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李伟

作品数:30 被引量:76H指数:5
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 14篇会议论文
  • 11篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇农业科学

主题

  • 14篇基因
  • 6篇细胞
  • 5篇肌营养不良
  • 4篇脑梗
  • 4篇脑梗死
  • 4篇肌营养不良症
  • 4篇梗死
  • 4篇不良症
  • 4篇测序
  • 3篇遗传病
  • 3篇神经活检
  • 3篇神经系
  • 3篇神经系统
  • 3篇神经遗传病
  • 3篇周围神经
  • 3篇腓肠神经活检
  • 3篇活检
  • 3篇基因检测
  • 3篇基因缺失
  • 3篇病变

机构

  • 30篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 30篇李伟
  • 23篇潘速跃
  • 14篇蒋海山
  • 14篇胡亚芳
  • 11篇谢作善
  • 8篇陆兵勋
  • 7篇王冬梅
  • 7篇周晓
  • 7篇钟敏
  • 7篇王群
  • 6篇周亮
  • 6篇朱佳佳
  • 6篇刘晓加
  • 5篇王遥
  • 5篇张奇山
  • 5篇袁超
  • 5篇冀雅彬
  • 5篇顾勇
  • 5篇李璇
  • 4篇姬仲

传媒

  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中国脑血管病...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇中国急救复苏...
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇第九次全国神...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2006
30 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
61例神经遗传病的基因诊断体会
目的:对本科收治的疑似神经遗传病患者进行基因诊断。 方法:纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断的疾病特点选择以下基因分析方式:对...
胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王遥张奇山宋伟冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
肿瘤坏死因子α及β基因多态性与脑梗死关系的研究被引量:11
2007年
目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)及β(TNF-β)基因多态性与脑梗死(CI)的相关性。方法用序列特异性引物和聚合酶链式反应(PCR)、限制性内切酶酶切技术,对110例脑梗死患者(CI组)和110例健康者(对照组)的肿瘤坏死因子α及β基因多态性进行分析。结果CI组TNF-α等位基因分布频率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),CI组TNF-αA等位基因频率为0.0364,对照组为0.1091,两组比较有统计学差异(P<0.05);CI组TNF-β等位基因分布频率与对照组差异有显著性(P<0.05),其中TNF-βA/A基因型频率(41.82%)明显高于正常人(26.36%),但G与A的含量差异无显著性(P>0.05)。结论肿瘤坏死因子α基因多态性与CI的发病有一定相关性,TNF-β等位基因分布频率与CI的发病有一定相关性。
张国忠潘速跃陆兵勋李伟
关键词:肿瘤坏死因子Α肿瘤坏死因子Β脑梗死聚合酶链式反应限制性内切酶酶切
腓肠神经活检在周围神经病诊治中的应用
目的 结合近期活检病例,探讨腓肠神经活检在周围神经病诊治中的应用价值。方法 根据患者的病史、临床症状、辅助检查确认符合腓肠神经活检的适应症。选择相应下肢的外踝和跟腱中线作为活检部位,标记、消毒、铺单、局部浸润麻醉、切开皮...
蒋海山李伟
83例疑似颅内感染病例脑脊液微生物DNA的下一代测序分析
目的 与方法:用下一代测序技术(Next-generation sequencing,NGS),对疑似颅内感染患者脑脊液样本中微生物DNA 序列进行分析,通过与数据库中已有微生物的核酸序列进行比对,鉴定样本中存在的可疑致...
