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中性粒细胞相关参数在下肢深静脉血栓形成的临床意义被引量：5: 2021年; 目的探讨中性粒细胞相关参数在下肢深静脉血栓形成(lower extremity deep venous thrombosis,LEDVT)的临床应用价值。方法选取2017年6月到2020年6月177例在广西医科大学附属第四医院首诊为LEDVT形成的患者为观察组,记录其入院第1天和接受治疗2周后的中性粒细胞百分数(N%)、中性粒细胞绝对值(N)、中性粒细胞绝对值/淋巴细胞绝对值(NLR),并将患者按发病时间分为急性组和慢性组;177例同期健康体检者为对照组。比较分析各组各个指标的价值。结果观察组的N%、N、NLR均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。N和NLR联合诊断LEDVT的灵敏度是85.9、特异度是65.4,ROC是0.858。治疗后各指标均有明显下降。结论 N联合NLR在LEDVT的诊断中有一定意义,动态观察中性粒细胞N%、N、NLR参数可以预测疗效。; 张巧云李音音蒙杰邓开凤; 关键词：下肢深静脉血栓形成

PPARγ的亚细胞定位与乳腺癌的相关性研究: 王贵生蒙杰戴盛明莫可良蒙雨明黎宇韦东付春云邓开凤; 乳腺癌是基于多种信号通路失调导致的严重危害妇女健康的常见恶性肿瘤。抗雌激素治疗是预防和治疗早期乳腺癌的有效手段。然而，激素疗法对雌激素受体阴性（ER阴性）的乳腺肿瘤意义不大。该项目主要从体内和体外两个方面，阐明了PPAR...; 关键词：; 关键词：乳腺癌抗雌激素治疗

实时荧光定量PCR检测血清/血浆microRNAs临床应用前的准备被引量：3: 2015年; 现已证明血清/血浆microRNAs(miRNAs)表达谱的变化与多种疾病的发生、发展相关。血清/血浆miRNAs分子稳定,不易降解,且标本采集创伤小、便捷,非常适合应用于临床实验室检测。因此miRNAs极有可能成为未来疾病诊断和预后评估的分子标志物乃至治疗靶标。实时荧光定量PCR检测法(real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)操作简便,需要的RNA量较少,灵敏度极高,能在短时间内获得结果,并可同时检测多种miRNAs表达,有良好的应用前景。本文将详细探讨现阶段用于血清/血浆miRNAs定量检测的RT-qPCR方法,以及总结血清/血浆miRNAs定量检测应用于临床检验应注意的问题。; 邓开凤戴盛明; 关键词：MICRORNAS 实时荧光定量PCR

乳腺癌患者血清PPAR-γ基因甲基化qPCR检测及临床意义被引量：12: 2018年; 目的建立血清过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因甲基化状态的荧光定量检测方法,并分析PPAR-γ基因甲基化与临床病理参数的相关性,探讨其在乳腺癌疾病筛查与诊断方面的应用价值。方法收集乳腺癌患者153例,乳腺囊肿66例与乳腺增生124例,健康对照50例,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantive PCR,qPCR)检测PPAR-γ基因甲基化状态,结合患者临床资料分析该基因甲基化状态与乳腺癌病理特点的相关性。结果乳腺癌、乳腺囊肿、乳腺增生和健康对照血清中PPAR-γ基因甲基化检出率分别为54.9%、45.5%、41.1%和16%,疾病组均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。乳腺癌患者PPAR-γ基因甲基化检出率显著高于乳腺增生(P<0.05),乳腺囊肿与乳腺增生甲基化检出率无显著差异(P>0.05)。乳腺癌患者基因甲基化检出率与患者年龄、肿瘤分期、病理类型、淋巴结转移差异均无统计学意义(P>0.05)。PPAR-γ基因甲基化水平为:乳腺癌32.3%~50.2%,乳腺囊肿27.7%~44.9%,乳腺增生25.6%~42.5%,健康对照20.2%~30.6%。疾病组PPAR-γ基因甲基化水平均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论乳腺癌患者血清PPAR-γ基因发生甲基化程度增高,有可能成为辅助筛查乳腺癌的手段。; 韦美德董家书周格琛邓开凤戴盛明; 关键词：乳腺癌 PPAR-Γ 甲基化

5-Aza-CdR对MDA-MB-231细胞PPAR-γ基因甲基化的影响: 2018年; 目的研究去甲基化药物5-氮杂-2-脱氧胞嘧啶(5-aza-2.-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)细胞MDA-MB-231凋亡及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)基因表达的影响。方法 5-Aza-CdR作用MDA-MB-231细胞后,流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡,实时荧光定量PCR(real-time fluorescent quantive PCR,q PCR)检测PPAR-γ m RNA的表达,甲基特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)检测PPAR-γ甲基化的改变。结果流式细胞结果表明,随着药物浓度增加,细胞处理48 h后,凋亡率增加,呈剂量依赖性。5、10、15和20μmol/L组凋亡率分别为(14.1±2.3)%、(25.4±3.3)%、(32.7±2.8)%、(43.1±1.9)%,与对照组的(6.9±0.8)%相比差异有统计学意义(P<0.05);q PCR结果显示,随着药物浓度增加,PPAR-γ m RNA表达上调;MSP显示PPAR-γ甲基化水平降低。结论 5-Aza-CdR能降低PPAR-γ甲基化状态,使PPAR-γ表达增加,促进MDA-MB-231细胞凋亡。PPAR-γ甲基化水平改变可能是引起MDA-MB-231细胞生物学改变的机制之一。; 董家书韦美德周格琛邓开凤戴盛明; 关键词：5-AZA-CDR MDA-MB-231细胞 PPAR-Γ 甲基化

miR-3942-5p作为肿瘤标志物在制备无创型泛癌诊断及预后药物中的应用: 本发明通过qPCR检测miR‑3942‑5p结果显示，miR‑3942‑5p在结直肠癌、肝细胞癌、胃癌、宫颈癌及子宫内膜癌组织中较癌旁高表达，在癌症组血清中较健康及良性组均显著增高，且在转移组血清中的水平显著高于未转移组...; 戴盛明何宝玉刘雪香代美玉黄时顺邹燕邓开凤莫善颖陈晓丽陈纪飞; 文献传递

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邓开凤

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