唐永红
- 作品数：12 被引量：40H指数：3
- 供职机构：宜宾市第二人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 妊娠早期单胎NT≥2.5mm孕妇侵入性产前诊断及预后分析被引量：7
- 2019年
- 目的随访分析妊娠11~13周且颈项透明层(NT)≥2.5mm,并行介入性产前诊断病例,了解NT变厚胎儿期产前诊断与妊娠结局状况,为患者诊疗提供一些借鉴。方法选取2012年9月至2016年9月间在本院产检妊娠期中进行介入性产前诊断患者270例,依据患者NT厚度分成5组,分别为研究1组(78例,NT在2.5~2.9mm),并经前期染色体非整倍体联合筛查又分成低风险组(44例)与高风险组(34例),研究2组(72例,NT在3.0~3.4mm),研究3组(50例,NT在3.5~4.4mm),研究4组(50例,NT≥4.5mm),研究5组(20例,为颈部水囊瘤),分析其染色体核型、超声检测及妊娠结局状况。结果270例孕妇中,198例胎儿染色体正常,占比73.33%,72例染色体异常,占比26.67%。5组患者在染色体异常、结构畸形及严重心脏结构畸形发生率方面差异均有统计学意义(P<0.05),伴随NT变厚程度增大其发生率逐渐上升。引产共102例,6例为社会因素,14例为重型α-地中海贫血,82例为严重结构畸形或者染色体异常;死胎共3例,1例原因未明,1例为脐带扭转,1例为18三体综合征。结论NT变厚和重型α地中海贫血、严重心脏畸形及染色体异常有联系,伴随NT数值增大,胎儿出现心脏疾病、结构异常及染色体异常概率逐渐增大。
- 唐永红党彩玲阳春芳
- 关键词：颈项透明层产前诊断染色体异常
- 妊娠并发痔疮的临床特征及危险因素分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨妊娠并发痔疮患者的临床特征及与相关相关危险因素的关系。方法回顾性统计分析本院近4年来1562例痔疮患者的临床资料。结果①妊娠并发痔疮发病率随着年龄的增加,有显著性差异(P<0.05);②妊娠并发痔疮组患者各项危险因素的比例均高于无痔疮组,有显著性差异(P<0.05)。结论妊娠并发痔疮患者与年龄、大便因素、饮食因素、运动因素、遗传等有密切关系。
- 罗由平周文浩唐永红刘宁
- 关键词：妊娠痔疮年龄
- 妊娠妇女尖锐湿疣45例临床分析被引量：3
- 2007年
- 目的:讨论妊娠合并尖锐湿疣的治疗方法。方法:对我院1996至2005年确诊的45例妊娠妇女尖锐湿疣病例进行回顾性分析。结果:对疣体直径3cm以上的患者,先用手术剪自基底部剪除,再用低功率二氧化碳激光烧灼、凝固;对直径为1.5～3cm的,直接用二氧化碳激光烧灼;对于1.5cm以下的,用三氯乙酸外搽,均取得满意疗效。结论:二氧化碳激光烧灼疗法与三氯乙酸外搽是较好的保守疗法,疗效令人满意,值得推广。
- 唐永红刘晓薇邓英健
- 关键词：尖锐湿疣妊娠
- 全麻对剖宫产新生儿Apgar评分的影响被引量：2
- 2005年
- 目的探讨小剂量氯胺酮复合麻醉对剖宫产新生儿Apgar评分的影响。方法妊娠合并血小板减少症剖宫产35例,为全麻组;同期硬膜外麻醉剖宫产35例,为对照组。观察:麻醉效果、麻醉剂用量、生命体征及新生儿出生即刻、1分钟、5分钟Apgar评分。结果两组新生儿Apgar评分无显著差异(P>0.05);硬膜外组血压下降显著(P<0.05)。结论小剂量氯胺酮复合麻醉对剖宫产新生儿Apgar评分无影响。
- 张立君唐永红刘俐杜秋李继东刘晓微
- 关键词：小剂量氯胺酮咪达唑仑剖宫产
- 颈项透明层增厚胎儿的产前诊断和预后研究被引量：8
- 2014年
- 目的：探讨颈项透明层增厚与胎儿染色体异常、严重结构畸形和其他严重异常的关系，了解其在评估胎儿预后中的价值。方法回顾性分析2008年1月-2014年1月于宜宾市第二人民医院78例妊娠早期11-13＋6周NT≥2.5 mm且行产前诊断的单胎的临床资料，按NT厚度将其依次分为3组。第1组（NT 2.5-3.5 mm，34例）、第2组（NT 3.6-4.5 mm，28例）及第3组（NT≥4.6 mm，16例）。统计胎儿染色体核型检测结果，随访胎儿超声筛查结构异常情况及妊娠结局。结果①78例NT增厚胎儿中染色体核型异常22例（28.21%）、结构异常23例（29.49%），其中严重心脏畸形14例（17.95%）。随访率96.15%（75/78）。妊娠结局：引产39例，活产36例，无宫内感染、胎膜早破等妊娠结局，活产36例均无出生缺陷。②三组NT增厚胎儿中染色体异常发生率分别为17.65%、28.57%、50.00%，严重心脏畸形发生率分别为0.00%、21.42%和50.00%，结构异常发生率分别为20.59%、28.57%和50.00%。三组胎儿染色体异常、结构异常及心脏畸形的发生率差异均有统计学意义（P〈0.05），且发生率均随NT增厚而升高。③主要染色体异常包括21三体综合征（10.26%）、心脏畸形异常（7.69%）和18三体综合征（3.85%）。结论 NT增厚与胎儿染色体非整倍体和先天性心脏病等不良妊娠结局有关。
