阚家义
- 作品数：23 被引量：101H指数：7
- 供职机构：安徽省食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 小牛血红细胞提取物的制备工艺及质量评价被引量：1
- 2010年
- 目的:制备小牛血红细胞提取物并进行质量评价。方法:以小牛血红细胞为原料提取生物活性物质,并与小牛血清提取物及进口同类药品比较评价其生物活性。结果:该制备工艺所制取的小牛血红细胞提取物经鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的关于原料药的相关规定;经测定小牛血红细胞提取物生物活性显著高于同等浓度下血清提取物,并且与同类进口产品具有相近的产品质量,说明从红细胞中提取出来的原料明显优于从血清中提取的原料。结论:该制备工艺提取易行、质量控制好、制备的活性物质生物活性高,能满足临床用药的要求。
- 阚家义
- 高效液相色谱法测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量
- 2014年
- 目的：建立用RP-HPLC法测定赖氨匹林肠溶胶囊的含量。方法：用C18柱,甲醇-水-冰醋酸（40∶60∶1）为流动相,检测波长：276nm。结果：赖氨匹林在4.96~99.14μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。平均回收率100.1%,RSD=0.33%。结论：本法简便、灵敏、准确、重现性好。
- 陈叶平阚家义
- 关键词：高效液相色谱法
- HPLC法测定维生素B_2注射液的含量及有关物质被引量：5
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法测定维生素B2注射液的含量和有关物质。方法:采用C18色谱柱(250 mm×4.0 mm,5μm);以10 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.5%醋酸溶液-乙腈-甲醇(85∶10∶5)为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:444nm。结果:在建立的色谱条件下,维生素B2与杂质能完全分离;维生素B2浓度在5.148～64.352μg·mL-1范围内线性关系良好,r=1.000;平均回收率为100.2%(n=9);测定维生素B2的最小检出量为2.2 ng。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,可用于维生素B2注射液的质量控制。
- 谢子立阚家义吴小英李祥胜赵蕾王玲玲金斌
- 关键词：高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定奈韦拉平片有关物质及其含量被引量：1
- 2013年
- 目的采用高效液相色谱仪建立奈韦拉平片中有关物质及其含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法采用ODS-C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.025mol/L磷酸二氢铵溶液(20∶80);流速:1.0ml/min;检测波长:220nm。结果线性范围为5～100μg/ml(r=1.000 0)检测限为0.9ng,样品在24h内稳定性、精密度良好,RSD=0.2%,平均回收率为100.36%。结论所建立的高效液相色谱法简便、快速、准确、专属性高,适用于奈韦拉平片中有关物质及其含量的测定。
- 柏光俊谢子立阚家义方成武
- 关键词：高效液相色谱法
- 复合维生素B注射液中4种维生素含量测定被引量：9
- 2009年
- 目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0．015mol·L^-1庚烷磺酸钠（0．2：7．5：75：820）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长为280nm。结果维生素B．、核黄素磷酸钠（以维生素B2计）、维生素B6、烟酰胺分别在1．6109-16．1091μg、0．1608-1．6075μg、0．1630-1．6298μg、2．4138-24．1379μg范围内呈良好线性关系，相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．7％（RSD％=0．27％，n=9）、101．1％（RSD％=0．73％，n=9）、100．5％（RSD％=0．38％，n=9）、100．6％（RSD％=1．04％，n=9）。结论本法准确、简便、快捷，可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠（以维生素B1计）、维生素B6、烟酰胺的含量。
- 李祥胜阚家义
- 关键词：维生素高效液相色谱法
- 注射用亚胺培南西司他汀钠含量和有关物质测定方法的改进被引量：11
- 2006年
- 目的:考察不同试验条件下注射用亚胺培南西司他汀钠和有关物质的色谱行为,建立新的注射用亚胺培南西司他汀钠的含量及有关物质 HPLC 测定方法。方法:采用 C_(18)柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(取己烷磺酸钠2.0 g,磷酸二氢钠0.15g,加水至1000 mL,用0.5 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调 pH 6.8)(10:90),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm。结果:亚胺培南和西司他汀的线性范围分别为64.2～513.9μg·mL^(-1),r=0.9999;61.2～489.4μg·mL^(-1),r=1.00000(n=5),方法的平均回收率分别为99.8%和101.6%(n=5)。结论:本方法色谱条件温和,操作简便、快速、分离效果好,可用于注射用亚胺培南西司他汀钠的质量控制。
- 阚家义许威
- 关键词：高效液相色谱法亚胺培南
- 卡络磺钠质量标准的提高被引量：1
- 2012年
- 目的:修订、规范卡络磺钠的质量标准。方法:参考现有质量标准及日本药局方(JPXIV)。结果:对鉴别方法进行了增订,有关物质检查及含量测定方法予以修订。结论:修订后的质量标准,可操作性强,可有效地控制其药品的质量。
- 叶杰胜阚家义戚繁
- 关键词：卡络磺钠
- β-(1,2)-萘醌电化学行为研究被引量：1
- 2010年
- 研究邻萘醌类母核化合物β-(1,2)-萘醌在乙腈体系的电化学行为.结果表明,β-(1,2)-萘醌的电化学还原过程并非如1,4-对苯醌乙腈体系的简单的两步单电子过程,推测可能存在后行化学反应.同时运用现场红外光谱电化学技术观察到其氧化还原过程均存在半醌自由基中间体在一定电位下的生成、继而消去的现象.
- 王晔阚家义金葆康
- HPLC法测定阿奇霉素散剂的含量被引量：8
- 2006年
- 目的建立HPLC法测定阿奇霉寨散剂的含量。方法采用C8柱，以0．045mol／L磷酸二氢胺溶液；乙腈（2：1）（用三乙胺调pH至7．35）为流动相，流速1ml／min．检测波长210nm，柱温40℃。结果阿奇霉紊的线性范围为50．3～1006μg／ml，平均回收率100．1％，r=1．0000，RSD=0．8％（n=9）。结论HPLC法测定结果与微生物检定法比较无显著性差异。本方法可准确、快速、简便地测定阿奇霉素散剂的含量。
- 阚家义许威
- 关键词：高效液相色谱法
- 脑力静糖浆中3种维生素含量测定被引量：3
- 2007年
- 目的建立脑力静糖浆中3种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用甲醇与三乙胺-冰醋酸-甲醇-0.015 mol·L^-1庚烷磺酸钠（0.2∶7.5∶175∶820）为流动相,流速1.0 ml·min^-1,检测波长为270 nm。结果维生素B1、维生素B2、维生素B6分别在0.2051-2.0512μg、0.1046-1.0464μg、0.1980-1.9800μg范围内呈良好线性关系,相关系数均为1.0。平均回收率分别为98.7%（RSD%=0.42%,n=9）、99.3%（RSD%=0.76%,n=9）、100.3%（RSD%=0.75%,n=9）。结论本法准确、简便、快捷,可以同时测定脑力静糖浆中维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量。
- 李祥胜阚家义
- 关键词：维生素高效液相色谱法
