王天友
- 作品数：1 被引量：2H指数：1
- 供职机构：海口市农业科学研究所更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 文昌鸡热休克蛋白70的克隆和原核表达被引量：2
- 2015年
- 采用RT-PCR扩增文昌鸡热休克蛋白70(Heat shock protein 70,HSP70)c DNA编码蛋白区,将扩增产物与p ET-28a(+)载体连接,重组质粒经PCR、酶切鉴定后测序并进行生物信息学分析;构建p ET-28a-c HSP70表达载体,经IPTG诱导表达后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。结果显示,文昌鸡HSP70 c DNA编码蛋白区全长为1 905 bp,编码634个氨基酸。经IPTG诱导表达后,得到一个带组氨酸标签约80 ku的融合蛋白,采用抗His单克隆抗体进行Western blot得到一条约80 ku特异性抗体结合带,表明文昌鸡HSP70原核表达载体成功构建并表达。
- 王天友
- 关键词：文昌鸡HSP70克隆
