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林伟杰

作品数:5 被引量:23H指数:3
供职机构:杭州市质量技术监督检测院更多>>
发文基金:浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程农业科学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇质谱
  • 2篇质谱法
  • 2篇质谱法测定
  • 2篇食品
  • 2篇萃取
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇氧乙酸
  • 1篇液相色谱-串...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇荧光法测定
  • 1篇荧光检测
  • 1篇植物油
  • 1篇色剂
  • 1篇色谱法

机构

  • 5篇杭州市质量技...
  • 1篇浙江大学

作者

  • 5篇林伟杰
  • 3篇王红青
  • 2篇贾彦博
  • 2篇周敏
  • 2篇林赛君
  • 2篇肖海龙
  • 1篇应铁进
  • 1篇芮昶
  • 1篇潘向荣
  • 1篇孙岚
  • 1篇李玮
  • 1篇阮小娇
  • 1篇赵凯
  • 1篇朱顺达
  • 1篇沈群
  • 1篇黄建萍
  • 1篇孙岚
  • 1篇姜荷
  • 1篇王啸
  • 1篇夏钟兴

传媒

  • 1篇食品科学
  • 1篇分析试验室
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇中国食品

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
固相萃取-超高效液相色谱荧光法测定植物油中苯并(a)芘被引量:13
2012年
采用中性氧化铝小柱净化样品,建立固相萃取-超高效液相色谱荧光法测定植物油中苯并(a)芘的方法。样品以正己烷为提取剂,净化、蒸发浓缩后正己烷溶解,荧光检测器检测。流动相为乙腈-水(75:25,V/V),流速0.5mL/min,外标法定量。苯并(a)芘在0.10~50.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数R2为0.9998;在空白样品中添加3个水平的标准品,回收率在91.7%~97.5%之间,相对标准偏差均小于2%(n=3);最低检出限为0.01μg/kg,定量限为0.03μg/kg。方法操作简便、分析时间短、稳定性好、选择性好、灵敏度高,为植物油中苯并(a)芘的测定提供参考。
王红青韩里明屠海云林伟杰
关键词:固相萃取超高效液相色谱荧光检测苯并(A)芘植物油
化妆品中禁限用物质检测关键技术研究
肖海龙屠海云姜荷王红青贾彦博李玮孙岚周敏潘向荣林赛君阮小娇林伟杰
化妆品关系着人们的使用安全和身体健康,近些年,维A酸及其衍生物类、雌激素、色素、阴离子作为祛痘、美白功能性成分添加到化妆品中,这类物质对治疗皮肤疾病效果显著,但副作用较大,可导致皮肤黏膜干燥、荨麻疹、婴儿先天畸形等。化妆...
关键词:
关键词:化妆品
分散固相萃取—液相色谱串联质谱法测定柑橘中的2,4-二氯苯氧乙酸
2013年
建立了柑橘中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的分散固相萃取—液相色谱串联质谱分析方法。样品经乙腈匀浆提取,提取液在酸性条件下经盐析,乙二胺基-N-丙基(PSA)分散固相萃取净化,采用XDB-C18液相色谱柱,以乙酸铵甲醇溶液和水溶液为流动相,洗脱分离后,目标分析物在选择反应监测(SRM)模式下进行定性和定量分析。2,4-D在0.05~1.60 ng.mL-1范围内线性良好,方法检出限为0.002 ng.mL-1,定量限为0.008 mg.kg-1;在0.10,0.20和0.40 mg.kg-1三个添加水平下回收率为76.5%~95.3%,相对偏差小于10%。该方法准确、灵敏、高效、环保,适用于柑橘等水果中2,4-D残留量的测定。
夏钟兴贾彦博林伟杰应铁进
关键词:2,4-D柑橘分散固相萃取
液相色谱-串联质谱法测定食品中红2G、酸性红、酸性红52着色剂方法研究被引量:6
2011年
建立了食品中红2G、酸性红、酸性红52的高效液相色谱-串联三重四级杆质谱测定方法。样品经聚酰胺粉吸附法净化,以乙腈和乙酸铵为流动相,梯度洗脱分离,在负离子和多反应监测(MRM)模式下进行定性定量分析。食品中红2G、酸性红、酸性红52的方法检出限分别为5μg/L、6μg/L、1μg/L;在30μg/L-1000μg/L浓度范围内线性良好,相关系数较好;方法平均回收率在80%以上,相对标准偏差均小于10%。该方法定性准确、灵敏度高,适用于食品中红2G、酸性红、酸性红52这3种合成着色剂的同时检测。
屠海云肖海龙朱顺达林赛君孙岚黄建萍王红青林伟杰
关键词:LC-MS/MS酸性红
气相色谱法测定二碳酸二甲酯的纯度被引量:4
2012年
选用弱极性通用毛细管色谱柱(5%苯基,95%甲基聚硅氧烷)、冷柱头进样及氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,以甲基异丁酮为内标物,建立了测定二碳酸二甲酯(DMDC)纯度的气相色谱法。在优化的条件下,方法相关系数r=0.9996,检测限为0.5 mg/kg,线性范围为1.0~100 mg/kg,对实际样品进行测定,加标回收率为90.2%~98.7%,相对标准偏差为2.9%~5.2%。方法适用于食品添加剂二碳酸二甲酯的纯度分析。
周敏芮昶沈群林伟杰赵凯王啸倪慧东
关键词:气相色谱法内标食品添加剂
共1页<1>
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