储昭兴
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
- 供职机构：合肥医工医药有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家中医临床研究基地业务建设科研专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗血小板药物联用在缺血性脑卒中二级预防的研究进展被引量：4
- 2017年
- 脑卒中是血液循环至大脑突然中断,导致神经功能丧失,具有极高的病死率及致残率,严重威胁人类健康。其中,缺血性卒中约占80%,其余为出血性卒中。患者在缺血性脑卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）后有很高的复发风险,应尽早进行二级预防。血小板活化是动脉血栓形成的关键,与心肌梗死、中风及其他心血管疾病息息相关。血管损伤后,内皮下胶原和vWF释放,血小板可黏附并聚集至暴露的内皮下层。
- 崔亚娇戴媛媛杨迪何广卫储昭兴吴玉林
- 关键词：缺血性脑卒中短暂性脑缺血发作抗血小板药
- 枸地氯雷他定抗过敏性炎症作用实验研究被引量：5
- 2014年
- 目的研究抗过敏药枸地氯雷他定对卵蛋白致敏小鼠脾淋巴细胞表达炎症因子的影响,探讨其抗过敏性炎症活性。方法小鼠腹腔注射卵蛋白联合氢氧化铝胶体构建致敏动物模型,无菌分离小鼠脾淋巴细胞,以不同浓度药物进行阻断处理,酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养细胞上清液中白三烯(LTB4)、前列腺素E2(PGE2)、白介素4(IL-4)、白介素5(IL-5)及肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平。结果枸地氯雷他定不同浓度可明显抑制致敏淋巴细胞释放PGE2、TNF-α、IL-4、IL-5等炎症因子,且具有浓度依赖性。结论枸地氯雷他定有显著的抗过敏性炎症活性。
- 何广卫储昭兴李家明
- 关键词：抗组胺抗炎症
- 盐酸二甲双胍缓释片人体内的生物等效性研究
- 目的 建立一种高效、灵敏、快捷的测定人血浆中二甲双胍浓度的LC-MS-MS定量分析方法,计算两种制剂在中国健康受试者中的药代动力学参数并评价其生物等效性。方法：采用随机、两制剂、两周期、自身交叉试验设计,受试者分别于餐后...
- 储昭兴
- 一种含有地氯雷他定和磷酸二甲啡烷的药物组合物
- 本发明涉及医药领域，具体涉及一种含有地氯雷他定、磷酸二甲啡烷和对乙酰氨基酚的复方药物组合物及其制备方法。药效学试验证明，这三个组分组合后显示了抗感冒的协同作用，可用于临床治疗感冒。
- 刘为中何广卫陈娟储昭兴
- 文献传递
- 双靶点抗组胺化合物的设计、合成及活性研究被引量：4
- 2019年
- 以H1受体拮抗剂地氯雷他定为基本骨架,采用药效团和生物电子等排原理,设计合成了3个新型具有H1/H4双重拮抗活性的化合物,并对其进行了体外H1/H4靶点活性检测、脂多糖(LPS)致小鼠急性炎症因子释放和组胺诱导小鼠皮肤血管通透性实验研究。实验结果显示,3个化合物均具有H1/H4双重拮抗活性和显著的抗炎、抗过敏活性,且可减少LPS诱导小鼠TNF-α释放(P<0. 01),抑制组胺引起的毛细血管通透性增高(P<0. 01),抗炎、抗过敏活性优于地氯雷他定和卢帕他定,具有很高的开发价值。
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- 关键词：组胺抗过敏同源建模分子对接
- N-(4-胍基丁基)阿魏酰胺对大鼠急性心肌梗死的保护作用
- 2014年
- 采用结扎冠状动脉左前降支造成心肌缺血损伤模型,研究N-(4-胍基丁基)阿魏酰胺(Feruloylagmatine,FLM)对冠脉结扎所致大鼠急性心肌缺血的保护作用,并探讨作用机制。结果表明:连续给药7天后,FLM 2.46、4.92、9.84 mg/kg能明显减小模型大鼠心肌梗死面积,抑制心电图S-T段抬高,提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,降低丙二醛(MDA)含量和乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)活性,改善大鼠心肌病理组织学变化,对结扎大鼠冠状动脉所致急性心肌缺血损伤具有明显的保护作用,其作用与抗氧化有关。
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- 关键词：急性心肌缺血血清酶学
- PDE-4抑制剂的设计、合成及生物活性研究被引量：3
- 2018年
- 依据药效团原理,对已报道的磷酸二酯酶(PDE-4)抑制剂Crisaborole进行结构修饰和改造,设计并合成了7个全新的小分子化合物,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证.研究其对磷酸二酯酶-4A(PDE-4A)的抑制活性、抑制炎症因子TNF-α释放效果以及抗炎活性.结果表明,所设计的7个化合物均表现出良好生物活性,其中一个化合物活性明显优于阳性对照药.
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- 关键词：抗炎
- RP-HPLC法测定地黄及其复方制剂中尿苷和腺苷的含量被引量：3
- 2013年
- 目的分别建立HPLC外标法测定地黄药材及其制剂中尿苷和腺苷含量的方法。方法采用Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),尿苷以5 mmol·L-1醋酸铵(乙酸调节pH为6.0)为流动相,腺苷以20 mmol·L-1磷酸二氢钾∶甲醇(90∶10)为流动相,流速均为1 mL·min-1,检测波长均为254 nm。结果尿苷浓度在4.17～20.85 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,腺苷浓度在1.01～20.23 mg·L-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.8%和100.1%。测得6批地黄药材中尿苷的平均含量为(0.027 8±0.003 5)%,腺苷的平均含量为(0.008 4±0.003 1)%。制剂中尿苷含量为0.032 1%,腺苷含量为0.006 9%。结论建立的方法准确可靠,专属性好,可作为地黄及其制剂中核苷含量测定方法。地黄药材中尿苷是主要的核苷成分,其它核苷成分含量甚微。
- 姜翠翠高家荣储昭兴房长进曾雪芳汪永忠吴强孟楣何广卫刘健宋敏杭太俊
- 关键词：生地黄丹蛭降糖胶囊尿苷腺苷
- 来那度胺及其氨基糖偶联物的合成及抗肿瘤血管生成活性
- 2012年
- 为提高来那度胺对肿瘤组织的靶向性,利用前药原理,通过丁二酰基或戊二酰基将来那度胺与氨基糖进行偶联,设计合成了8个来那度胺和氨基糖偶联物(4a～4h),其结构均经IR、1H NMR、MS、元素分析确证。初步体外实验结果显示化合物4a～4c能够抑制血管内皮细胞的增殖。
- 刘坤董缙孙菁储昭兴何书英徐云根
- 关键词：来那度胺氨基糖偶联物抗血管生成
- 新型吡考他胺类似物抗血栓及舒张血管研究
- 2014年
- 研究了新型吡考他胺类似物4-甲氧基-N1,N3-双(3,5,6-三甲基吡嗪-2-基)甲基间苯二甲酰胺(PKL1)对血栓形成的影响和血管的舒张作用研究。利用大鼠动静脉旁路模型观察PKL1的抑制血栓生成作用,大鼠胸主动脉血管环离体检测PKL1对NE和KCl预收缩的拮抗作用。结果表明:PKL1 50、100 mg/kg可显著抑制血栓形成,且PKL1对NE和KCl引起的大鼠胸主动脉血管环收缩有显著抑制效果。结论:PKL1具有一定的舒张血管和抑制体内血栓生成作用。
- 储昭兴赵炎李家明何广卫
- 关键词：抗血栓血管舒张
