徐海霞
- 作品数：18 被引量：9H指数：2
- 供职机构：贵阳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：贵州省科技计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 慢性肾脏病儿童合并左心室肥厚的危险因素分析
- 2024年
- 目的探讨慢性肾脏病(CKD)患儿临床特征及合并左心室肥厚(LVH)的危险因素。方法纳入符合CKD诊断标准的患儿549例,收集所有患儿的临床资料,分析其病因构成、起病症状、并发症及治疗方式;根据是否合并LVH对患儿进行分组,比较两组患儿年龄、性别、病程、体质量指数(BMI)、血红蛋白(Hb)、血磷、血钙、血碳酸氢根(HCO-3)水平及CKD分期;将差异有统计学意义的因素纳入单因素及多因素logistic回归模型;筛选出CKD患儿合并LVH的危险因素。结果各年龄段CKD患儿比较,>6~≤12岁年龄段发病率最高,其次是<3岁年龄段幼儿,而<3岁CKD患儿的发病原因以先天性肾脏和尿路畸形(CAKUT)占比最高(P<0.01);与CKD 1期患儿相比,CKD 2—5期患儿中CAKUT在病因中所占比例较高(P<0.01),在无症状起病中比例最高(95.19%);CKD 5期患儿中低体质量、高血压、贫血、高磷血症的发生率高于CKD 2—4期患儿(P<0.05);LVH和非LVH的CKD患儿在Hb、血磷、血HCO-3水平以及CKD分期比较,差异具有统计学意义(P<0.05);多因素logistic回归分析表明,Hb≤90 g/L、CKD 2—5期、高血压是CKD患儿发生LVH的危险因素(OR=9.081、19.116、31.041,P<0.05)。结论<3岁CKD患儿的发病原因以CAKUT为主,Hb≤90 g/L、CKD分期、高血压是CKD患儿发生LVH的危险因素。
- 彭旭秀徐海霞杨卫民
- 关键词：儿童慢性肾脏病并发症左心室肥厚
- 一种与原发性肾病综合征足细胞损伤紧密相关的IL-17基因的干扰序列
- 本发明公开了一种与原发性肾病综合征足细胞损伤紧密相关的IL‑17基因的干扰序列，其特征在于：所述的干扰序列为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2或SEQ ID NO.3。此研究结果表明RNAi技术沉默IL‑17...
- 邵晓珊李宇红蒋新辉渠巍吴玉辉徐海霞应蓓黄艳邱杰林俊郑莎莎洪漾张晓婵刘远辉唐勇宋锦陈双梅陈俊豪
- 文献传递
- 儿科用压舌板
- 儿科用压舌板，本实用新型涉及医疗器具技术领域，横板右侧下方固定连接有手柄部，横板左侧通过连接装置连接有连接片；连接片左侧固定连接有压舌片；所述的连接装置包含一号垫片、二号垫片和连接片；所述的横板左侧表面从前到后依次设有二...
- 徐海霞熊妍高爱民
- 文献传递
- 一种具备调节功能的儿科呼吸机面罩
- 本实用新型公开了一种具备调节功能的儿科呼吸机面罩，包括面罩本体、调节套、乳胶条和活动条，所述面罩本体一侧边缘处嵌入安装有活动条，所述活动条与三个所述调节套背离面罩本体一侧表面均嵌入安装有乳胶条，所述调节套两侧外壁开设有等...
- 尹文艳徐海霞熊妍
- 文献传递
- 一种儿科听诊器
- 本实用新型公开了一种儿科听诊器，包括带有耳塞的耳环、与所述耳环密封连接三通，所述三通管上螺纹连接有导管，所述导管的一端安装有听诊头，且所述听诊头放在设有的加热盒内，且在听诊头上设有连接孔，所述加热盒的右侧面设有安装长杆的...
- 熊妍高爱民徐海霞
- 文献传递
- 儿童Joubert综合征相关疾病一例
- 2018年
- 患儿 男,7岁7月龄,因“面色苍黄2年余,发现肾功能异常12d”入院.2年前患儿无明显诱因出现面色苍黄,未正规诊治,自行间断口服“保健品”治疗.面色苍黄进行性加重,遂于12d前就诊于当地医院,检查提示“重度贫血”及“肾功能衰竭”,为进一步诊治转诊贵阳市妇幼保健院.病程中无水肿,尿色黄清,无头痛及视物模糊等.
