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埃博拉疫苗和药物研究进展被引量：5: 2015年; 埃博拉病毒（Ebola virus）是丝状病毒科的一员,可导致埃博拉出血热,致死率达25%~90%不等。2014年暴发的埃博拉疫情席卷了西非各地,极高的致死率引起了全世界的恐慌。鉴于埃博拉病毒严重威胁人类公共健康,科学研究毫无懈怠,多种疫苗如rVSV-ZEBOV和ChAd3-ZEBOV等已经进入临床试验阶段,多种药物如TKMEbola和ZMapp等已用于埃博拉患者的紧急治疗。本文总结了近期埃博拉疫苗和药物的最新研究进展。; 朱祥尧晨光魏艳红寇铮胡康洪; 关键词：埃博拉病毒疫苗药物

肠道病毒71型(EV71)感染相关基因调控网络建模与分析: 肠道病毒71型(Enterovirus 71，EV71)感染可引起手足口病及其他严重临床病症，感染过程中病毒和宿主相互作用与病毒致病性密切相关。本研究基于加权基因共表达网络分析(Weighted Gene Co-expr...; 朱祥; 关键词：肠道病毒71型感染基因调控网络; 文献传递

五羟基黄酮类化合物在制备具有3C蛋白酶活性抑制作用的药物中的应用: 本发明属于生物医药领域，涉及五羟基黄酮类化合物作为唯一药效原料在制备具有3C蛋白酶活性抑制作用的药物中的应用，所述五羟基黄酮类化合物结构通式如式I所示。通过对五羟基黄酮类化合物体外可以有效抑制3C蛋白酶活性，且实验证明五...; 魏艳红尧晨光奚彩丽胡康洪朱祥纪梦莹刘媛孙鸽; 文献传递

一种批量简易移液枪头装盒装置: 本说明提供一种批量简易移液枪头装盒装置，包括料斗（1），枪头归置装置，传送辊（4），收集槽（5），挡杆（6），柱塞（7），枪头出孔（8），枪头盒（9），可移动载物台（10）；本发明实现了自动枪头排序，并高效装入枪头盒，解...; 胡康洪尧晨光叶国国朱祥奚彩丽成细瑶孙维华黄亚运程智逵孙鸽魏艳红寇铮纪梦莹; 文献传递

一种酶标板清洗器: 本实用新型提供一种酶标板清洗器，包括手柄，设置在手柄上的档位开关，机身，位于机身内的微型电动机、主动齿轮和从动齿轮；所述手柄一端与机身上端连接，另一端设置有固定板；所述手柄内设置有电源；所述微型电动机下方设置有输出轴，所...; 胡康洪尧晨光刘媛朱祥奚彩丽纪梦莹孙维华黄亚运魏艳红寇铮孙鸽; 文献传递

伴HBV感染性肝癌调控枢纽基因筛选与初步鉴定被引量：1: 2016年; 慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染引起的原发性肝癌涉及多种基因、转录本和蛋白质的相互作用及调控。从单个基因的角度来看,某个基因的表达量的改变只能对肝癌发生发展的局部作出解释而无法从整体行为进行深入和全面的探索,无法满足高度复杂性的调控研究需要。筛选乙肝相关性肝癌的基因芯片数据获取差异表达基因后,应用加权基因共表达网络分析算法构建基因共表达网络,识别与肝癌发生相关的模块,利用可视化筛选枢纽基因,并针对枢纽基因进行基因本体富集分析和初步验证。富集分析和文献挖掘一致发现,某些枢纽基因确实与多种癌症的发生与发展存在显著的关联。权重基因共表达网络分析方法被证明是一个高效的系统生物学方法,应用该方法发现了新的HBV相关性肝癌枢纽基因。经实验验证,发现枢纽基因SHARPIN促进细胞迁移。该研究对肝癌发生的调控机制以及发现HBV慢性感染导致肝癌的新型诊断标志物和(或)药物作用靶点提供了新的视野。; 孙维华朱祥尧晨光孙鸽寇铮胡康洪

