朱洁
- 作品数：8 被引量：68H指数：4
- 供职机构：成都大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术文化科学更多>>
- 辛伐他汀对结肠癌细胞HCT116凋亡的诱导作用及其机制
- 2022年
- 目的观察辛伐他汀对结肠癌细胞HCT116凋亡的诱导作用,初探其可能机制。方法采用MTT法测定辛伐他汀对小鼠结肠癌细胞株HCT116生长的抑制作用;用Western blot法测定辛伐他汀对细胞凋亡相关蛋白PARP、cleaved-PARP和KLF2、KLF4以及细胞增殖相关蛋白P21、P-P53表达的影响情况。结果辛伐他汀对小鼠结肠癌细胞HCT116的生长具明显抑制作用;凋亡标志蛋白cleaved-PARP的水平明显上升;阻断AMPK信号途径可明显抑制辛伐他汀对cleaved-PARP蛋白的诱导作用。结论辛伐他汀具有明显的抗肿瘤作用,可能与AMPK信号途径有关。
- 陈勇朱洁张斌王英英鲁兰唐春艳
- 关键词：辛伐他汀结肠癌细胞抗肿瘤作用HCT116
- “三位一体”阶梯式教学法在应用型高校药学专业劳动教育实践课程中的初步探索
- 2023年
- 新时代背景下,应用型高校注重培养创新性人才,多以立德树人教育思想为主导开展教育工作。应用型高校开展劳动教育实践课程遵循创新性,发展性,实用性,广泛性等多项原则。本文阐述了劳动教育实践课程“三位一体”阶梯式教学模式与大学生创新创业计划项目相结合的培养模式以及此教学模式在教学实施过程中取得的一定成效和存在问题进行分析与讨论,以期构建适用于应用型高校实践教学体系的新型劳动教育模式,为切实推进应用型高校劳动教育的开展提供路径参考。
- 倪彩霞朱洁赵军军陈勇王英英
- 关键词：阶梯式教学劳动教育应用型高校
- 一种时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算方法被引量：1
- 2017年
- 目的用一种新的f%T>MIC计算方法,对时间依赖性抗生素头孢他美Beagle犬序贯给药的PK/PD折点进行计算,并与多次静脉注射和多次口服给药进行比较。方法设计Beagle犬包括序贯给药(3d×190mg/tid,i.v.+4d×250mg/bid,p.o.)、多次静脉注射(7d×190mg/tid,i.v.)和多次口服(7d×250mg/bid,p.o.)的3种给药方案,用模拟的方法在单次给药实验的基础上通过药动学"叠加"原理获得3种给药方案的模拟C-T曲线,并建立f%T>MIC计算公式;用蒙特卡罗模型对3种设计的给药方案进行PK/PD折点计算和评价。结果 Beagle犬序贯给药、多次静脉注射和多次口服给药的PK/PD折点分别为24.1、23.6和7.98μg/m L。结论模拟结果显示,新的f%T>MIC计算方法可用于时间依赖性抗生素序贯给药的PK/PD折点计算,头孢他美序贯给药与多次静脉注射的PK/PD折点接近,序贯给药可替代多次静脉注射。
- 张敬尧孙文霞鲁兰朱洁唐炯田媛程强
- 关键词：序贯给药蒙特卡洛模拟
- 2015版中国药典清热、解毒类中药材的抗菌作用被引量：25
- 2018年
- 由于抗生素的不合理使用,越来越多的耐药菌不断出现,新型抗生素的研究和开发愈发困难,且成本高昂。不同于西药抗生素,中药抗菌作用的特点是多靶点和协同作用,细菌不易产生耐药性,故从中药材中寻找具有抗菌作用的有效成分可能是应对细菌耐药性问题的一种新途径。本文对2015版药典一部收载的功能与主治中明确标明具有清热、解毒功能的中药材的抗菌作用进行归纳与综述,旨在为能从中药材中发现具有抗菌作用的药效物质成分提供参考。
- 周杨杨程强刘昆鲁兰朱洁孙文霞
- 关键词：抗菌活性最低抑菌浓度
- 中药地榆的成分以及其药理作用研究进展被引量：28
- 2022年
- 地榆,性寒,味苦酸,无毒;归肝、肺、肾和大肠经。有凉血止血,清热解毒,培清养阴,消肿敛疮等功效,具有广泛的药用价值。据报道,地榆主要含有萜类及皂苷、鞣质及酚酸、黄酮类、木脂素类等化学成分,其药理活性具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗衰老、抗菌抗病毒、抗肿瘤、影响血液系统、抗溃疡、免疫调节及影响生物被膜等作用。本文通过查阅国内外的文献资料,对地榆的化学成分、药理作用作一综述,为地榆的进一步研究及临床应用提供参考。
- 王英英朱洁鲁兰张斌丁扬
- 关键词：地榆化学成分药理作用
- 碳纳米材料在心血管疾病诊断与治疗方面的研究进展被引量：1
- 2022年
- 纳米材料的快速发展为心脏组织功能的恢复治疗提供了契机,尤其是碳纳米材料,碳纳米材料在心血管疾病的诊断和治疗方面具有明显的优势和潜力,对近年来碳纳米材料在心脏病诊断治疗方面的研究进行综述,以期为心血管诊断和治疗提供新方法和新思路.
