李春生
- 作品数：7 被引量：13H指数：3
- 供职机构：华南理工大学化学与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 钯催化炔酸与烯烃串联碳酯化反应研究被引量：5
- 2015年
- 室温条件下,以离子液体为溶剂,利用炔酸与烯烃衍生物发生串联碳酯化反应,以中等至优良产率（58%-83%）合成系列官能团化的α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物.其结构均经IR,1H NMR,13C NMR及HRMS确证.该串联反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,可为具有α-亚甲基-γ-丁内酯骨架的天然产物及复杂药物分子的合成提供简便的途径.
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- 关键词：钯催化离子液体烯烃
- 离子液体中钯催化炔与烯烃的串联反应
- 碳碳键和碳杂原子键的形成反应是构建各种有机化合物分子的重要途径,而钯催化烯炔烃参与的偶联反应则是形成碳碳键和碳杂原子键的重要方法之一.因此,基于钯催化的转化官能团化反应是有机合成化学领域的研究重点和热点.
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- 离子液体中氯钯化启动的串联环化构建饱和γ-丁内酯反应研究被引量：5
- 2015年
- 室温条件下,发展了一种串联高效、高选择性地构建官能团化的饱和γ-丁内酯的新方法.实验表明,以易得的炔烃衍生物和4-戊烯酸为底物,Pd Cl2为催化剂,Cu Cl2？2H2O为氧化剂,离子液体[C2O2mim]Cl为溶剂,无添加配体的情况下,以中等及优良的产率（69%～93%）合成了系列官能团化的饱和γ-丁内酯衍生物.其结构均经1H NMR、13C NMR、MS及HRMS确证.该方法具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,为含饱和γ-丁内酯结构单元的天然产物及复杂药物分子的合成提供了一种新途径.
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- 关键词：离子液体炔烃
- N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的芳烃硫基化反应被引量：5
- 2017年
- 以离子液体[Bmim]BF_4为溶剂,实现了N-碘代丁二酰亚胺促进的咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物与二芳基二硫醚发生的氧化芳烃硫基化反应,以中等至优良产率(73%~86%)合成系列烃硫基取代的含氮环化合物.其结构均经IR,~1H NMR,^(13)C NMR及HRMS确证.该反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,可为含有烃硫基取代的天然产物及复杂药物分子的合成提供潜在的合成途径.
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- 关键词：离子液体
- 离子液体中溴钯化启动的烯炔烃串联的氧化杂环化反应研究被引量：3
- 2016年
- 室温条件下,以离子液体为溶剂,利用炔烃与烯烃衍生物发生串联氧化杂环化反应,以中等至优良产率(63%~84%)合成系列官能团化的、饱和的五元含氧杂环化合物.其结构均经IR,1~H NMR,^(13)C NMR及HRMS确证.该串联反应具有反应条件温和、底物适用范围广、环境友好等优点,可为具有饱和的五元含氧杂环化合物的天然产物及复杂药物分子的合成提供简便的途径.
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- 关键词：钯催化离子液体炔烃
- 离子液体中钯催化烯炔烃的串联反应
- 近年来,实现绿色、高效、高选择性的合成与转化是具有挑战性和战略性意义的研究课题,其中钯催化的化学反应因具有催化效率高、选择性好以及官能团耐受性范围广等优点,成为构筑碳-碳键以及碳-杂原子键最简洁、高效的策略之一,并已形成...
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- 钯-氧气催化体系中烯丙基碳氢官能团化反应
- 简单烯烃的高选择性、高附加值化的氧化官能团化反应是绿色合成化学的热点与前沿研究领域之一。。在钯-氧气催化体系中,如何实现在烯烃分子烯丙位上高选择性引入功能性官能团具有一定的挑战性。本报告展示了本课题组的最新研究进展,即利...
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- 关键词：烯烃钯催化氧气
- 文献传递
