王晓艳
- 作品数：7 被引量：24H指数：4
- 供职机构：天津市儿童医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 反射式共聚焦显微镜在儿童皮肤扁平苔藓诊断中的应用被引量：5
- 2016年
- 目的探讨儿童皮肤扁平苔藓反射式共聚焦显微镜（reflectance confocal microscopy，RCM）下影像特征及其在儿童扁平苔藓早期诊断中的意义。方法应用RCM对35例儿童扁平苔藓皮损进行扫描，并在同一位置取材，进行常规组织病理检查，比较RCM影像学特征与组织病理学特征。所有病例均经临床表现与组织病理检查明确诊断。结果35例扁平苔藓患儿的典型RCM图像显示：表皮见细胞水肿形成低折光暗区，可见颗粒层和棘层的清晰过渡，见中度折光的炎症细胞浸润，这些改变对应病理学颗粒层楔形增厚；真表皮交界不清，真皮乳头环模糊或缺失，炎症细胞浸润，围绕交界处大多呈现薄片状结构，这些改变对应病理学界面皮炎的改变；真皮内炎症细胞带状浸润，浸润厚度可以测量，包括大的、高折光、椭圆形或星形噬色素细胞，小的、中度折光的圆形淋巴细胞；真皮乳头层见纵行分布的扩张血管，血管周围炎症细胞、噬色素细胞浸润。RCM图像与组织病理结果具有较好的一致性。结论RCM实时、无创扫描技术可以作为儿童扁平苔藓诊断的辅助影像学检查手段。
- 苏海辉苑世萍段志华王晓艳
- 关键词：扁平苔癣显微镜检查共焦病理过程儿童
- 婴儿先天性平滑肌错构瘤被引量：4
- 2015年
- 报告1例婴儿先天性平滑肌错构瘤(CSMH)。患儿男,4个月。左侧背部出生时即有一色素沉着性斑块,大小约4 cm×8 cm,表面有毳毛,界限不清,边缘不规整。皮损组织病理检查示真皮层胶原纤维间纵横交错的平滑肌束。诊断:CSMH。鉴于CSMH的良性生物学行为,未予治疗。
- 苏海辉苑世萍王晓艳段志华
- 关键词：先天性婴儿
- 反射式共聚焦显微镜观察儿童外阴硬化性苔藓被引量：4
- 2018年
- 目的:探讨儿童外阴硬化性苔藓(lichen sclerosus,LS)的反射式共聚焦显微镜(reflectance confocal microscopy,RCM)下影像特征及其在儿童外阴LS早期诊断中的意义。方法:应用RCM对11例外阴LS患儿的皮损进行扫描,并进行常规组织病理检查,比较RCM影像学特征与组织病理学特征。所有患儿均经临床表现和或组织病理检查明确诊断。结果:11例LS患儿的典型RCM图像示表皮角化过度,表皮萎缩,见圆形暗区,内含明亮的,中、高度折光的无定形物质,对应的组织病理学改变为毛囊内的角栓结构;正常环状的真皮乳头结构消失,真表皮交界不清,少量炎性细胞浸润;真皮浅中层见明亮的、高折光的炎细胞浸润,包括单一核细胞和噬黑素细胞,散在分布于胶原纤维束间,对应的组织病理学改变为基底细胞液化变性;束状或波状分布的粗糙的的胶原纤维结构,对应病理学改变的胶原水肿、透明变性、均质化;水肿的胶原纤维间见横向分布的、迂曲扩张的血管;真皮中下层见大量的中度折光的单一核细胞浸润,对应的组织病理学改变为真皮中下层炎性细胞的带状浸润。对比RCM图像与组织病理结果具有较好的一致性。结论:RCM实时、无创扫描技术可以做为儿童外阴LS早期诊断的辅助的影像学检查手段。
- 苏海辉苑世萍段志华王晓艳陈立新毕田田刘欣欣高希波
- 关键词：硬化性苔藓显微镜共焦组织病理
- 婴儿上皮样血管瘤被引量：2
- 2020年
- 报告1例婴儿上皮样血管瘤。患儿男,8个月。出生时肛门左侧可见一花生大肿物。皮肤科检查:肛门左侧一棕红色2.0 cm×2.5 cm柔软肿物,表面轻微皱缩,肿物边缘破溃。皮损组织病理检查:表皮大致正常,真皮和皮下组织可见小至中等血管增生,增生的血管内皮细胞肿胀,突向管腔,血管周围淋巴细胞和嗜酸性粒细胞广泛浸润。免疫组化示血管壁CD31及CD34均阳性。诊断:上皮样血管瘤。
- 苏海辉单士军苑世萍段志华王晓艳
- 关键词：上皮样血管瘤婴儿肛门
- 婴儿先天性血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多一例
- 苏海辉苑世萍段志华王晓艳
- 反射式共聚焦显微镜观察儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症14例被引量：8
- 2015年
- 目的探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）在反射式共聚焦激光扫描显微镜（RCM）下的特征，使RCM辅助早期诊断儿童LCH成为可能。方法14例LCH患儿常规行RCM检查，依据RCM图像确定病理取材部位，对比RCM图像和组织病理检查结果。所有病例均经组织病理及免疫组化检查结果确诊。结果14例LCH患儿的RCM图像显示，表皮结构紊乱，正常蜂窝状结构消失，海绵水肿，可见中度折光的炎症细胞浸润，有时表皮浅层甚至在角质层出现了低折光的空洞样、火山口样外观；正常环状的真皮乳头结构模糊或消失，见较多散在的中度折光的炎症细胞浸润；真皮层出现大量明亮的树突状细胞，聚集成团，大小不等，形态不一，折光性强；真皮乳头层至网状层可见中度折光的炎症细胞浸润，部分见圆形或线状迂曲扩张的血管。同部位病理取材，行组织病理、免疫组化S100、CD1a染色，证实明亮的树突状细胞为活化的朗格汉斯细胞，RCM图像与组织病理、免疫组化病理像对比，结果具有较好的一致性。结论RCM无创检测有助于LCH病理活检定位，提高组织病理诊断LCH的准确率。
- 苏海辉陈立新宫泽琨管志伟王蓟王莹廉佳冯晓燕郝良辰苑世萍王晓艳段志华
- 关键词：组织细胞增多症郎格尔汉斯细胞皮肤疾病儿童
- 婴儿色素失禁症11例临床分析被引量：1
- 2015年
- 色素失禁症（incontinentia pigmenti,IP）又称Bloch-Sulzberger综合征,是一种累及多系统的X性联锁显性遗传病,具有特征性皮肤损害,还可累及牙齿、眼、头发、中枢神经系统和肌肉骨骼系统。大多数患者有明确的家族史。患者主要为女性,男性患者十分罕见。本研究收集2008年8月—2013年8月天津市儿童医院皮肤科收治的婴儿色素失禁症患儿11例,其中包括3例男性患儿。现总结如下。
- 苏海辉苑世萍段志华王晓艳
- 关键词：色素失禁症婴儿
