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13680名农村妇女宫颈癌筛查情况分析被引量：1: 2013年; 目的对泰安岱岳区辖区内符合条件的13680例年龄为25～60岁农村户籍妇女宫颈癌筛查情况进行分析.方法采用宫颈液基细胞学TBS 检查联合DNA定量测定,对结果为意义不明的非典型鳞状上皮（ASC-US）及其以上病变,或细胞DNA 定量分析有≥3 个异常细胞或者细胞增殖比例大于细胞总数10%时,在阴道镜下行多点活检,进行病理检查.结果 13680名受检者中宫颈液基细胞学TBS 检查联合DNA定量测定阳性255例,其中宫颈液基细胞学TBS 检查阳性234例,DNA 定量分析检测阳性245例,行阴道镜下活检病理255例,经病理诊断阳性者即CINⅠ及以上病变共98例,其中经宫颈液基细胞学TBS 检查阳性而确诊的为92例,漏诊6例;经DNA 定量分析检测阳性而确诊的为96例,漏诊2例.结论采用宫颈液基细胞学TBS检查联合DNA定量测定结合活检是目前宫颈癌筛查的有效方法,值得推广.; 冯燕查斌斌王凤; 关键词：宫颈癌宫颈液基细胞学 DNA定量测定

产前诊断两例罕见羊水细胞嵌合体染色体的讨论: 2015年; 病例1：孕妇因孕中期血清学筛查21-3体高风险来我院就诊，择期进行羊水穿刺术及羊水细胞培养。常规羊水细胞培养、羊水细胞染色体的制片和 G 显带。经过核型分析其染色体结果为：45，K。结合临床和病人解释为性染色体异常，建议对胎儿生殖系统进行超声检查。经过检查发现胎儿的外生殖器为男性。染色体检查和超声提示出现矛盾，建议病人去上级医院产前诊断部门进一步遗传咨询。上级医院产前诊断部门，对孕妇进行第2次羊水穿刺，对获得的羊水细胞进行 FISH 荧光原位杂交检测，其核型检测结果为：45，K （95％）/46，KY（5％）。胎儿的染色体核型为罕见的嵌合体核型。孕妇决定终止妊娠，引产后的胎儿尸体其外生殖器为男性。; 查斌斌冯燕李昌周; 关键词：羊水嵌合体染色体

无创产前基因检测对胎儿性染色体异常的筛查效果分析被引量：1: 2023年; 目的探讨在胎儿性染色体异常筛查过程中,采用无创产前基因检测的价值。方法选取2021年1月—2022年5月青岛大学附属泰安市中心医院收治的1000例孕妇进行本次研究,实施血清学检查与无创产前基因检测,为明确各个方案的筛查价值,以羊水细胞培养和核型结果为金标准,就筛查结果进行分析。结果1000例产妇中通过唐氏筛查确定异常人群51例,该异常人群通过无创产前基因检测进一步判定异常人数为30例,金标准确定异常30例。羊水细胞培养和核型结果显示45,X阳性14例、47,XXX阳性6例、47,XXY阳性6例、47,XYY阳性4例;无创产前基因检测结果显示真阳性检出率为83.33%,其中45,X阳性12例、47,XXX阳性5例、47,XXY阳性5例、47,XYY阳性3例,与金标准符合率为80.39%。无创产前基因检测灵敏度83.33%、特异度76.19%、准确度80.39%,一致性(Kappa值)为0.941(P<0.05)。结论无创产前基因检测在胎儿性染色体异常筛查中准确率较高,能够确保胎儿性染色体异常检出率得到提升,在减少性染色体异常胎儿出生率的同时,减少羊穿等有创性产前检查。; 查斌斌冯燕; 关键词：胎儿性染色体异常

泰安市宫颈癌筛查情况分析: 2013年; 目的对泰安市宫颈癌筛查情况进行分析，为探讨适宜宫颈癌的筛查模式提供参考。方法2010年10月对泰安市岱岳区所辖乡镇6830名已婚妇女开展宫颈癌筛查。采用专用宫颈刷收集宫颈及颈管脱落细胞，放入盛有专用保存液的标本瓶中，制成薄层细胞涂片，进行FeulgenDNA染色做DNA定量测定，由全自动DNA倍体定量分析系统进行扫描。用DNA指数（DNAindex，DI）代表细胞核的DNA含量，DI〉2．5为异常细胞，异常细胞称为异倍体细胞。如检查未见异倍体细胞，建议按常规定期筛查；见1-2个异倍体细胞或细胞增殖比例5％-10％，建议4-6个月复查；≥3个异倍体细胞或者细胞增殖比例），10％，均建议行阴道镜检查、宫颈组织活检。组织学病理诊断包括：（1）正常或炎症；（2）宫颈上皮内瘤变（cervicMintraepitheliMneoplasia，CIN）：分为CINI、CINⅡ、CINⅢ及原位癌；（3）浸润癌。数据输入Excel2003，进行描述性分析。结果6830名已婚妇女中异倍体细胞检出率8．39％，1-2个检出率5．81％，≥3个检出率2．58％。阴道镜下活检，CINⅡ及以上病变51例，患病率为0．75％。原位癌患病率为0．04％，浸润癌患病率为0．03％。30~45岁CIN和宫颈癌高发，其中30。35岁、35～40岁、40～45岁CINI、CINⅡ、CINm、原位癌、浸润癌患病率分别为1．84％、0．70％、0．61％、0．09％、0．09％．1．23％、0．65％、0．39％、0．06％、0，0．82％、0．16％、0．25％、0．08％、0。结论全自动DNA倍体定量分析系统可以作为宫颈癌可靠方法，同时加强宣传、提高筛查覆盖率、规范宫颈病变的早诊早治技术，可降低宫颈癌的患病率和病死率。; 贾惠冯燕王淑媛翟红岩; 关键词：宫颈癌宫颈上皮内瘤变 DNA指数