- 秦牧郑碧唐永红
- 关键词：颈项透明层染色体异常心脏畸形产前诊断
- 低浓度高容量局部注射治疗肌筋膜炎的临床观察被引量：2
- 2005年
- 目的比较不同浓度和容量的利多卡因局部注射治疗肌筋膜炎的疗效及不良反应的发生率。方法52例病人随机分为两组:Ⅰ组(实验组26例),0.25%利多卡因20ml、地塞米松5mg,采用“十”字浸润阻滞法注射;Ⅱ组(对照组26例),1%利多卡因10ml、地塞米松5mg,采用痛点阻滞法。结果疗效Ⅰ组优于Ⅱ组(P<0.05),不良反应的发生率Ⅰ组低于Ⅱ组(P<0.05)。结论低浓度高容量局麻药局部注射治疗肌筋膜炎可以提高疗效、降低不良反应的发生率。
- 唐永红郑碧张立君
- 关键词：肌筋膜炎低浓度高容量注射法
- B超引导宫内胎盘残留清宫术70例临床分析被引量：11
- 2006年
- 目的:探讨B超引导宫内胎盘残留清宫术的临床应用价值。方法:产后宫内胎盘残留70例随机分为观察组(n=40)和对照组(n=30)。观察组在B超引导下行清宫术,对照组直接手术。比较两组部分指标。结果:观察组手术时间(8.89±0.41分)比对照组短(P<0.01)、术中出血量(48.93±4.24ml)少于对照组(P<0.01)、一次成功率(100%,40/40)高于对照组(P<0.05),观察组未出现手术并发症。结论:B超引导清宫术直观、准确、安全,可在临床应用。
- 田维端唐永红
- 关键词：B超胎盘残留清宫术
- 异常分娩的相关危险因素分析被引量：2
- 2010年
- 目的探讨本院孕产妇异常分娩的发病率,与相关相关危险因素的关系。方法回顾性统计分析本院近4年来异常分娩的发病率及其相关危险因素。结果①本院孕产妇发生异常分娩的发病率达18.19%;②25～30岁年龄段发生异常分娩发病率与其他年龄段相比有显著性差异(P<0.05);③胎重、异常分娩家族史、常见妊娠并发症、孕期坚持锻炼、孕期保健咨询、合理搭配饮食等因素影响异常分娩发病率。结论异常分娩发病率与孕产妇年龄、胎重、异常分娩家族史、常见妊娠并发症、孕期坚持锻炼、孕期保健咨询、合理搭配饮食等因素密切相关。
- 唐永红郑碧田维端
- 关键词：异常分娩妊娠
- 产前38周检查与新生儿窒息的关系分析
- 2011年
- 目的探讨妊娠38周产前检查结果与新生儿窒息的关系。方法回顾性分析我院在妊娠38周进行产前检查的3 846例孕产妇中138例发生新生儿窒息的临床资料,统计其危险分数及发生窒息的几率。结果危险分数越高,发生窒息几率越高,组间比较有显著性差异(P<0.05);新生儿窒息与孕妇、胎盘、脐带等多种因素有关。结论 38周产前检查结果及危险分数对评价新生儿窒息发生几率有重要的价值。
- 唐永红郑碧
- 关键词：新生儿窒息产前检查
- CMA技术联合染色体核型分析产前诊断唐氏综合征价值
- 2024年
- 目的:探究染色体微阵列分析(CMA)联合染色体核型分析在唐氏综合征诊断中的应用价值。方法:回顾性收集2022年12月-2023年12月在本院行羊水穿刺的产前检查高风险孕妇122例临床资料,以胎儿游离DNA检测技术为金标准,对比染色体核型分析、CMA及CMA联合染色体核型分析检出唐氏综合征的准确率,绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析染色体核型分析、CMA及CMA联合染色体核型分析诊断唐氏综合征效能,对比不同产前诊断高风险指征孕妇的染色体核型分析、CMA检测结果,观察染色体异常核型检测结果。结果:122例行羊水穿刺的产前检查高风险孕妇中共检出胎儿唐氏综合征14例,总检出率为11.5%;核型分析检测准确率92.6%(113/122),曲线下面积(AUC)为0.808,诊断敏感度64.3%、特异度96.3%;CMA准确率94.3%(115/122),AUC为0.843,诊断敏感度71.4%、特异度97.2%;两项联合检测准确率99.2%(121/122),AUC为0.964,诊断敏感度92.9%、特异度100.0%。核型分析与CMA联合检测的诊断准确率与AUC均高于核型分析、CMA单一检测(P<0.05)。核型分析、CMA及两项联合检测在超声胎儿颈项透明层(NT)增厚孕妇中分别检出2例、1例、2例胎儿唐氏综合征,在高龄(>35岁)孕妇中分别检出0例、1例、2例胎儿唐氏综合征,在无创产前检测(NIPT)异常孕妇中分别检出5例、5例、6例胎儿唐氏综合征,在唐氏综合征高风险孕妇中分别检出2例、2例、3例胎儿唐氏综合征;染色体核型检测异常包括数目异常7例、结构异常2例。结论:CMA联合核型分析诊断唐氏综合征准确性、敏感性最佳,对于临床产前诊断唐氏综合征具有重要参考价值。
- 吕安平谭晓兰唐永红
- 关键词：高风险孕妇产前诊断唐氏综合征染色体核型分析