王胜男蒋海山彭郁宋玮汪鸿浩林镇洲吴永明王群谢惠芳陈金玉郑卉方雅秀谢作善李伟李璇陈映丽陈霞潘速跃胡亚芳
关键词:颅内感染下一代测序
61例神经遗传病基因诊断体会
目的对南方医院神经内科收治的门诊及住院的疑似神经遗传病患者的DNA进行分析,以明确诊断。方法纳入病例:排除外伤、卒中、感染、中毒等非遗传因素,完善各项生化及影像学辅助检查,提出临床诊断及鉴别诊断。并根据临床诊断及鉴别诊断...
胡亚芳蒋海山管玉清王群刘晓加周晓朱佳佳王冬梅袁超王瑶张奇山宋玮冀雅彬周亮谢作善李伟潘速跃
文献传递
四羟基二苯乙烯增强肝癌细胞对顺铂的敏感性被引量:3
2015年
目的:探讨四羟基二苯乙烯(THS)是否能增强肝癌细胞对顺铂的敏感性。方法:⑴MTT法检测不同浓度顺铂和THS对肝癌细胞SMMC-7721与Bel-7402细胞活力的影响;⑵TUNEL法检测THS加强顺铂的促凋亡作用;⑶荧光定量PCR和Western blot法检测细胞在THS作用下X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达。结果:THS和顺铂可剂量依赖性地降低两种细胞的细胞活力;THS加强顺铂对SMMC-7221的促凋亡作用;THS可明显提高肝癌细胞系XIAP的mRNA和蛋白表达。结论:THS可诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡,增强肝癌细胞对顺铂的敏感性。
顾民华李伟顾勇
关键词:顺铂肝癌细胞凋亡
克隆缺失连接片段——一种基于PCR技术的缺失型假肥大型肌营养不良症的携带者检测
2008年
目的依据dystrophin基因缺失后断端重接可形成一段变异的DNA序列,提出一种利用缺失连接片段进行缺失型假肥大型肌营养不良症携带者检测的新方法。方法实验以来自广东省肇庆地区的一个Becker型肌营养不良(Becker muscular dystrophy,BMD)家系为研究对象,其中2例确诊的男性BMD患者,3例待诊的女性携带者,1例待诊的人工流产绒毛。先证者经外显子PCR检测确定第3.5外显子缺失,随后采用PCR步移法在相应内含子设计引物定位断裂点的位点,最后利用靠近断裂点设计的引物直接对家系的6例基因组DNA进行缺失连接片段的PCR扩增和测序。结果6例基因组DNA均扩增出阳性的产物片段且连接片段的测序序列完全一致,绒毛的性别诊断结果为女性,可以确诊本家系中的3个女性和流产绒毛均为缺失型BMD携带者。结论作者成功地将整个家系患者和携带者的缺失连接片段进行克隆和测序分析,实现了利用缺失连接片段对缺失型假肥大型肌营养不良症携带者进行准确基因诊断的设想,同时对在产前诊断上的应用前景进行了探讨。
钟敏潘速跃陆兵勋李伟
关键词:肌营养不良基因诊断
周围神经超声和腓肠神经活检的对比研究:附30例报告
目的:周围神经超声作为一种新型周围神经病变形态学检测工具,其临床意义越来越受到重视。本研究拟采用对比研究模式,探讨周围神经超声声像学与组织病理学改变之间的联系。方法:临床考虑周围神经病并拟行腓肠神经活检的患者,一共30例...
蒋海山李伟彭郁胡稷杰王遥
23例共济失调患者的基因检测分析
目的:遗传性共济失调是一类临床症状重叠,具有高度的遗传异质性的疾病.基因检测有助于明确分子诊断及遗传咨询,杜绝疾病传给下一代,并为可治性共济失调的治疗提供依据.本研究对23例临床疑诊为"遗传性共济失调"患者进行了基因分析...
李璇蒋海山王群刘晓加管玉青朱佳佳周亮王冬梅袁超陈映丽李伟潘速跃胡亚芳
改良神经损害程度评分和体重指数对脑梗死大鼠病变范围的评价被引量:7
2009年
目的探讨改良神经功能评分和体重指数对评价实验性脑梗死范围的应用价值。方法用大脑中动脉线栓法制作大鼠脑梗死模型。59只7~9周龄雄性SD大鼠接受大脑中动脉1h栓塞手术或假手术,术前和术后1,3,5,7,10,14d分别进行改良神经损害程度评分以及体重测量。术后14d处死动物,对梗死面积进行聚类分析,分析不同病变面积的实验动物之间改良神经损害程度评分结果和体重指数的差异,分析病变面积与各时间点神经损害程度评分结果和体重指数之间的相关关系。结果手术组大鼠可分为3个亚组:①皮层加基底节梗死;②基底节梗死;③无病变。3组间的神经损害程度评分结果及体重指数差异有统计学意义。梗死面积与神经功能检测结果之间呈相关关系。结论改良神经损害程度评分和体重指数可以用于评价大鼠大脑中动脉线栓模型的病变严重程度。
管玉青陆兵勋潘速跃李伟
关键词:实验性脑梗死体重指数
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