符梅
- 作品数：7 被引量：38H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非口服途径绝经激素治疗被引量：2
- 2015年
- 绝经激素治疗（MHT）的药物,目前在国内主要涉及雌激素和孕激素两大类,在国外尚有雄激素。有关性激素的给药途径,传统的以口服为主,近年来研究发现非口服的雌激素在对血栓和心血管意外事件方面显著低于口服途径。2007年国际绝经协会（IMS）最新建议强调新的给药途径,这是未来MHT的新发展方向。
- 王丽符梅徐克惠
- 关键词：激素治疗绝经给药途径雌激素孕激素雄激素
- miRNA成熟过程中相关基因（DICER、DROSHA及RAN）的多态性与不明原因复发性流产的相关性研究
- 目的：<br> miRNA参与人类胎盘生成和胚胎植入过程，miRNA同时调控炎症反应相关的基因表达，并与母胎免疫耐受相关。miRNA生成过程中一些关键蛋白，如DICER、DROSHA和RAN，通过调控miR...
- 符梅
- 关键词：小分子RNA
- 文献传递
- Dicer调节生殖功能的研究进展被引量：2
- 2016年
- Dicer是微小非编码RNA生成的关键内切酶,介导微小RNA(micro RNA,mi RNA)和小干扰RNA(small interfering RNA,si RNA)的产生,通过RNA干扰(RNA interference,RNAi)途径实现转录或转录后水平基因调控,在调节细胞增殖、分化、凋亡等方面起重要作用。近年来Dicer基因在生殖领域的研究越来越受关注,最近的研究表明Dicer与男性生精细胞发育、精子形成及成熟、精子活力和形态生成、卵泡发育、排卵及黄体形成、性激素合成、输卵管功能、子宫内膜容受性等方面都有密切关系。繁衍后代需要精子和卵子的共同参与,Dicer可能通过影响精子和卵子的数量或者质量进而导致胚胎发育异常,因此理解Dicer在雄性与雌性生殖的重要调节作用对于理解生殖调节异常相关的疾病如无精子症、复发性流产等的发病机制具有重要的作用。本文对Dicer在雄性生殖道与雌性生殖中的关键作用进行了综述,旨在进一步从分子层面深入理解Dicer与生殖相关疾病的关系。
- 符梅徐克惠许文明
- 关键词：MIRNADICER精子生成卵母细胞胚胎发育
- miRNA成熟关键基因DROSHA和DICER的多态性与无精症的相关性被引量：3
- 2016年
- 目的探讨miRNA成熟关键基因DICER和DROSHA多态性与男性无精症的相关性。方法应用PCR-限制性片段长度多态性技术，检测330例原发性无精症和282名正常生育男性DICER基因rs3742330和DROSHA基因rs10719多态位点的基因型和等位基因频率。结果病例组中DICER基因rs3742330位点A等位基因频率显著高于对照组（72．0％vs．64．4％），差异有统计学意义（P=0．004），病例组DICER基因rs3742330位点AA基因型频率高于对照组（53．0％vs．41．8％，95％CI：1．071-3．124），差异有统计学意义（P=0．027），而DROSHA基因rs10719位点等位基因频率及基因型频率在两组间的差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论DICER基因rs3742330位点多态性与无精症有关联，rs3742330AA基因型可能与无精症的发生存在关联。
- 符梅徐克惠叶峻杰许文明
- 关键词：单核苷酸多态性无精症
- miRNA成熟相关基因DICER、DROSHA、RAN基因多态性与不明原因复发流产的相关性研究被引量：3
- 2017年
