钟秦
- 作品数：2 被引量：11H指数：1
- 供职机构：攀枝花市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性分析被引量：1
- 2023年
- 目的探讨度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍患者的疗效及安全性。方法选取2019年7月至2021年10月攀枝花市第三人民医院接受治疗的躯体形式障碍患者,采用随机数字表法将其分为奥氮平组和帕利哌酮组。两组患者均由专业的咨询师进行森田疗法相关的心理治疗,奥氮平组在心理治疗的基础上给予度洛西汀联合奥氮平治疗,帕利哌酮组给予度洛西汀联合帕利哌酮治疗。比较两组患者的疗效,治疗前及治疗后2周、4周和8周测试的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和90项症状自评量表(SCL-90)评分,并比较两组患者的不良反应发生情况。结果共纳入106例患者,奥氮平组和帕利哌酮组各53例。治疗后,帕利哌酮组患者的治疗总有效率为83.02%,显著高于奥氮平组患者的62.26%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.744,P=0.017)。治疗前,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2周、4周和8周时,两组患者的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均显著低于本组治疗前,且帕利哌酮组患者治疗后各时点的HAMD评分、HAMA评分和SCL-90评分均低于奥氮平组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,帕利哌酮组患者的不良反应总发生率为30.19%,显著低于奥氮平组患者的50.94%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.735,P=0.030)。结论度洛西汀联合帕利哌酮治疗躯体形式障碍相比于度洛西汀联合奥氮平疗效更好,抑郁症状控制更加迅速,且安全性高,值得在临床推广使用。
- 胡庭刚谢叶青钟秦
- 关键词：躯体形式障碍度洛西汀奥氮平疗效
- 医院药房药品的调剂管理及药学监护被引量：10
- 2013年
- 随着社会主义市场经济的发展与改革开放进程的不断深化,我国传统的医疗卫生保障机制与药品管理机制已经不再适应当前社会主义市场经济发展的真正需要。而药房药品的调剂管理与药学监护作为医院医药管理中的重要组成部分,其在降低医疗费用与提升医院医药管理工作效率等方面发挥着至关重要的促进作用。因此,本文将对医院药房药品的调剂管理及药学监护进行系统性分析与研究。
- 徐勇钟秦
- 关键词：医院药房药品调剂管理药学监护
