魏婷
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：中山市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 靶向糖基转移酶shRNA对前列腺癌细胞增殖能力的影响
- 2010年
- 目的抑制前列腺癌细胞pc-3中Gnt-Ⅴ的表达,研究下调Gnt-Ⅴ后对前列腺癌细胞pc-3增殖能力的影响。方法设计靶向针对Gnt-Ⅴ基因的shRNA,将其转染进前列腺细胞pc-3,利用G418筛选出稳定转染的细胞。通过RT-PCR检测转染前后细胞中Gnt-ⅤmRNA含量变化,以及cck-8法检测shRNA表达质粒对前列腺癌癌细胞增殖能力的影响。结果 Gnt-ⅤshRNA表达质粒成功地转染前列腺癌细胞,mRNA表达量下降了73%。Cck-8法证明和对照组相比,pc-3Gnt-Ⅴ/1079的增殖能力降低。结论 shRNA表达质粒可下调前列腺癌pc-3中Gnt-ⅤmRNA的表达,增殖实验证明下调Gnt-Ⅴ表达后,细胞增殖能力减弱。
- 尧永华魏婷李亚辉张健
- 关键词：SHRNA前列腺肿瘤细胞增殖
- 酪氨酸激酶ETK//BMX在miR-495的影响下通过上皮向间质的转化参与小细胞肺癌耐药机制的调节
- /(1/)研究意义
肺癌已经成为恶性肿瘤患者死亡的主要疾病,全球每年由肺癌导致的死亡人数超过100万,约15/%的患者为小细胞肺癌。SCLC分化程度低,生长迅速,较早发生转移,预后很差,一般2年存活率不足5/%,...
- 魏婷
- 关键词：化疗耐药性小细胞肺癌
- 文献传递
- 下调N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V对鼻咽癌细胞CNB-2恶性生物学行为的影响
- 研究背景:生物体内的蛋白质绝大多数都是以糖蛋白的形式存在。位于高尔基体内的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶在糖蛋白的合成中起关键作用。N-乙酰氨基葡萄糖转移酶至少有6种,其中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V(N—acetylgluc...
- 魏婷
- 关键词：鼻咽癌恶性生物学行为
- 文献传递
- 谷氨酰胺酶抑制剂CB-839对耐药小细胞肺癌细胞H69AR的杀伤作用研究被引量：3
- 2018年
- 目的研究谷氨酰胺酶抑制剂CB-839对耐药小细胞肺癌细胞H69AR的细胞毒性作用。方法培养耐药小细胞肺癌细胞H69AR,将对数生长期耐药小细胞肺癌细胞H69AR随机分为8组:对照组仅加等量的培养液,其余7组实验组以倍比稀释的方式分别给予质量浓度为1.6×10^(-2),3.2×10^(-2),6.3×10^(-2),1.25×10^(-1),0.25,0.5,1μmol·L^(-1)的谷氨酰胺酶抑制剂CB-839。用噻唑蓝(MTT)法检测各组H69AR细胞活力的变化;用倒置显微镜观察H69AR细胞经CB-839作用后的形态学变化;用Western blotting法检测凋亡相关蛋白Cleaved Caspase3及细胞自噬标志蛋白LC3的表达。CB-839处理耐药小细胞肺癌细胞H69AR,分为CB-839组、氯喹组和CB-839联合自噬抑制剂氯喹组,用MTT法检测H69AR细胞活力的变化。结果不同质量浓度的CB-839作用H69AR细胞72 h后,H69AR细胞的活力均降低且呈明显的剂量依赖性,其中6.3×10^(-2),1.25×10^(-1),0.5,1μmol·L^(-1)实验组的细胞活力分别为74.3%,58.7%,41.7%,29.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。通过倒置显微镜观察,CB-839作用H69AR细胞72 h后,0.25,0.5,1μmol·L^(-1)实验组的细胞密度随着药物质量浓度升高而显著降低,且形态发生皱缩和坏死。Western blotting实验结果表明,CB-839诱导H69AR细胞发生细胞凋亡,并激活细胞自噬活动。当使用自噬抑制剂氯喹抑制细胞自噬时,CB-839对H69AR细胞的杀伤作用显著增强。结论谷氨酰胺酶抑制剂CB-839对耐药小细胞肺癌细胞H69AR具有显著杀伤作用,在该过程中,H69AR细胞自噬活动增强,抑制自噬能进一步提高CB-839的抗肿瘤效应。
- 沈伟涛魏婷
- GnT-V RNAi对人前列腺癌PC-3细胞侵袭能力的影响被引量：1
- 2010年