- 目的探讨miRNA成熟关键基因DICER、DROSHA和RAN的基因多态性与女性复发流产的相关性。方法收集2013年6月至2015年12月于四川大学华西第二医院就诊的不明原因复发流产(URSA)患者共217例,至少有1次生育史的育龄妇女为正常对照组390例,对照组为同期进行体检和孕前检查育龄妇女。采用病例对照研究的方法,应用PCR-限制性片段长度多态性技术检测miRNA成熟过程中关键基因DICER rs3742330、DROSHArs10719和RAN rs14035单核苷酸多态性。结果 DICERrs3742330,DROSHArs10719和RANrs14035各等位基因和基因型频率在URSA组和对照组差异无统计学意义(P>0.05)。联合分析发现,DICERrs3742330/DROSHArs10719GG/TT+TC协同会增加复发流产的风险(OR=1.657,95%CI=1.006~2.731,P=0.047)。虽然DICERrs3742330/RANrs14035GG/TT+TC在URSA组较对照组增高,但差异无统计学意义(OR=1.977,95%CI=0.956~4.087,P=0.066),而DROSHA10719/RAN14035TT+TC/TT+TC与复发流产无相关性(OR=0.958,95%CI=0.679~1.353,P=0.808)。结论DICERrs3742330联合DROSHA rs10719可能与URSA相关。
- 符梅许文明许文明徐克惠
- 关键词：DICERDROSHARAN基因多态性
- 复发性自然流产夫妇的病因分析被引量：23
- 2016年
- 目的探讨复发性自然流产(RSA)的相关病因。方法选择2014年12月至2015年11月于四川大学华西第二医院生殖内分泌科和遗传优生科就诊的212对(424例)RSA夫妇的临床病历资料为研究对象。根据女方RSA发生次数,将这212对RSA夫妇分为2次RSA组(157对,314例)与≥3次RSA组(55对,110例)。收集212对RSA夫妇的年龄,女方月经史,生育史,流产情况(流产次数、时间及清宫次数),以及双方家族史等基本资料。对RSA夫妇双方进行外周血染色体核型分析,女方子宫超声检查、内分泌功能检查、免疫系统功能检查及女方弓形体病,风疹、巨细胞、单纯疱疹病毒(TORCH)血清学定量检测,以及男方精液常规检查等,筛查RSA病因。两组RSA夫妇的年龄等基本临床资料比较,差异无统计学差异(P>0.05)。本研究遵循的程序符合四川大学华西第二医院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会批准。结果1本研究212对(424例)RSA夫妇中,共计检出染色体异常者为37例,检出异常率为8.7%(37/424),其中女方染色体异常者为27例,男方异常者为10例。女方子宫解剖结构异常者为23例(10.8%,23/212),内分泌功能异常者为60例(28.2%,60/212),生殖道感染者为16例(7.5%,16/212),免疫系统功能异常者为44例(20.7%,44/212)。男方精液数量或质量异常者为20例(9.4%,20/212)。本研究212对RSA夫妇中,76对(35.8%,76/212)上述因素均未见异常。部分RSA夫妇同时合并上述多种因素异常。2两组RSA夫妇染色体异常检出率比较,差异无统计学意义(χ2=1.470,P=0.225),但≥3次RSA组夫妇染色体易位核型检出率(7.3%,8/110)显著高于2次RSA组(1.6%,5/314),二者比较,差异有统计学意义(χ2=7.036,P=0.008)。≥3次RSA组女方子宫解剖结构异常检出率(18.2%,10/55)亦显著高于2次RSA组(8.3%,13/157),二者比较,差异有统计学意义(χ2=4.129,P=0.042)。≥3次RSA组不明原因RSA夫妇所占比例(21.8%,12/55)显著低于2次RSA组(
- 符梅徐克惠
- 关键词：病因染色体障碍免疫
- 促性腺激素释放激素脉冲治疗的研究进展被引量：5
- 2015年
- 促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲治疗是通过静脉滴注或者皮下给药的方式连续脉冲式给予GnRH类似物,兴奋垂体产生接近生理性的促性腺激素脉冲,进一步促进性腺发育,合成性激素并维持生殖细胞发育及成熟。GnRH脉冲治疗尤其适用于下丘脑病变,且垂体功能正常而导致的低促性腺激素型性腺功能减退症(IHH)患者,GnRH脉冲治疗方案最接近下丘脑-垂体-性腺轴的生理调节机制,可以模拟正常的生理模式产生内源性的正、负反馈调节。GnRH脉冲治疗是治疗不孕不育的满意方法,也是目前学者研究的热点。笔者拟就GnRH脉冲分泌的特点,GnRH脉冲治疗的应用、治疗剂量和频率、影响因素、优点及缺点进行综述如下。
- 符梅徐克惠
- 关键词：促性腺激素释放激素多囊卵巢综合征
