<0.05);HIF-1α与MVD的表达水平呈正相关(r=0.701,0.683,P<0.05)。结论 HIF-1α和VEGF在子宫内膜异位症患者增生期内膜组织中的表达呈正相关,均可促进子宫内膜异位症血管的生成。
- 祁建青王敬华张霞英吴宏宇尤莉芳时振华
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α微血管密度