- 目的通过研究GnT-V基因的表达变化对人前列腺癌PC-3细胞迁移、侵袭能力的影响,观察RNAi对PC-3细胞GnT-V表达的抑制效应,寻求较高抑制率的靶点。方法设计针对GnT-V基因的siRNA靶序列,构建siRNA表达载体并转染PC-3细胞,采用趋化运动和侵袭实验评价GnT-V siRNA对人前列腺癌PC-3细胞迁移及侵袭能力的影响。结果成功构建了siRNA表达载体GnT-V siRNA,趋化运动实验表明下调GnT-V表达可显著抑制PC-3细胞的趋化运动性(P<0.01);侵袭实验显示,抑制GnT-V表达可显著抑制PC-3细胞的侵袭能力,PC-3GnT-V/1079组较对照组明显减少(P<0.05)。结论 RNAi可以显著降低人前列腺癌PC-3细胞GnT-V的表达,从而有效抑制PC-3细胞的迁移和侵袭能力,因此,具有较高抑制效率的GnT-V的siRNA可能成为治疗前列腺癌的有效靶点。
- 王炳卫魏婷李亚辉张健
- 关键词：RNA干扰前列腺癌
- 结直肠癌LoVo细胞株EMT逆转前后耐药相关ABC转运蛋白基因的变化被引量：1
- 2010年
- 目的：观察结直肠癌LoVo细胞株发生上皮细胞间质转型（EMT）逆转前后3种耐药相关ABC转运蛋白基因的表达.方法：运用荧光定量PCR的方法,比较发生EMT的细胞株LoVo GnT-V/NC和EMT逆转之后的细胞株LoVo GnT-V/1564中 ABCB1、ABCC3、ABCB6基因表达量.结果：LoVo GnT-V/NC细胞中ABCB1基因表达量是LoVo GnT-V/1564的7.67倍;LoVo GnT-V/NC和LoVo GnT-V/1564细胞中ABCC3、ABCB6基因表达量差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论：LoVo细胞株EMT发生后肿瘤细胞的耐药相关基因ABCB1的表达量也发生了改变,EMT可能与肿瘤的多药耐药相关.
- 陈文元魏婷李亚辉张健
- 关键词：结直肠癌多药耐药
- 干扰素调节因子5下调PARP-1抑制鼻咽癌细胞的侵袭力被引量：1
- 2018年
- 【目的】探讨干扰素调节因子5(IFR5)是否通过下调DNA修复酶PARP-1,进而抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。【方法】本研究使用的临床标本是经病理确诊的鼻咽癌患者组织标本46例和正常组织51例。免疫组化检测鼻咽癌组织和正常组织中IRF5和PARP-1的表达。构建IFR5过表达质粒,上调鼻咽癌细胞CNE-2中IFR5表达,荧光定量PCR(QPCR)和免疫印迹确定建立IRF5过表达细胞。上调IRF5表达后,划痕和transwell实验检测细胞侵袭能力的改变,QPCR和免疫印迹检测PARP-1表达量的变化。上调IFR5表达的同时加入PARP-1过表达质粒,观察PARP-1是否可逆转IFR5对侵袭能力的影响。【结果】免疫组化结果表明IRF5在癌组织中的表达量低于正常组织,而PARP-1则相反。QPCR和免疫印迹确定建立IRF5 mRNA和蛋白过表达的细胞株CNE-2/IFR5。细胞划痕实验显示CNE-2/IFR5愈合率较对照组降低(P<0.01),transwell实验表明CNE-2/IFR5细胞穿过基底膜的数目小于对照组(P<0.01),提示上调IFR5可抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。上调IFR5后,PARP-1 mRNA和蛋白的表达量降低(P<0.01);上调IFR5表达的同时过表达PARP-1,可逆转单独上调IRF5对细胞侵袭能力的改变。提示IFR5可通过下调PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。【结论】IFR5可通过下调PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。本研究可能为降低鼻咽癌侵袭能力提供新的靶点。
- 李民英张健何秀芳张健郑斯明周嘉雄魏婷
- 关键词：鼻咽癌细胞PARP-1
- 下调N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V对鼻咽癌细胞CNE-2恶性生物学行为的影响
- 一、研究背景生物体内的蛋白质绝大多数都是以糖蛋白的形式存在。位于高尔基体内的N-乙酰氨基葡萄糖转移酶在糖蛋白的合成中起关键作用。N-乙酰氨基葡萄糖转移酶至少有6种,其中N-乙酰氨基葡萄糖转移酶-V(N-acetylglu...
- 魏婷
- 关键词：鼻咽癌GNT-V恶性生物学行为
