陈冠辉
- 作品数：7 被引量：20H指数：3
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
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- 低氧增强自噬促进舌鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭
- 2016年
- 目的探讨低氧条件下对舌鳞状细胞癌(TSCC)自噬活性和迁移能力的影响。方法应用含1%O2的低氧培养箱培养TSCC UM1细胞,Western blot检测低氧诱导3、6、9、12、24 h后低氧诱导因子1α(HIF-1α)和自噬标记蛋白Beclin-1、自噬相关蛋白5(ATG5)和微管相关蛋白轻链3(LC3)的表达变化;细胞划痕实验检测低氧诱导后细胞迁移能力的改变;Transwell侵袭小室实验检测低氧诱导后细胞的侵袭能力;SPSS 13.0统计软件进行数据分析。结果低氧条件下,与对照组(0.527±0.055)相比,TSCC UM1细胞自噬体双层膜标记蛋白LC3Ⅱ的表达(1.206±0.053)增加(t=12.96,P<0.001),同时自噬相关蛋白Beclin-1表达量(1.151±0.078)较对照组(0.775±0.062)明显提高(t=6.736,P=0.001),ATG5的表达(1.231±0.06)较对照组(0.711±0.052)也明显上升(t=7.834,P=0.001)。与对照组相比,低氧诱导后细胞迁移能力(0.349±0.024)较对照组(0.788±0.037)明显增加(t=9.918,P=0.001),细胞侵袭能力(23±2)较对照组(71±4)明显增强(t=9.528,P=0.001)。结论低氧条件下可以增强TSCC细胞自噬活性,促进其迁移和侵袭。
- 陈冠辉王成翁军权梁建锋李文清竺越侯劲松
- 关键词：低氧自噬迁移
- 石墨烯及其衍生物作为基因载体的研究进展被引量：4
- 2018年
- 基因组学和基因治疗的快速发展为许多难以治愈的疾病提供了解决方案,但如何设计安全有效的基因载体是阻碍其临床应用的关键。石墨烯及其衍生物因其独特的物理化学、热学、电学、光学等优良性能,被众多学者认为是一种具有潜在利用价值的基因载体。本文就石墨烯及其衍生物作为基因载体所具有的性能和常见的功能化类型进行综述。
- 李一鸣陈冠辉余东升
- 关键词：基因疗法石墨烯
- Beclin1和LC3在口腔鳞状细胞癌“瘤芽”中的表达及其与颈淋巴转移的关系被引量：7
- 2016年
- 目的 探讨口腔鳞状细胞癌（简称鳞癌）“瘤芽”的自噬活性变化及其与颈淋巴转移的关系。方法 应用免疫组化染色检测34例口腔鳞癌组织及“瘤芽”中自噬启动基因Beclin1和自噬标记蛋白LC3的表达,结合临床病理资料分析其表达与颈淋巴转移的关系。数据分析采用SPSS 19.0统计软件,计数资料之间比较采用卡方检验。结果 Beclin1和LC3在癌旁非肿瘤上皮、癌组织和“瘤芽”中的表达呈递减趋势,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;有颈淋巴结转移和无颈淋巴结转移口腔鳞癌“瘤芽”的LC3表达差异有统计学意义（P=0.008）,“瘤芽”中Beclin1和LC3表达水平较低的患者颈淋巴转移率较高;在TNM分期中,Ⅲ~Ⅳ期口腔鳞癌“瘤芽”的LC3表达水平显著低于Ⅰ~Ⅱ期口腔鳞癌“瘤芽”（P=0.002）;但不同分化程度口腔鳞癌“瘤芽”的Beclin1和LC3表达差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 口腔鳞癌“瘤芽”自噬活性低于癌组织和癌旁非肿瘤上皮,“瘤芽”自噬水平越低,越容易发生颈淋巴转移,进一步证明降低自噬可以促进口腔鳞癌的颈淋巴转移。
- 周沛玲王成梁建锋罗罡陈冠辉李文清侯劲松
- 关键词：BECLIN1LC3淋巴转移
- 微小RNA-30a靶向Beclin1抑制舌鳞状细胞癌细胞自噬活性的研究被引量：5
- 2015年
- 目的研究微小RNA(mi RNA)-30a转染对舌鳞状细胞癌细胞自噬相关基因Beclin1表达及其自噬活性的影响,探讨舌鳞状细胞癌细胞自噬活性调控的相关机制。方法利用脂质体转染技术,将内源性mi RNA-30a模拟物和抑制物分别转染至舌鳞状细胞癌UM1、UM2和SCC25细胞。实验设mi RNA-30a mimic组、mi RNA-30a inhibitor组和对照组;通过实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测转染前后Beclin1基因m RNA表达变化,通过Western blot检测Beclin1、LC3的蛋白表达变化。结果在mi RNA-30a mimic组中,Beclin1和自噬标记蛋白LC3-Ⅱ表达量与对照组相比均明显下降(P<0.05);在mi RNA-30a inhibitor组中,Beclin1和LC3-Ⅱ表达量较对照组均明显上升(P<0.05)。结论 mi RNA-30a负调控Beclin1表达,并抑制舌鳞状细胞癌细胞的自噬水平。