- 李宇红邵晓珊蒋新辉徐海霞
- 关键词：JOUBERT综合征相关疾病儿童肾功能异常进行性加重间断口服
- 基于CiteSpace软件的狼疮性肾炎相关文献的可视化分析被引量：1
- 2021年
- 目的基于CiteSpace软件对狼疮性肾炎相关文献进行可视化图谱分析。方法以“lupus nephritis”为主题,检索Web of Science核心数据库相关文献,检索时间设置为2011年1月1日—2020年12月31日,应用CiteSpace软件对相关主题如作者、机构、国家、期刊等进行分析。结果共收集5397篇文献,发文量呈逐年上升的趋势;发文期刊多为风湿、免疫及药理类专刊,发文量前10的期刊平均影响因子为3分;CHAIM PUTTERMAN及CHANDRA MOHAN是狼疮性肾炎发文量最多的作者,分别发表41篇;WEENING J J成为最有影响力的作者,共被引1007次;文献多来自美国和中国,发文量分别为1005、985篇;文献被引次数前6位分别为241、193、166、156、136、129次,研究方向集中在诊断与治疗、专家共识及药物临床效果比较;关键词词频突现前5位分别为长期治疗、静滴环磷酰胺、硫唑嘌呤、补体及维持治疗。预测该领域的前沿热点是关于基础病理研究及药物临床效果的研究。结论狼疮性肾炎领域总体研究已趋于完善。中国与外国的研究合作关系欠紧密,应进一步深入研究狼疮性肾炎的分子机制,并不断开展临床实验和动物实验,从而逐步完善该领域的研究体系。
- 李彦超邵晓珊邵晓珊
- 关键词：狼疮性肾炎系统性红斑狼疮可视化图谱基因表达霉酚酸酯
- 103例肾脏疾患儿童临床与病理分析
- 目的通过回顾性研究分析儿童肾脏病理资料,了解儿童肾脏病理类型及其与临床之间的关系。方法分析本院肾内科103例行肾活检患儿的临床及肾脏病理资料。结果肾脏病理类型以系膜增生性肾小球肾炎为主,共59例,占57%(59/103)...
- 徐海霞邵晓珊李宇红蒋新辉应蓓黄艳
- 20例儿童原发性远端肾小管酸中毒的临床表型与基因分析
- 2023年
- 目的探讨儿童原发性远端肾小管酸中毒(dRTA)的临床表型及基因学特征。方法回顾性收集并分析20例原发性dRTA患儿的临床资料及基因检测结果。结果20例患儿首发临床表现主要为生长发育迟缓、发热、呕吐、乏力、多饮多尿、神软、腹泻、咳嗽。20例患儿均存在肾髓质钙质沉积,2例伴有肾脏囊性病,7例表现为髓质海绵肾。患儿均予枸橼酸盐合剂治疗。经治疗后,所有患儿代谢紊乱均得到纠正,12例患儿行基因组全外显子测序,11例检测出有意义的基因突变,均来自于父母,且均为纯合突变;余下1例未能明确基因突变类型。SLC4A1基因突变组患儿起病年龄晚于ATP6V0A4和ATP6V1B1基因组突变患儿,差异有统计学意义(P=0.019);2组在血pH、血钾、血碳酸氢根浓度、血氯实验室检查等方面比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论早诊断、早治疗、规律随访和及时调整用药是治疗原发性dRTA的关键。基因检测有助于明确诊断和遗传咨询原发性dRTA。
- 刘文彦李宇红徐海霞邵晓珊
- 关键词：遗传性肾脏病肾小管酸中毒
- Fas/FasL在原发性肾小球疾病患儿肾组织中的表达被引量：3
- 2015年
- 目的探讨凋亡受体Fas以及其特异性配体(Fas ligand,FasL)在原发性肾小球疾病患儿肾活检组织的表达及临床病理意义,为临床诊治原发性肾小球疾病患儿找到新的治疗靶点提供实验室依据。方法将研究对象分为病例组和对照组,病例组为原发性肾小球疾病患儿25例,行肾活检术,取其肾活检组织;对照组取5例行肾积水等手术患儿的正常肾组织(正常肾组织距离病变组织5cm以上)。收集原发性肾小球疾病患儿的尿常规、血肌酐、尿素氮、24h尿蛋白定量及肾活检病理报告等资料。采用免疫荧光技术分别检测Fas、FasL在病例组及对照组肾组织中的表达。分析Fas、FasL在肾脏病理组织中表达水平的相关性。分析Fas、FasL表达水平与蛋白尿的关系。结果 (1)肾组织内Fas及FasL的表达在局灶节段性肾小球肾炎(FSGS)、系膜增生肾小球肾炎(MsPGN)、微小病变型肾病(MCNS)组高于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。Fas及FasL的表达以FSGS为最强,其次依次为MsPGN、MCNS,提示Fas、FasL参与了肾脏的损害;(2)病例组25例患儿Fas以及FasL表达水平呈正相关(r=0.437,P<0.05);(3)蛋白尿组和对照组Fas及FasL表达水平差异有显著性意义(P<0.05)。结论 Fas、FasL可能参与原发性肾小球疾病的发生和发展。通过阻断Fas和FasL水平,可能会延缓原发性肾小球疾病的进展。
- 贺丽蓉邵晓珊李宇红蒋新辉徐海霞应蓓邱杰
- 关键词：FASFASL病理评分
