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贾志强

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:辽宁医学院附属第一医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇营养因子
  • 1篇神经营养
  • 1篇神经营养因子
  • 1篇神经营养因子...
  • 1篇作用机制研究
  • 1篇SIRNA
  • 1篇SIRNA干...
  • 1篇U251
  • 1篇BDNF

机构

  • 1篇辽宁医学院附...

作者

  • 1篇衣服新
  • 1篇贾志强
  • 1篇孟凡磊

传媒

  • 1篇中国生化药物...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
siRNA干扰人脑源性神经营养因子表达对U251细胞凋亡的作用机制研究
2014年
目的应用特异性脑源性神经营养因子-小干扰核糖核酸(brain derived neurotrophic factor-small interfering RNA,BDNFsiRNA)下调U251细胞中BDNF表达,观察对胶质瘤细胞凋亡的影响,并初步探讨其相关机制。方法将经体外培养的人胶质瘤细胞系U251细胞随机分为3组,其中A组为对照组,B组为non-silencing-siRNA组,C组为BDNF-siRNA组。通过Western blot法检测细胞BDNF、AKt、p AKt蛋白的表达,ELISA检测各组BDNF的分泌水平,流式细胞仪法检测各组U251细胞凋亡情况。结果 Western blot结果显示:与A组和B组相比,C组BDNF、p AKt蛋白表达显著降低(P<0.05)。ELISA结果表明C组U251细胞培养上清中BDNF含量为(70.20±3.05)pg/m L,与A相比有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。流式细胞仪检测结果可见C组细胞的凋亡率为(19.62±2.50)%,显著高于A组[(1.63±0.61)%]和B组[(1.78±0.94)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论体外培养U251细胞时,采用特异性BDNF-siRNA能够显著降低BDNF、p AKt表达,同时,干扰BDNF表达能促进U251细胞的凋亡,推测与Trk B-Akt通路密切相关。
孔祥铨贾志强孟凡磊韩秀斌衣服新
关键词:SIRNABDNFU251
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