- 梁建锋王成翁军权陈冠辉侯劲松
- 关键词：BECLIN1鳞状细胞自噬
- 环状RNA在肿瘤放射治疗中的研究展望被引量：1
- 2018年
- 肿瘤细胞放射性抵抗是目前抗癌治疗中难以解决的一大难点,但其抵抗的分子机制至今尚不明确。环状RNA(circRNA)是真核生物内的一类封闭环形RNA分子,具有组织特异性、稳定性和易于检测等特点,与肿瘤的早期诊断和放疗抵抗密切相关。circRNA能发挥微小RNA(miRNA)海绵吸附作用,调控与肿瘤放疗抵抗相关的miRNA和信号转导通路,使其有望成为提高肿瘤放疗敏感性的新型生物标记物及治疗靶点。本文综述了circRNA的研究进展,并展望其在肿瘤放射治疗应用中的研究前景。
- 陈冠辉李一鸣余东升
- 关键词：微小RNA肿瘤
- 转化生长因子β1增强糖酵解促进舌鳞状细胞癌细胞上皮间充质转化及迁移与侵袭被引量：1
- 2018年
- 目的研究转化生长因子β1(TGF-β1)对舌鳞状细胞癌(TSCC)糖酵解活性和上皮间充质转化(EMT)及迁移与侵袭的影响。方法利用10 ng/mL TGF-β1处理TSCC SCC9细胞1、2、3 d,收集细胞上清液检测葡萄糖和乳酸表达变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测TGF-β1处理1、2、3 d后糖酵解关键酶表达变化;应用10 ng/mL TGF-β1处理TSCC SCC9细胞2、4、6 d,在倒置显微镜下定时观察细胞形态;Western blot检测TGF-β1诱导2、4、6 d后EMT上皮标记蛋白E-cadherin、间质标记蛋白Vimentin、Snail和Slug的表达变化;Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;同等培养条件下未经TGF-β1处理的为对照组。SPSS 13.0统计软件进行数据分析。结果在TGF-β1诱导条件下,TSCC SCC9细胞葡萄糖摄取量在2和3 d时[(34.1±1.2)、(47.1±2.3)mmol]较对照组显著升高(t_(2d)=17.941,P2 d=0.003;t_(3d)=24.430,P_(3d)=0.002),同时SCC9细胞乳酸生成量在2和3 d时[(46.4±1.0)、(60.2±2.0)mmol]较对照组明显增加(t_(2d)=50.230,P_(2d)=0.005;t_(3d)=26.883,P_(3d)=0.004);TGF-β1处理后,糖酵解关键酶HK2表达在2和3 d时(1.21±0.04、1.30±0.06)均高于对照组,差异有统计学意义(t_(2d)=6.111,P_(2d)=0.026;t_(3d)=6.423,P_(3d)=0.023);糖酵解关键酶PKM2表达在2和3 d时(1.048±0.002、1.071±0.010)与对照组相比,差异无统计学意义(t2 d=20.693,P2 d=0.072;t_(3d)=9.875,P_(3d)=0.081);糖酵解关键酶PFKP在2和3 d时(0.820±0.010、0.839±0.036)表达较对照组明显升高(t_(2d)=21.829,P_(2d)=0.020;t_(3d)=9.853,P_(3d)=0.022);糖酵解关键酶GLUT1表达在2和3 d时(0.503±0.007、0.589±0.019)均高于对照,差异具有统计学意义(t_(2d)=30.693,P_(2d)=0.015;t_(3d)=21.173,P_(3d)=0.012)。在TGF-β1诱导下,与对照组相比,TSCC SCC9细胞从鹅卵石状变为长梭形,同时EMT上皮标记蛋白E-cadherin表达在2、4和6 d时(0.69±0.03、0.67±0.04、0.65±0.04)较对照组降低,差异有统计学意义(t_(2d)=7.187,P_(2d)=0.019;t_(4 d)=6.631,P_(4 d)=0.022;t_(6 d)=6.690,
- 李文清刘海潮梁建锋陈冠辉竺越张鸣侯劲松
- 关键词：转化生长因子Β1糖酵解肿瘤侵袭
- 低氧和自噬与肿瘤的发生发展被引量：3
- 2016年
- 自噬作为真核生物的一种应激调控机制,既可以促进肿瘤的发生发展,又可以抑制肿瘤的增殖。在肿瘤局部低氧的微环境下,低氧诱导因子-1α、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号转导通路抑制、内质网应激均可促进自噬的发生。在肿瘤快速地发生发展过程中,肿瘤的糖代谢功能增强、活性氧族增多、窖蛋白1下调以及上皮间质转化的激活均诱导了自噬的发生并促进肿瘤的局部浸润、侵袭转移和耐药,因此,抑制自噬可能为肿瘤治疗提供一种新的策略。
- 陈冠辉侯劲松
- 关键词：低氧自噬肿瘤