父源性插入导致胎儿染色体异常一例: 2022年; 孕妇 39岁, 因无创产前检测(non-invasive prenatal testing, NIPT)提示胎儿4q21.1-q22.3区存在18.2 Mb重复来我院进行产前诊断。在签署知情同意书后, 于孕19周接受羊水穿刺, 常规进行羊水细胞核型分析, 同时进行染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis, CMA)。; 查斌斌冯燕张帅范晓宇孙晶李毅; 关键词：羊水穿刺羊水细胞胎儿染色体异常 MICROARRAY

MMP-9和VEGF阳性表达与中晚期宫颈癌同步放化疗敏感性的关系被引量：11: 2017年; 目的探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)和血管内皮生长因子(VEGF)与中晚期宫颈癌患者同步放化疗敏感性的关系。方法选择60例中晚期宫颈癌患者,均行常规同步放化疗,应用酶联免疫吸附法(ELISA)检测患者术后宫颈癌组织中MMP-9和VEGF的表达水平,分析两者的表达与放化疗疗效的关系。结果 60例患者中,41例患者MMP-9表达阳性,放化疗有效率为61.0%(25/41);19例患者MMP-9表达阴性,放化疗有效率为94.7%(18/19),差异有统计学意义(P﹤0.05)。46例患者VEGF表达阳性,放化疗有效率为63.0%(29/46);14例患者VEGF表达阴性,放化疗有效率为100.0%(14/14),差异有统计学意义(P﹤0.05)。MMP-9和VEGF共同阳性表达患者35例,放化疗有效率为54.3%(19/35);共同阴性表达患者8例,放化疗有效率为100.0%(8/8),MMP-9和VEGF共同阴性表达患者的放化疗有效率高于共同阳性表达患者(P﹤0.05)。结论 MMP-9和VEGF阳性表达与中晚期宫颈癌同步放化疗的敏感性关系密切,MMP-9和VEGF共同阳性表达患者的放化疗疗效差。; 贾惠翟红岩冯燕王淑媛郑珊红; 关键词：子宫颈癌基质金属蛋白酶-9 同步放化疗敏感性

35例卵巢癌术后腹腔热灌注化疗临床疗效观察被引量：7: 2009年; 目的探讨和观察腹腔热灌注化疗在Ⅱc-Ⅲc期上皮性卵巢癌术后治疗中的临床疗效。方法将符合条件的35例患者随机分为两组，两组患者均采用紫杉醇联合顺铂（DDP）即TP方案进行化疗，其中治疗组（18例）为DDP腹腔热灌注联合紫杉醇静脉双径路化疗，对照组（17例）行标准的TP方案静脉化疗。比较两组复发率和平均无瘤生存时间。结果治疗组3例复发（16．7％），平均无瘤生存时间为治疗后的20．8个月；对照组8例复发（47．1％），平均无瘤生存时间为治疗后的12．2个月。两组间的差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用腹腔热灌注联合静脉双径路化疗较单纯静脉化疗疗效更好。; 冯燕翟红岩查斌斌王淑媛; 关键词：卵巢癌术后化疗腹腔热灌注紫杉醇顺铂

DNA倍体定量分析在宫颈癌筛查中的临床应用研究被引量：12: 2017年; 目的对宫颈癌筛查情况进行分析,为探讨适宜宫颈癌的筛查模式提供参考。方法选取6830例已婚妇女开展宫颈癌筛查,采用专用Feulgen DNA染色做DNA定量测定,由全自动DNA倍体定量分析系统进行扫描,同时也进行液基薄层细胞学检测(TCT)。两种检测法为阳性者均进行组织病理学检测。结果6830例已婚妇女中检出异倍体细胞者占8.39%,其中检出1~2个占5.81%,≥3个占2.58%。阴道镜下活检,CINⅡ及以上病变51例(0.75%);原位癌患病率为0.04%,浸润癌患病率为0.03%。30~45岁CIN和宫颈癌高发,其中>30~35岁、>35~40岁、>40~45岁CINⅠ、CINⅡ、CINⅢ、原位癌、浸润癌患病率分别为1.84%、0.70%、0.61%、0.09%、0.09%,1.23%、0.65%、0.39%、0.06%、0,0.82%、0.16%、0.25%、0.08%、0。与TCT检测方法进行比较,DNA倍体定量法对宫颈癌及癌变前发现率(1.86%)高于TCT检测法(1.30%)(P>0.05)。结论全自动DNA倍体定量分析系统可以作为宫颈癌筛查的一种方法,提高筛查覆盖率、规范宫颈病变的早诊早治技术,可降低宫颈癌的患病率和病死率。; 贾惠翟红岩冯燕王淑媛郑姗红; 关键词：宫颈癌 TCT检测

195例胚胎停育绒毛组织细胞遗传学分析被引量：4: 2012年; 目的通过对绒毛组织细胞遗传学分析得出胚胎停育患者的停育原因。方法无菌条件下对195例胚胎停育患者的绒毛组织,采取体外细胞培养及染色体制备,G显带核型分析。结果 195例胚胎停育患者绒毛组织培养成功193例(98.97%),染色体分析193例,检出染色体异常103例(52.82%)。结论胚胎染色体异常是胚胎停育的主要原因,绒毛组织细胞遗传学分析具有重要的临床意义。; 查斌斌冯燕; 关键词：胚胎停育绒毛组织染色体分析

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冯燕

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