黄猛
- 作品数：3 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国热带农业科学院热带生物技术研究所更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 木薯NAC转录因子Rd26基因克隆及表达被引量：5
- 2016年
- 【目的】克隆木薯NAC转录因子Rd26基因(MeRd26)并检测其在干旱胁迫下的表达量,为Rd26基因抗旱调控机制研究打下基础。【方法】利用反RT-PCR克隆木薯叶片中的MeRd26基因,对其进行序列比对及系统发育进化树构建,研究其在栽培种Ku50和野生种W14间的变异情况,并用实时荧光定量PCR(q PCR)检测PEG-6000干旱胁迫下的MeRd26基因表达量。【结果】从木薯叶片中克隆获得的MeRd26基因,长度为1288 bp,包含1041 bp的开放阅读框,编码346个氨基酸,且含NAC保守结构域。系统发育进化树分析结果表明,MeRd26蛋白与杨树(Potri.011G123300.1)和杞柳(Sapur V1A.0127s0020.1)的Rd26蛋白亲缘关系较近。基因结构变异分析结果显示,MeRd26基因有33个SNP位点和7个In Del位点,且大部分变异分布在非编码区及最后一个外显子的后半区域。基因表达检测结果显示,在正常大田种植条件下,栽培种Ku50叶片的MeRd26基因表达量是野生种W14的130倍,但在根中表达量差异较小;在干旱胁迫下,栽培种Ku50未展开叶、老叶和根中MeRd26基因表达被快速诱导,表达量随胁迫时间的延长而增加,在根中表达量最高,但在第1片完全展开叶中,MeRd26基因的表达被抑制,其表达量明显降低。【结论】MeRd26基因在转录水平上参与了木薯抗干旱胁迫反应,可作为候选基因用于木薯抗旱机制研究。
- 丁泽红颜彦付莉莉黄猛铁韦韦胡伟
- 关键词：木薯NAC转录因子克隆
- 水杨酸诱导膨胀浮萍(Lemna gibba SH0204)开花被引量：7
- 2015年
- 用水杨酸(SA)诱导膨胀浮萍开花,结果显示,在液体1/2Hoagland培养基中加入适当浓度的SA对开花有显著促进作用,SA浓度为20μmol·L-1时开花率最高,达到39.37%。SA在诱导开花的同时,明显抑制叶状体的生长,在浓度为80μmol·L-1时,叶状体死亡率达到94.38%。此外,本研究尝试在固体1/2Hoagland培养基上诱导膨胀浮萍开花,结果表明,固体培养基比液体培养基更有利于诱导开花,SA浓度为20μmol·L-1时,开花率超过45%,死亡率显著降低。在固体培养基上,方便对开花植株进行跟踪和操作,因此,用固体培养基诱导开花比液体培养基更有应用价值。光学和电子显微镜的观察结果显示,花粉粒呈近圆球形,表面有网状带刺纹饰。
- 黄猛许亚良Kanjana Khaeso孙雪飘张家明
- 关键词：水杨酸开花诱导花粉粒
- 木薯MeP5CS1基因的克隆、表达分析及载体构建
- 2017年
- 对从木薯Ku50叶片中克隆的1个P5CS基因Me P5CS1进行聚乙二醇(PEG)、脱落酸(ABA)、盐胁迫下的表达分析,结果表明,基因Me P5CS1具有1个2 220 bp的开放阅读框,编码739个氨基酸,且含有P5CS保守结构域;Me P5CS1与杨树、杞柳的P5CS基因亲缘关系相对较近,序列相似性分别达到88.61%、88.95%;Me P5CS1基因在第1张完全展开叶、老叶中的表达量受到PEG处理诱导,且与叶片中脯氨酸的含量变化趋势一致;Me P5CS1基因的表达还受到脱落酸(ABA)、盐胁迫处理的诱导。在此基础上,成功构建Me P5CS1基因的植物表达载体p CAMBIA 2300-Me P5CS1,为进一步解析Me P5CS1在木薯抗旱中的作用机制提供参考。
- 丁泽红付莉莉黄猛颜彦铁韦韦张家明胡伟
- 关键词：木薯ME非生物胁迫克隆基因表达
