聂小伟
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：江西农业大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省科技厅科技支撑计划项目江西省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 猪流行性腹泻病毒SYBR Green实时荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用
- 为建立一种快速检测猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的SYBR Green实时荧光定量PCR方法,本试验首先进行了PEDV全序列多重比较,然后,基于保守区序列,设...
- 张田生黄瑫聂小伟宋德平王萍何后军唐玉新
- 关键词：猪流行性腹泻病毒实时荧光定量聚合酶链反应
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌部分hhdA基因的克隆及表达载体的构建
- 根据GenBank中的副猪嗜血杆菌hhdA的基因序列,设计并合成1对特异性引物,采用PCR方法从分离的副猪嗜血杆菌中扩增出与预期设计大小相符的hhdA基因特异性条带,将扩增出的DNA片段回收纯化与pMD18-T载体连接,...
- 曾文斌聂小伟刘悦欣黄冬艳王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌原核表达
- 文献传递
- 猪流行性腹泻病毒截短S1基因的原核表达及间接ELISA的建立
- 猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea，PED)是由猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus，PEDV)引起的猪的一种急性、高度传染性肠道疾病，以哺乳仔猪...
- 聂小伟
- 关键词：猪流行性腹泻病毒原核表达间接ELISA
- 文献传递
- 副猪嗜血杆菌hhdA克隆、抗原表位预测和表达被引量：1
- 2015年
- 根据Gen Bank中的副猪嗜血杆菌hhd A的基因序列,设计并合成l对特异性引物,对从江西分离的HPS的hhd A基因进行扩增、克隆、测序、生物信息学分析和原核表达。测序结果表明,扩增的目的基因大小为1 797bp,共编码氨基酸599个氨基酸。与Gen Bank上公布的ZJ0906株(CP005384.1)中对应的核苷酸序列同源性为99.8%,氨基酸同源性99.6%。生物信息学分析表明,HPS hhd A蛋白是一种混合型结构蛋白,含有α-螺旋、β-折叠、β转角和无规则卷曲;综合柔性区域、亲水性位点、抗原指数和表面可能位点预测了hhd A蛋白可能的B细胞抗原表位的优势表位。将目的基因转入原核表达载体p ET-32a(+)构建重组原核表达质粒p ET-32a(+)-hhd A,将重组质粒转化到BL21(DE3)中,进行IPTG诱导表达,经过SDS-PAGE电泳结果显示表达的融合蛋白约80 k D。为进一步研究HPS hhd A生物学功能及抗体制备和开发hhd A基因工程产品奠定了基础。
- 曾文斌刘悦欣谢巧聂小伟黄冬艳王萍
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆抗原表位原核表达