一种批量简易移液枪头装盒装置: 本说明提供一种批量简易移液枪头装盒装置，包括料斗（1），枪头归置装置，传送辊（4），收集槽（5），挡杆（6），柱塞（7），枪头出孔（8），枪头盒（9），可移动载物台（10）；本发明实现了自动枪头排序，并高效装入枪头盒，解...; 胡康洪尧晨光叶国国朱祥奚彩丽成细瑶孙维华黄亚运程智逵孙鸽魏艳红寇铮纪梦莹

肠道病毒71型感染相关调控枢纽基因筛选: 2017年; 肠道病毒71型(enterovirus 71)是引起婴幼儿手足口病的重要病原体,目前尚无特效抗病毒药物,并且宿主对病毒感染的应答研究有限。为深入研究病毒感染后宿主调控机制,分析了EV71感染RD细胞的基因表达芯片数据,筛选到与感染时间相关的6 642个差异基因;同时使用加权基因共表达网络分析方法(WGCNA)构建基因调控网络,得到和病毒感染时间呈强正负关联的pink模块和darkgreen模块。结果表明:GO分析发现目标模块分别富集于前剪切体的反式组装与翻译起始,KEGG Pathway富集分析发现pink模块没有显著的通路富集,darkgreen模块通路富集于核糖体相关通路;Visant展示目标模块的调控网络并筛选出pink模块枢纽基因RPS4X、HSPA13、CXCL9、CD55与darkgreen模块枢纽基因ABLIM1、MPDU1、SUPT7L、CTSS。q PCR验证的3个持续上调的基因TXNIP、EGR1、c-FOS和8个枢纽基因的转录水平与芯片数据一致,其中TXNIP、EGR1、c-FOS表达上调超过2.5倍,CXCL9下调4.5倍。这些关键基因的发现可能为EV71感染机理的研究和药物研发提供参考。; 朱祥尧晨光胡康洪

KNK437抑制乙型肝炎病毒复制及转录被引量：1: 2017年; 乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)在肝细胞内复制过程中,病毒反转录酶(P蛋白)与前基因组RNA(Pregenomic RNA,pgRNA)上的RNA包装信号ε形成P-ε复合物,启动反转录合成和核衣壳装配。封闭P-ε相互作用是一种极具吸引力的抗HBV策略。已知P-ε形成RNP复合物正常发挥活性时,需要热休克蛋白(Heat-shock proteins,Hsps)参与。本研究探索Hsps抑制剂KNK437对HBV复制及转录的影响。主要运用了三种工作模型:HepG2.2.15细胞系、瞬时转染1.05×HBV(pCH9-3091)质粒的Huh7细胞系和瞬时转染1.3×HBV(pGEM-1.3×HBV)质粒的Huh7细胞系。采用CCK-8方法检测KNK437的细胞毒性,ELISA测定细胞培养液上清中HBsAg和HBeAg的分泌水平;q-PCR和qRT-PCR分别检测细胞内HBV核衣壳中DNA和细胞内HBV RNA水平;Western blotting检测细胞内衣壳亚单位(core)表达水平;qRT-PCR检测细胞内Hsps本身的转录水平。结果表明:20μM KNK437对细胞没有毒性,且在该浓度下KNK437除HepG2.2.15模型外,均下调HBV HBsAg和HBeAg的胞外分泌,抑制细胞内HBV核衣壳中DNA合成,降低细胞内HBV RNA转录水平,最低可使DNA水平降至1.5%左右,RNA水平降至30%左右,从而表明KNK437抑制HBV复制和转录。在HepG2.2.15中的Western blotting显示,KNK437明显减少细胞内衣壳亚单位(core)表达水平。KNK437也抑制Hsp70,Hsp90b,Hsp40等三种热休克蛋白RNA的转录,从而验证了它的确是一种泛Hsps抑制剂。本研究结果显示KNK437具有潜在抗HBV应用前景。; 胡康洪黄亚运穆敬芳程智逵朱祥

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朱祥

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