- 陈勇朱洁王英英张斌孙文霞
- 关键词：碳纳米材料石墨烯碳纳米管心血管疾病
- 基于网络药理学探讨地榆抗菌活性成分研究及初步实验验证被引量：6
- 2022年
- 目的采用网络药理学方法探讨地榆抗菌活性成分,并结合抗菌药效学实验进行验证。方法基于TCMSP数据库获取地榆化学成分及其对应靶点,通过Gene cards和OMIM数据库获取细菌感染靶点。通过Cytoscape构建药物-疾病-靶点网络图,利用STRING数据库构建蛋白互作网络,采用DAVID数据库开展预测靶点的GO和KEGG分析。采用琼脂二倍稀释法对预测的活性成分进行体外最低抑菌浓度(MIC)测定,进一步利用临床分离菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)建立秀丽隐杆线虫感染和药物救治模型,观察线虫的存活情况,计算存活率。结果共筛选出8个潜在活性成分,其中山奈酚和槲皮素Degree值高于平均Degree值,得到17个关键靶点;GO和KEGG富集分析显示地榆抗细菌感染主要涉及细胞增殖、细胞凋亡、免疫应答等生物学过程,主要作用与调控Toll样受体、TNF、MAPK等信号通路相关。山奈酚对革兰阳性菌MRSA和MSSA的MIC_(50)和MIC_(90)均为128μg/mL。山奈酚、槲皮素对革兰阴性菌铜绿假单胞菌的MIC_(50)和MIC_(90)均为128μg/mL。与菌对照组比较,山奈酚(2.56 mg/mL)对MRSA和铜绿假单胞菌感染的秀丽隐杆线虫存活率明显升高(P<0.05),槲皮素(5.12 mg/mL)可明显提高铜绿假单胞菌感染线虫的存活率(P<0.05)。结论该研究初步揭示了山奈酚和槲皮素可能是地榆抗菌作用的物质基础之一,其作用机制可能与网络药理学预测的调节机体免疫和炎症反应等有关,为进一步实验研究奠定一定基础。
- 朱洁张斌王英英陈勇褚以文倪彩霞
- 关键词：地榆网络药理学
- 注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒小鼠体内抗肝癌活性及急性毒性研究被引量：8
- 2005年
- 目的:以注射用阿克拉霉素A(ACM)为参比制剂,研究注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)在裸小鼠体内的抗肝癌活性及急性毒性。方法:将移植肿瘤后的裸小鼠分为对照组、ACM组、ACM-SLN组,各组分别注射相应药物后计算抑瘤率,再取小鼠分别注射ACM和ACM-SLN后计算LD50值。结果:与对照组比较,ACM-SLN组和ACM组抑瘤率分别为78.4%和38.8%,LD50值分别为16.3、18.0mg/kg。结论:ACM-SLN对裸小鼠抗肿瘤作用优于ACM,且毒性未见增加。
- 孙世明何林吴正中荣祖元朱洁
- 关键词：抑瘤率半数致死量急性毒性
