陈慧英
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：邯郸市妇幼保健院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药“催乳汤”治疗妇女哺乳期缺乳临床疗效观察
- 索俊生杨献英张丽霞郭永泽乔艳华周志云陈慧英李红梅张洪波李立娜
- 该项研究针对肝郁脾虚，气血不足，乳络不通为本病的主要病机，经临床筛选疏肝健脾、益气养血、活络通乳等功效的药物，研制成“催乳汤”，组方合理，配伍恰当，符合中医基本理论，突出中医特色，具有创新性。通过对658例产后缺乳患者临...
- 关键词：
- 关键词：催乳汤临床疗效缺乳
- 邯郸地区2568例不孕不育遗传咨询者染色体分析被引量：2
- 2014年
- 目的分析比较染色体异常与的不孕不育关系。方法对前来咨询的不孕不育夫妇进行外周血染色体核型分析。结果本文对2568例不孕不育的夫妇染色体检查中发现77例染色体异常核型,检出率为2.998%。结论染色体核型异常与不孕不育存在着一定的关系。
- 董辉陈慧英郭利红顾秀玲
- 关键词：不孕不育细胞遗传学染色体异常
- 河北省无创产前基因检测假阴性率评估与原因分析
- 2023年
- 目的评估河北省无创产前基因检测(NIPT)假阴性率,并对假阴性的原因进行分析。方法基于河北省开展的NIPT民生项目,收集2019年7月—2022年6月项目实施期间发现的标准型21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征假阴性案例及其相关临床和实验室检测结果,进行NIPT假阴性率评估和假阴性原因分析,并对假阴性案例进行追踪随访,探讨进一步避免或减少假阴性出现的可能方案。结果在1187464例孕妇中共发现6例假阴性,其中4例为21-三体综合征,2例为18-三体综合征,总体假阴性率为0.51/10万,21-三体综合征为0.34/10万,18-三体综合征为0.17/10万。6例案例加测25M NIPT后结果依然为低风险。送检胎盘样本1例,存在低比例胎盘嵌合,嵌合比例平均为26%。初步明确了2例假阴性的可能原因,分别为双胎妊娠和胎盘嵌合。追踪随访结果显示6例案例中有4例发现超声异常。结论NIPT对常见染色体非整倍体筛查的漏检率(假阴性率)极低,可以作为一线普筛技术推广应用。造成假阴性的主要原因可能是限制性胎盘嵌合。NIPT联合超声筛查可以进一步减少假阴性的出现。
- 刘静苏茜梅冰张玉华焦红燕陈慧英高健
- 关键词：21-三体综合征假阴性率超声筛查
- 异常性染色体核型的临床表现与遗传学分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析比较性染色体与临床表现的关系。方法对部分遗传咨询患者进行外周血染色体核型分析。结果本文对1896例遗传咨询患者外周血染色体检查中发现27例染色体异常核型,检出率为1.424%。结论性染色体异常临床表现存在着一定的关系。
- 董辉陈慧英郭利红
- 关键词：复发性流产细胞遗传学检查染色体异常
- 3种新的人类染色体异常核型报告
- 发现3种新的人类染色体异常核型,分别为46,XX,t(1;3)(q44;p12),t(1,5)(p36;p13);46,XX,t(2;10)(p13;p15),inv(13)(q13;q21);46,xy,t(6q:7q...
- 陈慧英任鹏顺尹志存董辉
- 文献传递
- 邯郸地区1024例复发性流产患者的染色体核型分析
- 2013年
- 目的分析比较染色体异常与复发性流产的关系。方法对复发性流产夫妇进行外周血染色体核型分析。结果本文对1024例复发性流产的夫妇染色体检查中发现48例染色体异常核型,检出率为4.69%。结论染色体核型异常与复发性流产存在着一定的关系。
- 董辉陈慧英郭利红
- 关键词：复发性流产细胞遗传学检查染色体异常
- 河北省唐氏综合征疾病负担测算和无创产前基因筛查项目的卫生经济学效益评估被引量：2
- 2022年
- 目的 对河北省唐氏综合征疾病负担进行调研测算,并对河北省无创产前基因筛查民生项目(简称NIPT民生项目)卫生经济学效益进行评估,以期为政府制定出台出生缺陷防控政策提供数据参考和依据。方法 采用典型调查法对河北省76例唐氏综合征患者家庭进行问卷调研,计算患者生命周期例均经济负担。对河北省NIPT民生项目2017年7月—2021年9月的实施数据进行统计,评估项目防控唐氏综合征的卫生经济学效益。结果 河北省唐氏综合征生命周期例均经济负担为384.86万元,其中直接经济负担为153.32万元,间接经济负担为231.54万元。河北省NIPT民生项目成功筛查孕妇906 845例,预计确诊唐氏综合征952例,NIPT费用为452元/例,项目防控唐氏综合征的成本-效果比为43.56万元/例,成本-效益比为1∶8.84。结论 该研究首次测算出2020年河北省唐氏综合征疾病经济负担,并评估得到河北省NIPT民生项目具有较高的卫生经济学效益,为该领域的研究提供了重要数据支撑。
- 刘静张烨杨珣焦红燕郭晓陈慧英高彩云李嘉郡唐龙妹
- 关键词：唐氏综合征疾病经济负担
- 无创产前基因检测在不同妊娠年龄孕妇中的检测性能分析被引量：3
- 2022年
- 目的 分析不同妊娠年龄孕妇的胎儿常见染色体非整倍体发生率及无创产前基因检测用于不同妊娠年龄孕妇的检测性能。方法 收集2019年7月-2021年9月河北省约90万例接受无创产前基因检测的孕妇的相关信息,经过质控和筛选,对自然受孕、单胎、无不良孕产史及无家族疾病史的孕妇(即主要分析组)进行胎儿染色体非整倍体发生率随妊娠年龄变化的统计,再由相邻妊娠年龄孕妇间的差异分析获得年龄段分组依据,继而对无创产前基因检测用于各年龄组孕妇21-三体、18-三体及13-三体的检测性能进行对比分析。结果 906 845例孕妇经质控和筛选后得到632 913例为主要分析组,检出常见的胎儿染色体非整倍体(21-三体、18-三体及13-三体)高风险1 183例,接受产前诊断851例,确诊真阳性601例,假阳性250例。孕妇平均年龄为(28.5±4.6)岁。35岁孕妇与34岁孕妇的胎儿常见染色体非整倍体发生率相比差异有统计学意义(P<0.05),基于此将35岁作为划分高龄和非高龄的界限。高龄组和非高龄组无创产前基因检测常见染色体非整倍体(21-三体、18-三体及13-三体)的总体灵敏度分别为99.45%和99.29%,特异度分别为99.95%和99.96%,两组灵敏度和特异度相比差异均无统计学意义(均P>0.05);阳性预测值分别为85.85%和65.57%,高龄组的阳性预测值显著高于非高龄组,差异有统计学意义(P<0.05)。高龄组常见染色体非整倍体的发生率为0.49%,非高龄组为0.10%。结论 胎儿常见染色体非整倍体出生缺陷发生率在母亲妊娠年龄≤34岁时变化平缓,≥35岁时明显迅速升高。无创产前基因检测用于各妊娠年龄孕妇的检测性能稳定,在高龄孕妇中阳性预测值更高,可以作为高龄孕妇的一线筛查技术。
- 王晓玲刘静陈慧英邢焕霞郭晓苏茜高健
- 关键词：染色体非整倍体妊娠年龄高龄孕妇
